2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside | 103082-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 103082-76-4
• 化学式: C₁₉H₃₂O₁₀Si
• 分子量: 448.543
• InChiKey: ITPFMNSPWAJPBZ-ICBNADEASA-N

物化性质

• 沸点：
  463.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲酸 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium cyanoborohydride 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 22.0~55.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4-O-<2,6-di-O-acetyl-3-deoxy-3-C-methyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl glycosides. 3. Synthesis, anomeric deblocking, and transformation into 1,2-trans 1-O-acyl sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a006
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-O-四乙酰基-D-半乳糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARATION OF 6-AZIDO-2,4-DIACETAMIDO-2,4,6-TRIDEOXY-D-MANNOSE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 6-AZIDO-2,4-DIACÉTAMIDO-2,4,6-TRIDÉOXY-D-MANNOSE

  摘要：

  该发明涉及一种制备6-叠氮基-2,4-二乙酰氨基-2,4,6-三去氧-D-甘露糖的方法。该方法包括化合物(X)的化学反应。其中：R1可以是C1到C6的烷基，包括甲基、乙基、异丙基；芳基，包括苯基；这些基团可以被取代或未取代；R2可以是C1到C6的烷基，包括甲基、乙基、异丙基、叔丁基、异丁基；这些基团可以被取代或未取代；与包含Lewis酸或Bronsted酸的脱保护试剂在极性无水溶剂中发生化学反应，从而获得一个自由的C-1 OH基团。该方法也可以从商业上可获得的D-半乳糖五乙酰基、D-半乳糖四乙酰基或四乙酰基D-半乳糖基三氯乙酰亚胺开始制备。根据该发明，去保护异构位置的步骤避免了使用铈，并且可以方便地纯化6-叠氮基-2,4-二乙酰氨基-2,4,6-三去氧-D-甘露糖。

  公开号：

  WO2017085145A1

文献信息

• Iodine: A versatile reagent in carbohydrate chemistry IV. Per-O-acetylation, regioselective acylation and acetolysis
  作者：K.P.Ravindranathan Kartha、Robert A. Field

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00742-4

  日期：1997.8

  acid for promoting the per-O-acetylation of unprotected sugars. Under controlled conditions it can bring about regioselective acylation of carbohydrate derivatives. At higher concentration and with longer reaction times, iodine can effect the selective acetolysis of benzyl ether-protected primary hydroxyl groups. All of these reactions proceed in high yield, are easy to carry out and make use of readily

  已经发现碘是用于促进未保护的糖的过-O-乙酰化的有效的路易斯酸。在受控条件下，它可以引起碳水化合物衍生物的区域选择性酰化。在更高的浓度和更长的反应时间下，碘会影响苄基醚保护的伯羟基的选择性乙酰水解。所有这些反应均以高收率进行，易于进行，并利用廉价且易于处理的碘。
• Complex Oligosaccharide Investigations:  Synthesis of an Octasaccharide Incorporating the Dimeric Le^x Structure of PSGL-1
  作者：Jie Xia、James L. Alderfer、Robert D. Locke、Conrad F. Piskorz、Khushi L. Matta

  DOI：10.1021/jo020698u

  日期：2003.4.1

  of octasaccharide 3. Toward the preparation of 7, investigations into the influence of different protecting groups upon the relative reactivities of disaccharide acceptor moieties, 25 or 26, and the fucosyl donors, 10 and 11, were conducted using similar glycosylating conditions. Dramatic differences were noted between the effects of electron-donating and electron-withdrawing groups upon the reactivity

  报道了在PSGL-1碳水化合物链中发现的含有二聚Le（x）寡糖结构的八糖的合成。研究了几种使用区域选择性和立体选择性糖基化方法的方法，并制备了一种新型Lewis（x）三糖供体7，并将其用作开发八糖3的开发计划中的关键中间构件。朝着7的制备迈进在相似的糖基化条件下，对不同保护基对二糖受体部分25或26以及岩藻糖基供体10和11的相对反应性的影响进行了研究。在给电子基团和吸电子基团对受体羟基反应性的影响之间发现了显着差异。同样，观察到了对供体分子的糖基化能力的类似作用。供体7的重复使用在合成所需的二聚八糖结构3中发挥了作用。DQF-COSY，TOCSY，ROESY和ESI质谱法充分表征了3和重要中间体的结构和纯度。
• Biosynthetic studies on the α-glucosidase inhibitor acarbose: the chemical synthesis of dTDP-4-amino-4,6-dideoxy-α-d-glucose
  作者：Simeon G. Bowers、Taifo Mahmud、Heinz G. Floss

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00323-8

  日期：2002.2

  tosylate. Similarly a tosyl group at the 4-position was displaced upon reaction with sodium azide. Conversion of the resulting glycoside to a glycosyl phosphate was accomplished by reaction of a glycosyl trichloroacetimidate with dibenzyl phosphate. Subsequent removal of the benzyl protecting groups and reduction of the azide by hydrogenation and coupling with an activated nucleoside phosphate gave dTDP-4-amino-4

  为了研究假四糖阿卡波糖的生物合成，由半乳糖分16步制备了dTDP-4-氨基-4,6-二脱氧-α-D-葡萄糖（3）。在最初的保护基操纵之后，通过甲苯磺酸酯的氢化物置换使半乳糖的6-位脱氧。类似地，在与叠氮化钠反应时，在4-位的甲苯磺酰基被置换。通过使糖基三氯乙酰亚胺酸酯与磷酸二苄基酯反应，将所得的糖苷转化为糖基磷酸酯。随后除去苄基保护基并通过氢化和与活化的核苷磷酸偶合来还原叠氮化物，得​​到dTDP-4-氨基-4,6-二脱氧-α-D-葡萄糖。
• A facile, one-step procedure for the conversion of 2-(trimethylsilyl) ethyl glycosides to their glycosyl chlorides
  作者：K.P. Ravindranathan Kartha、Harold J. Jennings

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80119-7

  日期：1990.1

  Treatment of a variety of protected 2-(trimethylsilyl)ethyl (SE) mono, di and trisaccharide glycosides and hemiacetal sugars with α, α-dichloromethyl methyl ether (DCMME) in the presence of ZnCl2, SnCl4 or FeCl3 in dichloromethane gave their corresponding 1,2-cis glycosyl chlorides in excellent yields.

  在二氯甲烷中存在ZnCl 2，SnCl 4或FeCl 3的情况下，用α，α-二氯甲基甲基醚（DCMME）处理各种受保护的2-（三甲基甲硅烷基）乙基（SE）单糖，二糖和三糖苷和半缩醛糖，得到其相应的1,2-顺式糖基氯化物的收率很高。
• Iodine: A versatile reagent in carbohydrate chemistry III. Efficient activation of glycosyl halides in combination with DDQ
  作者：K.P.Ravindranathan Kartha、Mahmoud Aloui、Robert A Field

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01995-8

  日期：1996.11

  Iodine, either alone or in combination with DDQ, has been found to serve as a very efficient reagent for the conversion of ‘disarmed’ glycosyl halides into simple 1,2-trans-glycosides. This reagent system represents a practical alternative to traditional heavy metal promoters in glycoside synthesis.

  已经发现碘，无论是单独还是与DDQ结合使用，都可以作为一种非常有效的试剂，用于将“解除武装”的糖基卤化物转化为简单的1,2-反式-糖苷。该试剂系统代表了糖苷合成中传统重金属启动子的实用替代品。