4-异丙烯基-1-甲基-1,2-环己烷二醇 | 38630-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-异丙烯基-1-甲基-1,2-环己烷二醇
• 中文别名: (1S,2S,4R)-(+)-二戊烯-1,2-二醇；(1S,2S,4R)-8-对薄荷-8-烯-1,2-二醇；(1S,2S,4R)-(+)-4-异丙烯基-1-甲基环己-1,2-二醇；(+)-1-羟基新二氢香芹醇；(1S,2S,4R)-(+)-对薄荷-8-烯-1,2-二醇
• 英文名称: (1S,2S,4R)-limonene-1,2-diol
• 英文别名: (1S,2S,4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexane-1,2-diol；(1S,2S,4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexane-1,2-diol
• CAS: 38630-75-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: WKZWTZTZWGWEGE-UTLUCORTSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-72 °C
• 沸点：
  241.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Colourless to very slightly yellow oily liquid; Cool minty aroma
• 溶解度：
  Slightly soluble in water
• 折光率：
  1.493-1.499

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (1S,2S,4R)-(+)-二戊烯-1,2-二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(+)-1-Hydroxyneodihydrocarveol
(1S,2S,4R)-(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexan-1,2-diol
(1S,2S,4R)-(+)-p-Menth-8-en-1,2-diol
(1S,2S,4R)-8-p-Menth-8-ene-1,2-diol
(+)-(1S,2S,4R)-Limonene glycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (+)-1-Hydroxyneodihydrocarveol
别名
(1S,2S,4R)-(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexan-1,2-diol
(1S,2S,4R)-(+)-p-Menth-8-en-1,2-diol
(1S,2S,4R)-8-p-Menth-8-ene-1,2-diol
(+)-(1S,2S,4R)-Limonene glycol
: C10H18O2
分子式
: 170.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(1S,2S,4R)-(+)-Limonene-1,2-diol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 38630-75-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色, 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 68 - 72 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙烯基-1-甲基-1,2-环己烷二醇 在 甲酸 、 硫酸 作用下， 生成 3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 11,13, 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-柠檬烯 在 水 作用下， 反应 72.0h， 生成 4-异丙烯基-1-甲基-1,2-环己烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Comparative study of the bioconversion process using R-(+)- and S-(–)-limonene as substrates for Fusarium oxysporum 152B

  摘要：

  This study compared the bioconversion process of S-(-)-limonene into limonene-1,2-diol with the already established biotransformation of R-(+)-limonene into alpha-terpineol using the same biocatalyst in both processes, Fusarium oxysporum 152B. The bioconversion of the S-(-)-isomer was tested on cell permeabilisation under anaerobic conditions and using a biphasic system. When submitted to permeabilisation trials, this biocatalyst has shown a relatively high resistance; still, no production of limonene-1,2-diol and a loss of activity of the biocatalyst were observed after intense cell treatment, indicating a complete loss of cell viability. Furthermore, the results showed that this process can be characterised as an aerobic system that was catalysed by limonene-1,2-epoxide hydrolase, had an intracellular nature and was cofactor-dependent because the final product was not detected by an anaerobic process. Finally, this is the first report to characterise the bioconversion of R-(+)- and S-(-)-limonene by cellular detoxification using ultra-structural analysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2014.11.059

文献信息

• Kinetics of the Aqueous Phase Reactions of Atmospherically Relevant Monoterpene Epoxides
  作者：Diego A. Cortés、Matthew J. Elrod

  DOI：10.1021/acs.jpca.7b09427

  日期：2017.12.7

  isoprene-derived epoxide intermediate (IEPOX) is the origin of a wide range of chemical species found in ambient secondary organic aerosol (SOA). In order to explore the potential relevance of a similar mechanism for the formation of monoterpene-derived SOA, nuclear magnetic resonance techniques were used to study kinetics and reaction products of the aqueous-phase reactions of several monoterpene epoxides: β-pinene

  实验室和现场测量表明，异戊二烯衍生的环氧中间体（IEPOX）是在环境次级有机气溶胶（SOA）中发现的多种化学物质的起源。为了探讨形成单萜类SOA的类似机理的潜在相关性，使用核磁共振技术研究了几种单萜烯环氧化物的水相反应的动力学和反应产物：β-pine烯氧化物，柠檬烯氧化物和二氧化烯。目前的结果，加上以前对α-pine烯氧化物的研究表明，即使在低酸度条件下，所有这些环氧化物都比IEPOX与含水的大气颗粒反应更快。至于α-pine烯氧化物，观察到的产物主要可以通过水解机理合理化，没有观察到长寿命的有机硫酸盐或硝酸盐物种，也没有观察到保留β-pine烯双环碳主链的物种。由于先前在单萜衍生的SOA中观察到双环保留的有机硫酸盐和硝酸盐物种，因此似乎在生产一系列SOA物种方面，单萜衍生的环氧化物可能不如IEPOX通用，并且还需要其他机制来合理化有机硫酸盐和硝酸盐的形成。
• Towards a global greener process: from solvent-less synthesis of molybdenum(<scp>vi</scp>) ONO Schiff base complexes to catalyzed olefin epoxidation under organic-solvent-free conditions
  作者：Marina Cindrić、Gordana Pavlović、Robert Katava、Dominique Agustin

