4-乙酰基苯硼酸 | 149104-90-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基苯硼酸
• 中文别名: 4-乙酰苯基硼酸；对乙酰苯基硼酸；4-乙酰苯硼酸；对醛基苯硼酸
• 英文名称: 4-acetylphenylboronic acid
• 英文别名: p-acetylphenylboronic acid；(4-acetylbenzene)boronic acid；para-acetylphenyl boronic acid；(4-acethyl)phenylboronic acid；p-acetophenoneboronic acid；4-acetophenylboronic acid；4-acetylphenyl boronic；(4-acetylphenyl)boronic acid
• CAS: 149104-90-5
• 化学式: C₈H₉BO₃
• mdl: MFCD01074667
• 分子量: 163.969
• InChiKey: OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-244 °C(lit.)
• 沸点：
  354.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  **避氧化物**

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处

SDS

4-乙酰苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Acetylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙酰苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 149104-90-5
俗名： 4-Acetylbenzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
4-乙酰苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H9BO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 239°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

4-乙酰基苯硼酸是一种芳基硼酸化合物。这种化合物因其安全环保的特点而被广泛应用于医药、农药、先进材料等领域中的各种含芳基结构的精细化学品的研究与生产。硼酸类化合物在Suzuki交叉偶联反应中有着广泛应用，该反应（Suzuki-Miyaura偶联反应，SMC）是构建各类碳-碳单键的重要方法，主要原料即为有机硼酸化合物。

制备

在空气中，取25 mL反应瓶，依次加入0.05 mmol碘化亚铁、0.5 mmol 4-乙酰基苯硼酸、2.0 mmol三(三甲硅基)硅烷和2.0 mL环戊醇。室温下混合均匀后，在80℃条件下反应24小时。反应完成后，加入0.5 mL氨水并搅拌1小时。随后，加入5 mL水，并用乙醚萃取三次（每次5 mL），合并有机相，减压蒸除溶剂后通过柱层析分离得到产物，产率为89%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基苯硼酸 在 copper(l) iodide 、 N-碘吗啉氢碘酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-碘代苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种实用的和一般本位使用的芳基硼酸的碘化Ñ -iodomorpholinium碘（NIMI）作为一种新的碘化剂：轻度和区域选择性合成芳基碘的†

  摘要：

  为A温和高效的协议本位的芳基硼酸使用-iodination Ñ -iodomorpholinium碘（NIMI）产生原位从吗啉和分子碘作为一种新型的碘化剂已经研制成功。观察到添加催化量的碘化铜可以促进碘化反应的速率提高，并且取决于硼酸的性质，可以显着提高产率。机理研究表明，取决于基材的性质，经典的ipso取代或铜催化的碘脱硼化途径总体上主导了目前的碘化反应。诸如温和的反应条件，操作简便，高至优异的收率，优异的官能团相容性和较低的催化剂载量等特征使该方法潜在地可用于有机合成中。

  DOI：

  10.1039/c5ra18820b
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-羟基乙基)苯硼酸 在 C₂₅H₄₃MoNO₆*H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 以81 %的产率得到4-乙酰基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  A Metallomicellar Catalyst for Controlled Oxidation of Alcohols and Lignin Mimics in Water using Open Air as Oxidant

  摘要：

  摘要 醇基和 β-O-4 (C-C) 链广泛存在于生物质原料中，它们是丰富的可再生增值化学品资源。利用露天空气作为氧化剂，以可控方式开发原料材料的直接氧化或氧化裂解的可持续方案，是生产具有重要工业价值的羰基化合物的一项具有启发性的任务。此外，将木质素氧化解聚成精细化学品近来也引起了人们的兴趣。在此，我们报告了首个催化剂系统实例，该催化剂系统可激活大气中的分子氧，在露天条件下对醇类、β-O-4（C-C）连接和水中真正的木质素等原料进行受控氧化和氧化裂解/解聚。羰基产物的选择性可通过在 ~7.0 和 ~12.0 之间改变 pH 值来控制。目前的策略突出了不使用任何外部助催化剂、氧化剂、自由基添加剂和/或破坏性有机溶剂的特点。该催化剂具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。使用廉价的催化剂和易于获得的氧化剂进行多克级合成，证明了所开发方案的实用性。在一些对照实验、动力学和计算研究的帮助下，我们提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301754
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-2-(萘-2-基)乙酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 对羟基苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 4-乙酰基苯硼酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (S,S)-1-[4-(4-acetyl-phenoxy)-benzyl]-6-(4-amino-butyl)-3-naphthalen-2-ylmethyl-piperazine-2,5-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,5-DIKETOPIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] COMPOSES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'OBESITE

