(2,2,5-三甲基-[1,3]二噁-5-基)甲醇 | 3663-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2,5-三甲基-[1,3]二噁-5-基)甲醇
• 中文别名: 5-羟甲基-2,2,5-三甲基-1,3-二噁烷；5-羟甲基-2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanol；2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-5-methyl-1,3-dioxane；2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-methanol
• CAS: 3663-46-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• mdl: MFCD05664353
• 分子量: 160.213
• InChiKey: MBENEXSAQJBPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C/0.4 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.062 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  215 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，且没有已知的危险发生。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-羟甲基-2,2,5-三甲基-1,3-二噁烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)methanol
2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxane-5-methanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-5-yl)methanol
别名
2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxane-5-methanol
: C8H16O3
分子式
: 160.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
75 °C 在 0.5 hPa
g) 闪点
101.70 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.062 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,5-三甲基-[1,3]二噁-5-基)甲醇 在 C₆₄H₆₀Au₂N₁₂⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1,1-三(羟甲基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  基于1,8-萘啶官能化的N-杂环卡宾（NHC）的Gold（I）配合物及其催化活性

  摘要：

  合成了含2,7-双（间苯二甲酰咪唑啉基）萘啶（NHC-NP）的金络合物。因此，[{Ag 3（NHC-NP）2 }（PF 6）3 ]与[Au（Me 2 S）Cl]的反应提供了一个由两个NHC-NP桥接的不寻常的digold络合物，形成了一个20元的双核金属环[{Au 2（NHC-NP）2 Cl 2 }（PF 6）2 ]（2）高产。该复合物通过光谱和元素分析表征。该金络合物对2,2,5-三甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇的水解具有活性，可以循环使用而不会失去活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201100618
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2,2,5-三甲基-[1,3]二噁-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional compounds containing .alpha.-diazo-.beta.-keto ester

  摘要：

  揭示了含有α-重氮-β-酮酯基团和磺酸基团的多功能化合物。这些多功能化合物在深紫外光下具有很高的敏感性和高热稳定性。公开了生产这些化合物的方法。首选方法首先合成β-酮酯/磺酸酯前体，然后使用重氮转移将前体转化为新化合物。还公开了含有这些化合物的辐射敏感混合物。

  公开号：

  US05191069A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Amidation of Sterically Hindered Aldehydes and Alcohols
  作者：Trang T. Nguyen、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/acscatal.6b02541

  日期：2016.12.2

  has been developed with sterically hindered aldehydes and alcohols for the synthesis of amides containing a quaternary carbon at the α position. A variety of amine nucleophiles, both aliphatic and aromatic, are employed and afford the corresponding amides in good to excellent yields. Finally, mechanistic studies are performed to gain insight into both catalytic cycles.

  已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应，以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂，并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后，进行机理研究以了解两个催化循环。
• Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Chih-Ching Chang、Bei-Sih Liao

  DOI：10.1055/s-2007-968009

  日期：2007.2

  Deprotection of acetals and ketals can be achieved by ­using sodium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate (NaBArF 4) as the catalyst in water at 30 °C. For example, a quantitative con­version of 2-phenyl-1,3-dioxolane into benzaldehyde was accomplished within five minutes by using this sodium salt (0.1 mol%) in water.

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。
• [EN] CLEAVABLE MULTI-ALCOHOL-BASED MICROCAPSULES<br/>[FR] MICROCAPSULES CLIVABLES À BASE D'ALCOOLS MULTIPLES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2021023645A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present invention relates to a new process for the preparation of microcapsules based on cleavable multi-alcohols. Cleavable multi-alcohol-based microcapsules are also an object of the invention. Perfuming compositions and consumer products comprising said capsules, in particular perfumed consumer products in the form of home care or personal care products, are also part of the invention.

  本发明涉及一种基于可切割多醇制备微胶囊的新工艺。可切割多醇基微胶囊也是本发明的对象。包括这些胶囊的香料组合物和消费品，特别是家居护理或个人护理产品形式的香料消费品，也属于本发明的一部分。
• Method of biomolecule immobilization on polymers using click-type chemistry
  申请人：Shoichet Molly S.

  公开号：US09290617B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  The present invention provides a method for the covalent immobilization of biomolecules on polymers for delivery of the biomolecules, which has the advantage of being simple, highly efficient, environmentally friendly and free of side products relative to traditional immobilization techniques. The invention provides a modified micro/nanoparticle system, which uses a functionalized polymer formed into micro or nanoparticles to bind a molecule to the particles using uses facile chemistry, the Diels-Alder cycloaddition between a diene and a dienophile with the polymer being functionalized with one of them and the molecule with the other, or the Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition between a terminal alkyne and an azide to bind the molecule to the particle. The molecules and/or other therapeutic agents may be encapsulated within the polymer particles for intravenous therapeutic delivery. The invention also provides a novel synthetic biodegradable polymer, a furan/alkyne-functionalized poly(trimethylene carbonate) (PTMC)-based polymer, whose composition can be designed to meet the defined physical and chemical property requirements. In one example, the particle system self-aggregates from functionalized PTMC-based copolymers containing poly(ethylene glycol) (PEG) segments. The composition of the copolymers can be designed to meet various particle system requirements, including size, thermodynamic stability, surface PEG density, drug encapsulation capacity and biomolecule immobilization capacity.

  本发明提供了一种在聚合物上共价固定生物分子以传递生物分子的方法，相对于传统的固定技术，该方法具有简单、高效、环保且无副产物的优点。该发明提供了一种改性微/纳米粒子系统，该系统利用功能化聚合物形成微粒或纳米粒子，通过简便的化学方法将分子与粒子结合，其中使用了二烯与二烯丙烯之间的Diels-Alder环加成反应，其中聚合物被功能化为其中之一，而分子被功能化为另一种，或者使用了端炔与叠氮化物之间的Huisgen 1,3-双极环加成反应将分子与粒子结合。这些分子和/或其他治疗剂可以被封装在聚合物微粒中，用于静脉治疗传递。该发明还提供了一种新型的合成可生物降解聚合物，一种基于呋喃/炔基功能化聚(三甲基碳酸酯)(PTMC)的聚合物，其组成可以设计以满足定义的物理和化学性质要求。在一个例子中，粒子系统从含有聚乙二醇(PEG)片段的功能化PTMC共聚物中自聚集。共聚物的组成可以设计以满足各种粒子系统要求，包括大小、热力学稳定性、表面PEG密度、药物封装能力和生物分子固定能力。
• Synthesis and evaluation of 1,2-trans alkyl galactofuranoside mimetics as mycobacteriostatic agents
  作者：Rémy Dureau、Maxime Gicquel、Isabelle Artur、Jean-Paul Guégan、Bertrand Carboni、Vincent Ferrières、Fabienne Berrée、Laurent Legentil

  DOI：10.1039/c5ob00296f

  日期：——

  The strong interaction of an octyl chain with M. smegmatis cells was paired with high specificity of the galactofuranose ring against mycobacteria growth.

  辛基链与M. smegmatis细胞的强相互作用与半乳糖醛酸环对抗分枝杆菌生长的高特异性相配。