beta-Terpineol, trans- | 7299-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: beta-Terpineol, trans-
• 英文别名: β-terpineol；(r-l,c-4)-p-menth-8-en-1-ol；c-4-p-menth-8(9)-en-r-1-ol；trans-β terpineol；trans-β-terpineol；(Z)-β-terpineol；cis β-terpineol
• CAS: 7299-41-4；148552-65-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: RUJPNZNXGCHGID-AOOOYVTPSA-N

物化性质

• 熔点：
  32 °C
• 沸点：
  214.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9197 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-Terpineol, trans- 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 1,8-cineole
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 1,8-Cineoles. The Origin of the Oxygen Atom

  摘要：

  1,8-烯烃可通过带有潜在醚的对孟烷前体的环闭合合成 对孟烷前驱体，其 C1 或 C8 上带有潜在的醚氧原子。 氧原子。本文对这两种方法进行了比较。

  DOI：

  10.1071/c96145
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol,hydrate 生成 beta-Terpineol, trans-
  参考文献：
  名称：

  Barnes, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 134,138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry-Activity Relationships in Olfaction. Odorants containing a proton donor/proton acceptor unit
  作者：G�nther Ohloff、Wolfgang Giersch

  DOI：10.1002/hlca.19800630109

  日期：1980.1.23

  A novel class of odorants is described where the odor is associated with the interaction of two functional groups, one being an H-donor (AH function), and the other an H-acceptor (B function). Generally, odor occurs only if the distance between the two structural elements (AH/B system) is less than 3 Å. Bifunctional derivatives of the p-menthane and iridane series served as models for deriving this

  描述了新型的增香剂，其中该气味与两个官能团的相互作用有关，一个是H-供体（AH功能），另一个是H-受体（B功能）。通常，仅当两个结构元件（AH / B系统）之间的距离小于3Å时，才会产生气味。对-薄荷烷和铱烷系列的双功能衍生物用作推导该规则的模型。气味感知的立体特质是其建立的重要先决条件。
• NOVEL FUNCTIONALIZED 1,3-BENZENE DIOLS AND THEIR METHOD OF USE FOR THE TREATMENT OF HEPATIC ENCEPHALOPTHY
  申请人：Kannalife, Inc.

  公开号：US20160311769A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Pharmaceutical compositions of the invention include novel functionalized 1,3-benzenediols having a disease-modifying action in the treatment of hepatic encephalopathy and related conditions. Pharmaceutical compositions of the invention further include novel neuroprotective agents.

  本发明的药物组合物包括在治疗肝性脑病及相关疾病中具有疾病修饰作用的新型功能化1,3-苯二酚。本发明的药物组合物还包括新型的神经保护剂。
• Intramolecular Hydrogen Bonding in Monoterpene Alcohols Containing π-Electronic System
  作者：Tsuyoshi Shishibori

  DOI：10.1246/bcsj.41.1170

  日期：1968.5

  intramolecular hydrogen bonding in diastereoisomeric pairs of 10-nor-8-oxomenthols (VIII and IX) and 10-nor-8-oxocarvomenthols (X and XI) has been studied by infrared spectroscopy. It was found that 10-nor-8-oxoneomenthol (IX) contains the OH···O type intramolecular hydrogen bond, while 10-nor-8-oxomenthol (VIII) contains the OH···π interaction in addition to the OH···O hydrogen bond. 10-Nor-8-oxocarvomenthols

  已通过红外光谱研究了 10-nor-8-oxomenthols（VIII 和 IX）和 10-nor-8-oxocarvomenthols（X 和 XI）的非对映异构体对中分子内氢键的性质。发现10-nor-8-氧代薄荷醇(IX)含有OH…O型分子内氢键，而10-nor-8-氧代薄荷醇(VIII)除OH外还含有OH…π相互作用···O 氢键。10-Nor-8-oxocarvomenthols（X 和 XI）在内部未结合。此外，还研究了一系列 p-menth-8-烯醇的非对映异构对：p-menth-8-en-4-ols（I 和II)、异胡薄荷醇 (III 和 IV)、二氢香芹醇 (V 和 VI) 和反式-β-萜品醇 (VII)。因此，α-或β-不饱和醇 I、II、发现 III 和 IV 在内部与双键上的 π 电子结合；其他异构体内部未结合。
• Novel Cannabinergic Compounds and Uses Thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20160108016A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed are compounds and compositions that modulate cannabinoid receptors, methods of modulating cannabinoid receptors, and methods of treating various disorders related to the modulation of cannabinoid receptors. This disclosure is directed to methods of treating cannabinoid dependence, neuropathy, inflammation, glaucoma, a neurodegenerative disorder, a motor function disorder, a gastrointestinal disorder, hypothermia, emesis, loss of appetite, or anorexia associated with AIDS.

  本发明涉及调节大麻素受体的化合物和组合物、调节大麻素受体的方法以及治疗与调节大麻素受体相关的各种疾病的方法。本公开涉及治疗大麻素依赖、神经病变、炎症、青光眼、神经退行性疾病、运动功能障碍、肠道功能障碍、低体温、呕吐、食欲丧失或艾滋病相关的厌食症的方法。
• The Hydroxylation of β-Terpineol and Its Acetate with the Cultured Cells of<i>Nicotiana tabacum</i>
  作者：Takayuki Suga、Ym Sook Lee、Toshifumi Hirata

  DOI：10.1246/bcsj.56.784

  日期：1983.3

  The biotransformation of c-4-p-menth-8(9)-en-r-l-ol (β-terpineol) and its acetate with the cultured suspension cells of Nicotiana tabacum were tested. It was found that the cultured cells have the ability to hydroxylate not only the allylic positions of the C–C double bond of these substrates, but also their terminal carbon-carbon double bond. The hydroxylation at the 4-position of their allylic positions

  测试了c-4-p-menth-8(9)-en-rl-ol (β-terpineol)及其醋酸盐与烟草悬浮细胞的生物转化。发现培养的细胞不仅能够羟基化这些底物的 C-C 双键的烯丙基位置，而且能够羟基化它们的末端碳碳双键。在它们的烯丙基位置的 4 位羟基化是立体有择的，提供了反式 1,4-二醇。

表征谱图