5-Hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane, TMS derivative

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane, TMS derivative
• 英文别名: trimethyl-[(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy]silane
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: XDKDLRRTWWDQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane, TMS derivative 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1,1,1-三(羟甲基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water

  摘要：

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968009
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2,2,5-三甲基-[1,3]二噁-5-基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到5-Hydroxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane, TMS derivative
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water

  摘要：

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-2007-968009

文献信息

• Deprotection of Acetals and Ketals in a Colloidal Suspension Generated by ­Sodium Tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate in Water
  作者：Shiuh-Tzung Liu、Chih-Ching Chang、Bei-Sih Liao

  DOI：10.1055/s-2007-968009

  日期：2007.2

  Deprotection of acetals and ketals can be achieved by ­using sodium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate (NaBArF 4) as the catalyst in water at 30 °C. For example, a quantitative con­version of 2-phenyl-1,3-dioxolane into benzaldehyde was accomplished within five minutes by using this sodium salt (0.1 mol%) in water.

  使用四(3,5-三氟甲基苯基)硼酸钠（NaBArF 4）作为催化剂，在30°C的水中可以实现缩酮和缩醛的去保护。例如，通过在水中使用这种钠盐（0.1摩尔%），2-苯基-1,3-二氧戊环在五分钟内实现了定量的转化为苯甲醛。