2-(trimethylsilyl)ethyl O--(2-->6)-β-D-galactopyranoside | 125884-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl O--(2-->6)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl O--(2->6)-β-D-galactopyranoside；2-(trimethylsilyl)ethyl O-[methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate]-(2->6)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 125884-24-4
• 化学式: C₃₁H₅₁NO₁₈Si
• 分子量: 753.827
• InChiKey: FQJSCRPKHHSETN-BFLDHMBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  258.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O--(2-->6)-β-D-galactopyranoside 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl O--(2->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-Neu5Ac-（2 ---- 6）-Gal结构的合成。亚锡激活未保护的D-吡喃半乳糖苷后进行6-O-唾液酸化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85097-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O--(2-->6)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-Neu5Ac-（2 ---- 6）-Gal结构的合成。亚锡激活未保护的D-吡喃半乳糖苷后进行6-O-唾液酸化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85097-9