diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate | 76279-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 76279-59-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: LHKRJABRXGJWFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181.1-182.2 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  455.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 potassium 1,3-diethoxycarbonyl-5-formylindenide
  参考文献：
  名称：

  六氟磷酸二（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基鎓的合成，稳定性和氧化还原行为。天青石生成供体-受体取代的中性基团。

  摘要：

  通过天青石与二乙基6-甲酰基天青石-1,3的缩合反应，制备了几种二（1-天青烯基）（6-天青烯基）甲烷和1,3-双[（1-天青烯基）（6-天青烯基）甲基]天青烯。 -二羧酸在酸性条件下。通过与DDQ的氢化物提取反应将产物转化为六氟磷酸二（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基鎓和氮杂-1,3-二基双[（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基]双（六氟磷酸酯）s。交换抗衡离子之后。尽管天蓝色取代了天蓝色，这些单价和双价药物仍具有较高的稳定性，具有较大的pK（R）（+）值（5.6-10.1）。循环伏安法（CV）对单阳离子的电化学还原显示出可逆的两步反应，单电子还原波，其第一还原电位（E（1）（red））和第二还原电位（E（2）（red））之间的差异很小，在溶液中表现出高度两性的中性基团的生成。指示剂的电化学还原显示出伏安图，其特征在于随后的两个单电子波和CV上的两个电子转移分别归因于自由基阳离子，双自

  DOI：

  10.1021/jo035053o
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-(phenylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  六氟磷酸二（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基鎓的合成，稳定性和氧化还原行为。天青石生成供体-受体取代的中性基团。

  摘要：

  通过天青石与二乙基6-甲酰基天青石-1,3的缩合反应，制备了几种二（1-天青烯基）（6-天青烯基）甲烷和1,3-双[（1-天青烯基）（6-天青烯基）甲基]天青烯。 -二羧酸在酸性条件下。通过与DDQ的氢化物提取反应将产物转化为六氟磷酸二（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基鎓和氮杂-1,3-二基双[（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基]双（六氟磷酸酯）s。交换抗衡离子之后。尽管天蓝色取代了天蓝色，这些单价和双价药物仍具有较高的稳定性，具有较大的pK（R）（+）值（5.6-10.1）。循环伏安法（CV）对单阳离子的电化学还原显示出可逆的两步反应，单电子还原波，其第一还原电位（E（1）（red））和第二还原电位（E（2）（red））之间的差异很小，在溶液中表现出高度两性的中性基团的生成。指示剂的电化学还原显示出伏安图，其特征在于随后的两个单电子波和CV上的两个电子转移分别归因于自由基阳离子，双自

  DOI：

  10.1021/jo035053o

文献信息

• Synthesis, Stabilities, and Redox Behavior of Di(1-azulenyl)(6-azulenyl)methylium Hexafluorophosphates. Generation of a Donor−Acceptor-Substituted Neutral Radical by Azulenes
  作者：Shunji Ito、Takahiro Kubo、Noboru Morita、Tadaaki Ikoma、Shozo Tero-Kubota、Akio Tajiri

  DOI：10.1021/jo035053o

  日期：2003.12.1

  Several di(1-azulenyl)(6-azulenyl)methanes and 1,3-bis[(1-azulenyl)(6-azulenyl)methyl]azulenes were prepared by the condensation reaction of azulenes with diethyl 6-formylazulene-1,3-dicarboxylate under acidic conditions. The products were converted into di(1-azulenyl)(6-azulenyl)methylium hexafluorophosphates and azulene-1,3-diylbis[(1-azulenyl)(6-azulenyl)methylium] bis(hexafluorophosphate)s via

  通过天青石与二乙基6-甲酰基天青石-1,3的缩合反应，制备了几种二（1-天青烯基）（6-天青烯基）甲烷和1,3-双[（1-天青烯基）（6-天青烯基）甲基]天青烯。 -二羧酸在酸性条件下。通过与DDQ的氢化物提取反应将产物转化为六氟磷酸二（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基鎓和氮杂-1,3-二基双[（1-氮杂烯基）（6-氮杂烯基）甲基]双（六氟磷酸酯）s。交换抗衡离子之后。尽管天蓝色取代了天蓝色，这些单价和双价药物仍具有较高的稳定性，具有较大的pK（R）（+）值（5.6-10.1）。循环伏安法（CV）对单阳离子的电化学还原显示出可逆的两步反应，单电子还原波，其第一还原电位（E（1）（red））和第二还原电位（E（2）（red））之间的差异很小，在溶液中表现出高度两性的中性基团的生成。指示剂的电化学还原显示出伏安图，其特征在于随后的两个单电子波和CV上的两个电子转移分别归因于自由基阳离子，双自