异佛尔酮二胺 | 2855-13-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 异佛尔酮二胺
• 中文别名: 1-氨基-3-氨基甲基-3,3,5-三甲基环己烷；5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺；3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己胺；异佛尔酮双胺；IPDA；3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己基胺
• 英文名称: 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine
• 英文别名: isophorone diamine；ipda；vestamin IPD；3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine
• CAS: 2855-13-2
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD00019397
• 分子量: 170.298
• InChiKey: RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C(lit.)
• 沸点：
  247 °C(lit.)
• 密度：
  0.924 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  0.99 at 23℃
• 物理描述：
  Isophoronediamine appears as a clear to light-yellow liquid. Highly soluble though slightly denser than water. May be toxic by inhalation and skin absorption. Corrosive to skin. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Characteristic odor
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 2
• 旋光度：
  Specific optical rotation: 0 deg @ 20 °C/D (neat)
• 腐蚀性：
  Corrosive
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4880 @ 20 °C/D
• 稳定性/保质期：
  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

所有暴露途径均可能产生严重的局部影响。

Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。发红。灼热感。水疱。皮肤烧伤。

Pain. Redness. Burning sensation. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。 红肿。 严重深度烧伤。 视力丧失。

Pain. Redness. Severe deep burns. Loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

灼热感。腹痛。恶心。呕吐。腹泻。休克或晕厥。

Burning sensation. Abdominal pain. Nausea. Vomiting. Diarrhoea. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R21/22,R34,R52/53,R43
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2921300090
• 危险品运输编号：
  UN 2289 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  GV5020833
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312,H314,H317,H412
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-氨基-1,3,3-三甲基环己甲胺,顺式和反式的混合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isophorone diamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isophorone diamine
别名
: C10H22N2
分子式
: 170.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine
-
化学文摘登记号(CAS 2855-13-2
No.) 220-666-8
EC-编号 612-067-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 10 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
247 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.922 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.8 在 23 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,030 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 腐蚀眼睛
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
引起过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GV5020833

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 110 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 17.4 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 37 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2289 国际海运危规: 2289 国际空运危规: 2289
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ISOPHORONEDIAMINE
国际海运危规: ISOPHORONEDIAMINE
国际空运危规: Isophoronediamine
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

异佛尔酮二胺是一种脂族胺固化双酚A型环氧预聚物的三缩水甘油醚，具体包括三乙基四胺（TETA）、1-(2-氨基乙基)哌嗪（AEP）和异佛尔酮二胺（IPD）。它主要用于预防因环氧树脂系统引发的过敏性接触性皮炎（ACD）。

类别

腐蚀物品

可燃性危险特性

易燃；火场会产生有毒氧化氮气体

储运特性

需存放在通风、低温和干燥的库房中，并与酸性和氧化剂分开存放

灭火剂

推荐使用干粉、二氧化碳或抗醇泡沫进行灭火

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异佛尔酮二胺 以 辛醇 为溶剂， 反应 26280.0h， 生成 3-(phenoxycarbonylaminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexylcarbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-SUBSTITUTED CARBAMIC ACID ESTER AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOCYANATE USING THE N-SUBSTITUTED CARBAMIC ACID ESTER

  摘要：

  公开号：

  EP2322504B9
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 在 氨 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0~120.0 ℃ 、18.0 MPa 条件下， 反应 0.42h， 生成 异佛尔酮二胺
  参考文献：
  名称：

  一种制备异佛尔酮二异氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备异佛尔酮二异氰酸酯的方法，包括如下步骤：(1)在催化剂存在下，异佛尔酮与氰化氢反应得到异佛尔酮腈；(2)将步骤(1)中得到的异佛尔酮腈、氨气和氢气在催化剂存在的条件下反应得到异佛尔酮二胺；(3)将所述的异佛尔酮二胺进行光气化反应，得到异佛尔酮二异氰酸酯；其中，步骤(3)中进行光气化反应的异佛尔酮二胺中含有仲胺基的杂质含量≤0.5wt％，优选为≤0.3wt％，进一步优选为≤0.1wt％。本发明的方法有效降低异佛尔酮二异氰酸酯产品中的水解氯含量，有效地改善了产品的耐黄变性能，也降低了由于产品中存在水解氯而导致下游制品不合格的危害。

  公开号：

  CN109761855B
• 作为试剂：
  描述：

  selenium 、 tin 、 铜 、 锌 在 异佛尔酮二胺 作用下， 反应 20.0h， 生成 copper zinc tin selenide
  参考文献：
  名称：

  通过元素来源和异佛尔二胺螯合形成纳米 Cu2ZnSnSe4 吸收材料的演化途径

  摘要：

  摘要 本文报道了以元素铜、锌、锡和硒粉末为前驱体，异佛尔二胺 (IPDA) 为配位溶剂，在 235 °C 氮气氛下通过方法制备 Cu2ZnSnSe4 (CZTSe) 纳米晶体。我们研究了反应时间对纳米晶体的晶体结构、形状、粒径、光学性质和组成的影响。我们还对IPDA溶液中四元CZTSe纳米晶的生长和演化途径进行了系统研究。反应开始于形成二元和三元晶体，随后转化为 Cu2ZnSnSe4 纳米晶体。这些二元和三元化合物在反应过程中溶解以产生用于形成单相 Cu2ZnSnSe4 纳米晶体的分子前体。实验结果表明，CZTSe 纳米晶体中的相变是时间相关的。在 20 小时时获得直径在 20-30 nm 范围内的球形 CZTSe 纳米晶体。使用 X 射线衍射 (XRD) 进行表征证实合成的 CZTSe 是具有亚锡石结构的单相四元纳米晶体。合成的 CZTSe 纳米晶体的带隙能量为 1.6 eV。所提出的合成

