cobalt(II)-5,15-diphenylporphyrin | 204841-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: cobalt(II)-5,15-diphenylporphyrin
• 英文别名: [5,15-diphenylporphyrinato]cobalt(II)；[5,15-Diphenylporphyrin]cobalt(II)；(5,15-diphenylporphyrinato)cobalt(II)
• CAS: 204841-08-7
• 化学式: C₃₂H₂₀CoN₄
• 分子量: 519.531
• InChiKey: WFSCVULPDYRIPA-RIEOGESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 cobalt(II)-5,15-diphenylporphyrin 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  C 2 v-卟啉钴催化的CO 2和环氧丙烷的交替共聚：选择性控制和动力学研究

  摘要：

  已经设计，合成和合成了一些C 2 v（C s）-卟啉钴配合物，并与二甲基氨基吡啶结合用作有效的催化剂，用于环氧丙烷和二氧化碳的交替共聚。C 2 v催化剂[5,15-二苯基卟啉]氯化钴（1d）在优化的条件下显示出出色的反应活性和选择性。这些金属卟啉的轴向抗衡离子和取代基在催化活性和选择性上表现出明显的感染。同时，通过使用两个分别说明共聚和偶合反应的活化能的催化剂体系，对该反应进行了初步的动力学研究。根据我们的实验结果，已经仔细提出了环氧丙烷与CO 2的聚合和环加成之间的竞争机理。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2014.03.008
• 作为产物：
  描述：

  5,5’-diphenyl porphyrin 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 triethylamine 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 cobalt(II)-5,15-diphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Peripherally-metallated porphyrins: preparations, spectroscopic properties and structural studies of trans-[PtBr(MDPP)(PPh3)2](DPP = dianion of 5,15-diphenylporphyrin, M = MnCl, Co, Ni, Zn) and related meso-η1-organoplatinum porphyrins

  摘要：

  一系列含有 DPP（= 5,15-二苯基卟啉的二负离子）和第一排过渡金属离子 Mn(III)、Co(II)、Ni(II) 和 Zn(II) 的中间体η1-铂金属卟啉已被合成。报道了这些衍生物的合成、光谱学、电化学及晶体结构。附着在大环中间位的 –PtBr(PPh3)2 片段是一个强电子供体，其对光谱、氧化电位和反应性的影响有所体现。晶体结构的确定涉及 trans-[PtBr(MDPP)(PPh3)2]·0.5CH2Cl2，其中 M = Co (16)、Ni (14) 和 Zn (17)，以及 trans-[PtBr(NiDPPBr)(PPh3)2]。这些结构表现出大环的非平面畸变，最佳描述为典型的皱褶和鞍形构象的混合体。

  DOI：

  10.1039/b205295b

文献信息

• The effect of chemical modification of the macrocycle on the complex formation between porphyrins and metal salts in organic solvents
  作者：O. V. Maltceva、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s1070363217060123

  日期：2017.6

  The complex formation of β-octaethylporphyrin, β-octaethyl-meso-monophenylporphyrin, β-octaethyl-meso-tetraphenylporphyrin, meso-diphenylporphyrin, meso-triphenylporphyrin, and meso-tetraphenylporphyrin with Zn(II), Cu(II), Co(II), and Mn(II) acetates and chlorides in dimethylformamide, dimethylsulfoxide, pyridine, acetic acid, and a chloroform–methanol 1 : 1 mixture has been studied by means of spectrophotometry

  复合物的形成β-八乙基卟啉，β-octaethyl-的内消旋-monophenylporphyrin，β-octaethyl-内消旋-tetraphenylporphyrin，内消旋-diphenylporphyrin，内消旋-triphenylporphyrin和内消旋-四苯基卟啉用Zn（II），铜（II），钴（II ），通过分光光度法研究了二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，吡啶，乙酸和氯仿-甲醇1：1混合物中的乙酸锰和氯化锰（II）。所观察到的规定与不同复杂性的卟啉中NH键的化学反应性概念一致。
• Metal Dependence of the Contributions of Low-Frequency Normal Coordinates to the Sterically Induced Distortions of Meso-Dialkyl-Substituted Porphyrins
  作者：Xing-Zhi Song、Laurent Jaquinod、Walter Jentzen、Daniel J. Nurco、Song-Ling Jia、Richard G. Khoury、Jian-Guo Ma、Craig J. Medforth、Kevin M. Smith、John A. Shelnutt

  DOI：10.1021/ic970465z

  日期：1998.4.20

  The influence of central metals of different sizes on the macrocyclic structure of a series of 5,15-disubstituted metalloporphyrins has been investigated with X-ray crystallography, molecular mechanics (MM) calculations, and resonance Raman spectroscopy. MM calculations indicate that the series of porphyrins are ina gabled (gab) conformation consisting of a linear combination of ruf (B-1u) and dam (A(2u)) out-of-plane normal-coordinate deformation types. The MM-calculated gab structures have been structurally decomposed into equivalent displacements along the lowest-frequency normal coordinate of each symmetry type. The contributions of each normal coordinate to the total distortion agree well with the contributions obtained from normal-coordinate structural decomposition of the X-ray crystal structures. Symmetry considerations show that any relative proportion of the ruf and dom deformations is allowed in the gab distortion. Varying the size of the central metal causes a change in the ratio of the dom/ruf contributions. A large metal like zinc disfavors ruffling over doming, significantly reducing the ruffling contribution and slightly increasing the doming contribution. In addition, the total degree of nonplanar distortion is reduced for large metals. This is confirmed for the series of disubstituted metalloporphyrins by smaller downshifts of the structure-sensitive Raman lines for the larger metals.