p-menth-8-ene-1,10-diol | 22549-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: p-menth-8-ene-1,10-diol
• 英文别名: c-4-p-menth-8(9)-en-r-1,10-diol；trans-8(10)-p-Menthen-1,9-diol；cis-8-p-Menthen-1,10-diol
• CAS: 22549-60-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ABXQUIALISUWHJ-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-menth-8-ene-1,10-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以30 mg的产率得到r-1-acetoxy-c-4-p-menthane-8(9)-en-10-ol
  参考文献：
  名称：

  β-松油醇及其乙酸酯与烟草培养细胞的羟基化反应

  摘要：

  测试了c-4-p-menth-8(9)-en-rl-ol (β-terpineol)及其醋酸盐与烟草悬浮细胞的生物转化。发现培养的细胞不仅能够羟基化这些底物的 C-C 双键的烯丙基位置，而且能够羟基化它们的末端碳碳双键。在它们的烯丙基位置的 4 位羟基化是立体有择的，提供了反式 1,4-二醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.784
• 作为产物：
  描述：

  r-1-acetoxy-c-4-p-menthane-8(9)-en-10-ol 生成 p-menth-8-ene-1,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Eschinasi,E.H., Israel Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 713 - 721

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 1,8-Cineoles. The Origin of the Oxygen Atom
  作者：Douglas J. Brecknell、Raymond M. Carman、A. Christopher Garner

  DOI：10.1071/c96145

  日期：——

  1,8-Cineoles can be synthesized by ring closure of p-menthane precursors carrying the potential ether oxygen atom on either C1 or C8. Comparisons are made between these two routes.

  1,8-烯烃可通过带有潜在醚的对孟烷前体的环闭合合成 对孟烷前驱体，其 C1 或 C8 上带有潜在的醚氧原子。 氧原子。本文对这两种方法进行了比较。