N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺 | 359878-47-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺
• 中文别名: 4-(4-氟苄基氨基)-1-甲基哌啶
• 英文名称: N-(4-fluorobenzyl)-1-methylpiperidin-4-amine
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzylamino)-1-methylpiperidine；N- [(4-fluorophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-4-amine；(4-fluorobenzyl)-(1-methylpiperidin-4-yl)amine；N-(4-fluorobenzyl)-1-methylpiperidine-4-amine；N-[(4-fluorophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 359878-47-0
• 化学式: C₁₃H₁₉FN₂
• mdl: MFCD00979813
• 分子量: 222.306
• InChiKey: PLYWEOOWONUOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305℃
• 密度：
  1.07
• 闪点：
  138℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 匹莫范色林
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PIMAVANSERIN

  摘要：

  本公开涉及一种新颖、安全和高效的合成Pimavanserin及其盐的工艺，以及可以用于这些工艺中的新颖中间体。

  公开号：

  US20180037549A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶酮 、 对氟苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  作为潜在血清素 5-HT2A 受体反向激动剂的新型 Pimavanserin 类似物的设计、合成、分子对接和生物学评价

  摘要：

  人们担心使用第二代抗精神病药物治疗帕金森病精神病（PDP）和痴呆相关精神病会产生重要的副作用。Pimavanserin 是唯一被授权用于 PDP 的抗精神病药物，代表 5-HT 2A受体 (5-HT2AR)的反向激动剂，对多巴胺受体缺乏亲和力。因此，开发无多巴胺能活性的血清素5-HT2AR反向激动剂对不同的神经精神疾病来说是一个挑战。通过基于配体的药物设计，我们发现了匹马范色林类似物的新结构（2、3和4）。体外竞争性受体结合和功能性 G 蛋白偶联测定表明化合物2 ,图3和4在人脑皮质和重组细胞中显示出比匹马范色林作为5-HT2AR反向激动剂更高的效力。为了评估分子取代基对 5-HT2AR 的选择性和反向激动作用的影响，进行了分子对接和计算机预测的物理化学参数。对接研究与体外筛选一致，结果与匹马范色林相似。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00662
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺 、 4-（异丁氧基）苄基异氰酸酯 在 N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺 作用下， 生成 匹莫范色林酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-N'-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)PHENYLMETHYL)CARBAMIDE AND THEIR PREPARATION
  [FR] SELS DE N-(4-FLUOROBENZYL)-N-(1-METHYLPIPERIDIN-4-YL)-N'-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)PHENYLMETHYL)CARBAMIDE ET LEUR PREPARATION

  摘要：

  本文中披露的是公式(I)的N-(4-氟苯基)-N-(1-甲基哌啶-4-基)-N'-(4-(2-甲基丙氧基)苯甲基)碳酰胺盐，包括柠檬酸盐、富马酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、磷酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐和乙二胺四乙酸盐。

  公开号：

  WO2006036874A1

文献信息

• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ACADIA Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150259291A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。
• 一种制备哌马色林半酒石酸盐晶型B的方法
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN105859608B

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明公开了一种制备哌马色林半酒石酸盐晶型B的方法，包括以下步骤：将哌马色林半酒石酸盐加入到水中，溶解后，浓缩，干燥，即得哌马色林半酒石酸盐晶型B；其中，所述哌马色林半酒石酸盐与水的重量体积比为1：4～6g/ml。本发明方法采用无毒无害的水作为溶剂，成功地制备得到了哌马色林半酒石酸盐晶型B，而且，本发明方法简便、安全、环保，生产效率高，经济效益好，非常适合产业化生产。
• 一种匹莫范色林关键中间体的制备方法
  申请人：丽珠集团新北江制药股份有限公司

  公开号：CN108794351B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种匹莫范色林关键中间体的制备方法。合成路线包括本发明方法使用的原料安全，成本低廉，有效降低了生产成本。本发明方法的反应条件温和，可以避免毒性大且不易操作的光气的使用，工业上易于实现。
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• 匹莫范色林杂质及其制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN110938031A

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了一种如式V所示的匹莫范色林杂质及其制备方法，本发明的制备方法能够制得高纯度的该匹莫范色林杂质V，可用于杂质的定性和定量检测，利于匹莫范色林的质量控制和用药安全性