methanesulfonic acid sodium salt | 2386-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid sodium salt
• 英文别名: sodium methanesulfonate；sodium methylsulfonate；sodium methanesulfinate；sodium mesylate；sodium methanesulfonic acid；sodium methylsulfinate；sodium;methanesulfonate
• CAS: 2386-57-4
• 化学式: CH₃O₃S*Na
• 分子量: 118.089
• InChiKey: KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  17-19C
• 沸点：
  167C
• 密度：
  1,481g/cm
• LogP：
  -4.53

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

应用

甲基磺酸钠具有良好的化学稳定性，对酸、碱、硬水稳定，并具备出色的去污、起泡和分散性能。它可用作分散剂、洗涤剂、乳化剂及起泡剂。此外，该物质对皮肤温和，广泛应用于浴用制品、香波和牙膏中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid sodium salt 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.4%的产率得到甲烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种甲基磺酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲基磺酸的制备方法。本发明的制备方法包括以下步骤：将甲基磺酸钠与酸性试剂在水中进行反应，得到甲基磺酸即可；其中，所述的酸性试剂为盐酸溶液、氯化氢气体、氯化亚砜和硫酸中的一种或多种；所述的酸性试剂能溶于水或者能与水反应形成H+，所述的H+在反应体系中的初始浓度为≥3.76mol/L；所述的H+与所述甲基磺酸钠的摩尔比为≥1.5:1。该方法可较高收率得到甲磺酸，有着较好的经济效益。

  公开号：

  CN112079750A
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到methanesulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  发现，合成和评估的Ketol酸还原异构酶抑制剂。

  摘要：

  支链氨基酸生物合成途径中的第二种酶-酸还原酶（KARI）是细菌感染的潜在药物靶标，包括结核分枝杆菌。在这里，我们已经针对纯净的结核分枝杆菌（Mt）KARI筛选了用于疟疾风险病原体药箱的药物，并确定了两个K i值低于200 n m的化合物。在山细胞敏感性测定这些化合物中的一种表现出的IC 50为0.8μ值米。该化合物3-（（（甲基磺酰基）甲基）-2- H-苯并[ b]的共结晶] [1,4]恶嗪-2-酮（MMV553002）与金黄色葡萄球菌KARI的复合物与Mt KARI，NADPH和Mg 2+具有56％的同一性，其结构分辨率为1.72Å。但是，在活性位点仅观察到了抑制剂的水解产物（即3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸，缺少2-氨基苯酚的连接）。令人惊讶的是，山细胞敏感性试验表明，2-氨基苯酚产物在很大程度上负责母体化合物的抗TB活性。因此，3-（甲基磺酰基）-2-氧代丙酸被确定为有效的KARI

  DOI：

  10.1002/chem.202000899
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 三乙二醇 在 甲烷磺酸 、 methanesulfonic acid sodium salt 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2E/Z,14E/Z) 2,15-diphenyl- 4,7,10,13-tetraoxahexadeca-2,14-diene 、 (E/Z)-2-(2-(2-((2- phenylprop-1-en-1-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aromatic enol ethers

  摘要：

  揭示了新颖的芳香烯醇醚。这些芳香烯醇醚具有低挥发性有机物含量，是具有反应性的膜硬化化合物。这些芳香烯醇醚在各种化学应用中很有用。这些芳香烯醇醚可用作增塑剂、稀释剂、润湿剂、凝聚助剂以及化学过程中的中间体。这些芳香烯醇醚还可作为涂料配方中的膜硬化添加剂。

  公开号：

  US10858304B1

文献信息

• Pteridinone derivatives as PI3-kinases inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1953163A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  根据其作为PI3-激酶调节剂的药理活性，提供了公式1的新化合物，可用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。 这些例子包括炎症和过敏性呼吸道疾病，胃肠道和运动器官的炎症性疾病，炎症性和过敏性皮肤疾病，炎症性眼病，鼻黏膜疾病，涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症性或过敏性疾病。
• Process for halomethyl ethers of hydroxyiminomethyl quaternary pyridinium salts
  申请人：Huang Der-Shing

  公开号：US20060183777A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  A halide salt of a 1-(hydroxyiminomethyl-1-pyridino)-3-(halomethyl)-2-oxapropane is prepared by adding a pyridinealdoxime to a bis-halomethylether in such a manner that the bis-halomethylether is maintained in excess throughout the addition. This procedure produces the halide salt of a 1-(hydroxyiminomethyl-1-pyridino)-3-(halomethyl)-2-oxapropane in high yield and purity, which facilitates its use as an intermediate in the manufacture of an asymmetrically substituted 1,3-di (1-pyridino)-2-oxapropane, a class of compounds that are generally useful antidotes to various toxic agents. A prominent member of the class is the dimethylsulfonate salt of 1-(2-hydroxyiminomethyl-1-pyridino)-3-(4-carbamoyl-1-pyridino)-2-oxapropane. The use of mercaptoalkyl-functionalized polymers is disclosed as a preferred metal ion scavenger for a final purification step in the manufacture of these compounds.

  一种1-(羟基亚胺甲基-1-吡啶基)-3-(卤代甲基)-2-氧丙烷的卤化物盐是通过将吡啶醛肟加入双(卤代甲基)醚中以使双(卤代甲基)醚在加入过程中始终保持过量来制备的。这个过程以高收率和纯度产生了1-(羟基亚胺甲基-1-吡啶基)-3-(卤代甲基)-2-氧丙烷的卤化物盐，这便于其作为中间体用于制造不对称取代的1,3-二(1-吡啶基)-2-氧丙烷，这类化合物通常用作对各种有毒物质的通用解毒剂。这类化合物的一个突出成员是1-(2-羟基亚胺甲基-1-吡啶基)-3-(4-碳酰胺基-1-吡啶基)-2-氧丙烷的二甲磺酸盐。在制造这些化合物的最后纯化步骤中，推荐使用巯基烷基功能化的聚合物作为首选的金属离子清除剂。
• Metal-free benzoylation of imidazoheterocycles by oxidative decarboxylation of arylglyoxylic acids
  作者：Sonam Jaspal、Vikki N. Shinde、Neha Meena、Dhananjay S. Nipate、Krishnan Rangan、Anil Kumar

  DOI：10.1039/d0ob01842b

  日期：——

  A simple and straightforward approach has been realized for the direct benzoylation of imidazoheterocycles by oxidative decarboxylation of arylglyoxylic acids in the presence of K2S2O8 as an oxidant. Various functional groups were tolerated on both imidazoheterocycles and arylglyoxylic acids and a wide range of C5-benzoyl-imidazoheterocycles were obtained in good to high yields (50–84%). Radical trapping

  在 K 2 S 2 O 8作为氧化剂的存在下，通过芳基乙醛酸的氧化脱羧，实现了一种简单直接的咪唑杂环直接苯甲酰化方法。咪唑杂环和芳基乙醛酸均耐受各种官能团，并且以良好至高产率（50-84%）获得了范围广泛的 C5-苯甲酰基-咪唑杂环。自由基捕获实验证实了自由基途径的参与。开发的协议适用于放大反应。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

表征谱图