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2013.03.254

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• Five-membered cyclic biscarbonates bearing amide linkages, their preparation and their uses for the preparation of polyhydroxyurethanes
  申请人：UNIVERSITE DE BORDEAUX I

  公开号：EP2883872A1

  公开（公告）日：2015-06-17

  The invention relates to a compound of formula (I): wherein A1 and A1' are independently from each other a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s); A2 is in particular a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 200 carbon atom(s); A3 is H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 15 carbon atom(s) and R1 and R1' are independently from each other H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s). The present invention concerns the compounds of formula (I), their preparation and their uses, in particular for the preparation of poly(hydroxyurethane)s.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物： 其中A1和A1'独立地彼此为含有1至20个碳原子的线性或支链烷基；A2特别是含有1至200个碳原子的线性或支链烷基；A3是H或含有1至15个碳原子的线性或支链烷基，而R1和R1'独立地彼此为H或含有1至20个碳原子的线性或支链烷基。 本发明涉及公式（I）的化合物，它们的制备以及它们的使用，特别是用于制备聚（羟基聚氨酯）。
• [EN] FIVE-MEMBERED CYCLIC BISCARBONATES BEARING AMIDE LINKAGES, THEIR PREPARATION AND THEIR USES FOR THE PREPARATION OF POLYMERS<br/>[FR] BICARBONATES CYCLIQUES À CINQ CHAÎNONS PORTANT DES LIAISONS AMIDE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DE LA PRÉPARATION DE POLYMÈRES
  申请人：UNIV BORDEAUX

  公开号：WO2015091494A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein and A1 and A1' are independently from each other a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s); A2 is in particular a linear or branched alkylene radical comprising from 1 to 200 carbon atom(s); A3 is H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 15 carbon atom(s) and R1 and R1' are independently from each other H or a linear or branched alkyl radical comprising from 1 to 20 carbon atom(s). The present invention concerns the compounds of formula (I), their preparation and their uses, in particular for the preparation of poly(hydroxyurethane)s and epoxy resins.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其中A1和A1'独立地彼此为含有1至20个碳原子的线性或支链烷基自由基；A2特别是含有1至200个碳原子的线性或支链烷基自由基；A3是H或含有1至15个碳原子的线性或支链烷基自由基，以及R1和R1'独立地彼此为H或含有1至20个碳原子的线性或支链烷基自由基。本发明涉及公式（I）的化合物、它们的制备及其用途，特别是用于制备聚（羟基聚氨酯）和环氧树脂。
• [EN] SIX-MEMBERED CYCLIC BISCARBONATES<br/>[FR] BICARBONATES CYCLIQUES À SIX CHAÎNONS
  申请人：UNIV BORDEAUX

  公开号：WO2015091499A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to six-membered cyclic biscarbonates of formula (I), wherein: - A is selected from the group consisting of -CH=CH- and -CH2CHR'-S-R-S-CHR''CH2-, wherein R is a linear or branched alkylene radical in C2-C6, optionally interrupted by one or more oxygen atoms, and wherein R' and R'', identical or different, are selected from the group consisting of hydrogen atom and linear alkyl radicals in C1-C10; and - A' and A'', identical or different, are linear or branched alkylene radicals in C1-C12, on the proviso that, when A is -CH2CH2-S-R-S-CH2CH2-, A' and A'' are in C2 -C12, and their use for the preparation of polymers, such as poly(hydroxyurethane)s.

  本发明涉及式(I)的六元环状双碳酸酯，其中：- A选自由-CH=CH-和-CH2CHR'-S-R-S-CHR''CH2-组成的组，其中R是C2-C6的直链或支链亚烷基，可选地被一个或多个氧原子中断，并且其中R'和R''相同或不同，选自由氢原子和C1-C10的直链烷基组成的组；以及- A'和A''，相同或不同，是C1-C12的直链或支链亚烷基，条件是，当A是-CH2CH2-S-R-S-CH2CH2-时，A'和A''是C2-C12，以及它们用于制备聚合物，如聚(羟基聚氨酯)。
• FLUORINATED SULFONATE ESTERS OF ARYL KETONES FOR NON-IONIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180046077A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) compounds were prepared that contain an aryl ketone group having a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The non-polymeric PAGs release a sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development. At higher temperatures, the PAGs can also undergo a thermal reaction to form a sulfonic acid. The perfluorinated substituent provides improved thermal stability and hydrolytic/nucleophilic stability.

  非离子型光生酸(PAG)化合物被制备出来，它们含有一个含有全氟取代基的芳酮基团，该取代基位于酮羰基的α位置。这些非聚合PAGs在暴露于高能辐射，如深紫外或极紫外光时，会释放出磺酸。在100°C至150°C的后曝光烘烤(PEB)下，光生成的磺酸在暴露的抵抗层中具有较低的扩散速率，从而在开发后形成良好的线条图案。在较高温度下，PAGs也可以通过热反应形成磺酸。全氟取代基提供了改善的热稳定性和水解/亲核稳定性。

表征谱图