  摘要：

  公开号：

  WO2004048345A3

文献信息

• 플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물
  申请人：Aekyung Chemical Co., Ltd. 애경화학 주식회사(119980027256) Corp. No ▼ 110111-0293011BRN ▼113-81-08840

  公开号：KR101567837B1

  公开（公告）日：2015-11-11

  본 발명은 플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물에 관한 것으로, UV 광원에 대한 장파장 흡수율이 높아 내부 경화에 우수한 반응성을 보이며, 광감도 특성이 우수하여 반응 전환율이 높아 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물에서 상용성이 우수한 플루오렌 구조를 갖는 신규한 광개시제 및 이를 포함하는 반응성 액정 조성물 및 감광성 조성물에 관한 것이다.본 발명의 플루오렌구조를 갖는 신규한 광개시제 하기 [일반식]으로 표시되는 것을 특징으로 한다.[일반식] 상기 [일반식]에서 R1, R2는 서로 독립적으로 수소(이때, R1 및 R2가모두 수소는 아니다.), 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 9]으로 표시되는 광개시 그룹중에서 어느 하나 선택되며, R3, R4 는 서로 독립적으로 수소, 불소, 탄소수가 1-6인 직쇄형 또는 분지형의 알킬이다.

  本发明涉及具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物，其对紫外光源的长波长吸收率高，表现出优异的内部硬化反应性，光敏特性优越，反应转化率高，具有优异的商业性能的具有芴结构的新型光引发剂及包含其的反应性液晶组合物和感光性组合物。本发明的具有芴结构的新型光引发剂具有以下特征[一般式]。在上述[一般式]中，R1，R2独立地表示氢（此时，R1和R2并非都是氢。），选择自[化学式1]至[化学式9]中的光引发基团之一，R3，R4独立地表示氢，氟，1-6个碳原子的直链或支链烷基。
• Isotruxene-based porous polymers as efficient and recyclable photocatalysts for visible-light induced metal-free oxidative organic transformations
  作者：Haowen Zhang、Cen Zhou、Ying Zheng、Xiao Zhang

  DOI：10.1039/d1gc03165a

  日期：——

  The first implementation of isotruxene-based porous polymers (IsoPOPs) in catalysis is described, which allows oxidative chemical transformations to be conducted with air as the benign oxidant under visible-light irradiation in a metal-free fashion.

  描述了以异三萜基多孔聚合物（IsoPOPs）为基础的催化剂的首次实现，该催化剂允许在无金属的情况下，在可见光照射下使用空气作为温和氧化剂进行化学转化。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• NiH‐Catalyzed Migratory Defluorinative Olefin Cross‐Coupling: Trifluoromethyl‐Substituted Alkenes as Acceptor Olefins to Form <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes
  作者：Fenglin Chen、Xianfeng Xu、Yuli He、Genping Huang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.201915840

  日期：2020.3.23

  a NiH-catalyzed migratory defluorinative coupling between two electronically differentiated olefins. A broad range of unactivated donor olefins can be joined directly to acceptor olefins containing an electron-deficient trifluoromethyl substituent in both intra- and intermolecular fashion to form gem-difluoroalkenes. This migratory coupling shows both site- and chemoselectivity under mild conditions

  我们报告了两个电子分化的烯烃之间的镍氢催化迁移脱氟偶联。多种未活化的供体烯烃可以以分子内和分子间方式直接与含有缺电子的三氟甲基取代基的受体烯烃键合，形成宝石-二氟烯烃。这种迁移偶联在温和条件下显示出位选择性和化学选择性，并形成了叔碳或季碳中心。
• Biaryl-methanethio-, -sulphinyl- and sulphonyl derivatives
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP1586559A1

  公开（公告）日：2005-10-19

  FIELD OF THE INVENTION The present invention is related to chemical compositions, processes for the preparation thereof and uses of the composition. Particularly, the present invention relates to compositions that include substituted biaryl-methanesulfinyl acetamides of Formula (I): wherein Ar, Y, R1, R2, R4, R5, q and x are as defined herein; and their use in the treatment of diseases, including treatment of sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder; Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease; as well as the promotion of wakefulness.

  本发明涉及化学组合物、其制备方法以及组合物的用途。特别是，本发明涉及包括式（I）的取代联苯基-甲磺酰基乙酰胺的组合物： 其中Ar、Y、R1、R2、R4、R5、q和x如本文所定义；以及它们在治疗疾病中的用途，包括治疗与嗜睡症、阻塞性睡眠呼吸暂停或倒班工作障碍相关的嗜睡症、帕金森病、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、抑郁症或与神经系统疾病相关的疲劳，以及促进清醒。