4-(苄氧基)苯磺酸 | 5950-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(苄氧基)苯磺酸
• 英文名称: p-benzyloxybenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-(benzyloxy)benzenesulfonic acid；4-Benzyloxy-benzolsulfonsaeure；4-benzyloxybenzene sulphonic acid；4-phenylmethoxybenzenesulfonic acid
• CAS: 5950-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄S
• 分子量: 264.302
• InChiKey: OFLZPFKSCNKXER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(苄氧基)苯磺酸 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(苄氧基)苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Active as Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式的化合物，以及用于它们的制备的方法和中间体，它们作为毒蕈碱拮抗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090076152A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-(苄氧基)苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Schultz; Ichenhaeuser, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1908, vol. <2> 77, p. 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE THEREOF IN MEDICINE AS WELL AS IN COSMETICS
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20120323006A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Benzenesulfonamide compounds having a structure of formula (I) are described. Also described, are methods for synthesizing the compounds and to the use thereof in pharmaceutical compositions for human or veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  描述了具有结构式（I）的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，以及将其用于人类或兽医药物和化妆品组合物中的用途。
• Hydroxy pipecolate hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030008901A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and Ar are as defined above, useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis, cancer, and other diseases characterized by matrix metalloproteinase or mammalian reprolysin activity. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S), COX-2 inhibitors and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  公式1的化合物，其中R1、R2R3、R4R5、R6、R7、R8、R9和Ar的定义如上所述，可用于治疗选自关节炎、癌症和其他以基质金属蛋白酶或哺乳动物重组蛋白酶活性为特征的疾病。此外，本发明的化合物可以与标准非甾体抗炎药（NSAID'S）、COX-2抑制剂和镇痛剂联合治疗，并与顺铂、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、紫杉二酸和其他生物碱（如长春碱）等细胞毒性药物联合使用，用于治疗癌症。
• Benzenesulfonamide compounds, method for synthesizing same, and use thereof in medicine as well as in cosmetics
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US08772478B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Benzenesulfonamide compounds having a structure of the following general formula (I) are described. Also described, are methods for synthesizing the compounds, and to the use thereof in pharmaceutical compositions for human or veterinary medicine and in cosmetic compositions.

  本文描述了具有以下通用式（I）结构的苯磺酰胺化合物。还描述了合成这些化合物的方法，并且这些化合物被用于人类或兽医药物和化妆品组合物中。
• Formulation décontaminante pour la décontamination d'agents toxiques épaissis
  申请人：IRFAQ

  公开号：EP1214932A2

  公开（公告）日：2002-06-19

  L'invention concerne une formulation décontaminante comprenant au moins un agent décontaminant et un solvant de formule générale (I)         R1―O-[-(CH2)n―O-]-mR2     (I) dans laquelle R1 est un (C1-C8) alkyle, linéaire ou ramifié, un phényle ou un benzyle, non substitués ou substitués une ou plusieurs fois par un (C1-C8)alkyle, linéaire ou ramifié ; R2 est l'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, linéaire ou ramifié ; n est un nombre entier de 2 à 6 ; m est un nombre entier de 1 à 4,    ladite formulation ayant un pH supérieur à 7 lorsqu'elle est mise en oeuvre en phase aqueuse à une concentration de 2 à 50% en poids, ainsi que son utilisation pour la décontamination d'agents toxiques épaissis et/ou adsorbés sur des surfaces non durcies.

  本发明涉及一种去污制剂，包括至少一种去污剂和通式 (I) 的溶剂 R1-O-[-(CH2)n-O-]-mR2 (I) 其中 R1 是(C1-C8)烷基，直链或支链；苯基或苄基，未被(C1-C8)烷基取代或被一个或多个(C1-C8)烷基取代，直链或支链； R2 是氢或(C1-C4)烷基，直链或支链； n 是 2 至 6 的整数； m 是 1 至 4 的整数、 所述制剂在水相中的使用浓度为 2 至 50%（按重量计）时，pH 值大于 7，可用于净化已增稠和/或吸附在未固化表面上的有毒物质。
• Modulators of proteolysis and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US11161841B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Kirsten rat sarcoma protein (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation, accumulation, and/or overactivation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 Kirsten 大鼠肉瘤蛋白（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与相应 E3 泛素连接酶结合的 Von Hippel-Lindau、cereblon、Apotosis Proteins 抑制剂或小鼠双敏同源物 2 配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白的聚集、积累和/或过度激活而导致的疾病或失调。