(4aS,5R,8R,8aS)-5,8-bis(benzyloxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ol | 79782-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,5R,8R,8aS)-5,8-bis(benzyloxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 79782-40-4；84173-26-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₃
• 分子量: 364.485
• InChiKey: RXHUBEFBMGRONM-IKZKXMNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8R,8aS)-5,8-bis(benzyloxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 氨 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 3,5-dihydroxy-7-<(1'S,2'S,8'S,8a'S)-2'methyl-8'-<(S)-2-methylbutanoyloxy>-1',2',3',7',8',8a'-hexahydro-1'-naphthyl>heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-compactin (ML-236B)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a063
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,4S,9R)-Δ⁶-trans-Octalin-1,4-diol 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4aS,5R,8R,8aS)-5,8-bis(benzyloxy)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-compactin (ML-236B)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a063