  DOI：10.1039/c6nj03174a

  日期：——

  characterised by means of IR spectroscopy, thermal analyses and also by powder and five molybdenum complexes by single crystal X-ray diffraction. The crystal structure analysis of mononuclear complexes reveal distorted octahedral Mo(VI) coordination by ONO donor atoms from a dianionic tridentate Schiff base ligand, two oxido oxygen atoms from the MoO22+ moiety and an oxygen atom from the MeOH molecule trans

  源自邻羟基醛（2-羟基苯甲醛，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛，2-羟基-1-萘醛）和九种相应的二氧钼（VI）配合物的九个席夫碱配体，顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH） ]或顺式-[MoO 2 L（CH 3 OH）]·CH 3 OH和双核[MoO 2 L] 2使用常规的基于溶液的方法以及机械化学方法，通过液体辅助研磨（LAG）制备了。所有产品的特征均在于红外光谱，热分析以及粉末和五种钼配合物的单晶X射线衍射。单核复合物的晶体结构分析灵兽扭曲的八面体的Mo（VI）通过从双阴离子三齿席夫碱配体ONO供电子原子，从的MoO 2的可氧化的氧原子配位2 2+部分和从MeOH中的氧原子分子的反式的氧桥氧原子。由于反式氧氧原子的作用，Mo-O（MeOH）是Mo配位球内最长的键距，它有望成为配合物最大反应性的点。已经使用叔丁基过氧化物水溶液（TBHP）作为氧化剂并且在没有有机溶剂的情况下，研究了所有络合物
• Amberlyst®-15: a reusable heterogeneous catalyst for the dehydration of tertiary alcohols
  作者：Luís M.T. Frija、Carlos A.M. Afonso

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.083

  日期：2012.9

  under mild conditions in the presence of Amberlyst®-15 (dry) (solid-supported sulfonic acid) to give predominantly the most stable alkene in very good yield. The dehydration of tertiary alcohol functionality occurs without observation of rearrangement and polymerization products, and with outstanding substrate tolerance, which include the NHCBz, NHBoc, OSEM, OTBDMS, OBOM and ethylene ketal functional

  叔醇温和条件下反应在大孔树脂的存在® -15（干）（固体负载的磺酸），得到主要为最稳定的烯烃中非常良好的产率。叔醇官能团的脱水没有观察到重排和聚合产物，并且具有出色的底物耐受性，其中包括NHCBz，NHBoc，OSEM，OTBDMS，OBOM和乙烯缩酮官能团。的Amberlyst ® -15（干燥）可以从反应介质中容易地回收和再利用于五个周期，保持催化效率。另外，脱水可以在连续操作下发生。
• Biotransformation of limonene and related compounds by Aspergillus cellulosae
  作者：Yoshiaki Noma、Sumika Yamasaki、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/0031-9422(92)83619-a

  日期：1992.8

  Abstract The biotransformation of (+)-, (−)- and (±)-limonenes by Aspergillus cellulosae M-77 has been investigated. (+)-Limonene was transformed mainly to (+)-isopiperitenone, (+)-limonene-1,2- trans -diol, (+)- cis -carveol and (+)-perillyl alcohol, along with the minor formation of isopiperitenol and α-terpineol, whereas (−)-limonene was transformed to (−)-perillyl alcohol, (ϵ-limonene-1,2- trans

  摘要 已经研究了纤维素曲霉 M-77 对 (+)-、(-)- 和 (±)-柠檬烯的生物转化。(+)-Limonene 主要转化为 (+)-isopipertenone, (+)-limonene-1,2-trans-diol, (+)- cis-carveol 和 (+)-perillyl alcohol，同时少量形成异胡椒烯醇和α-萜品醇，而(-)-柠檬烯转化为(-)-紫苏醇，(ϵ-柠檬烯-1,2-反式-二醇和(+)-新二氢香芹醇作为主要产物，以及次要产物如(-)-异胡椒烯酮。在dl-形式的情况下，紫苏醇、柠檬烯-反式-1,2-二醇、异胡椒烯酮和α-萜品醇也形成。1-甲基环己烯和环己烯也转化为3-甲基-2-环己烯酮和2-环己烯酮分别通过相应的醇。
• The p-menth-1-ene-3,6-diols
  作者：R.D. Stolow、K. Sachdev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98658-2

  日期：1965.1

  The large discrepancy between calculated and reported optical rotations for two of four compounds (A-D) described previously as diastereoisomeric p-menth-1-ene-3,6-diols (I–IV) has been resolved by reassignment of configuration to diol B, m.p. 112°, and reassignment of constitution to diol A, m.p. 54°, a p-menth-2-ene-1,6-diol (VI). The set of four diastereoisomeric p-menth-1-ene-3, 6-diols has been

  通过将构型重新分配给二醇B，可以解决先前描述为非对映异构体对-薄荷基-1-烯-3,6-二醇（I-IV）的四种化合物（AD）中两种化合物的计算和报告的旋光度之间的巨大差异，熔点112°，并且将结构重新分配给二醇A，熔点54°，对-薄荷基-2-烯-1,6-二醇（VI）。通过合成新的二醇（IV），mp 123°，完成了四个非对映异构体对-薄荷基-1-烯-3,6-二醇的组合。每个氢化p -menth -1-烯-3,6-二醇产生了一对不同的p -薄荷-2,5-二醇，其标识允许配置的分配二醇I-IV。