sodium 2-propenoate | 7446-81-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-propenoate
• 英文别名: sodium acrylate；sodium;prop-2-enoate
• CAS: 7446-81-3
• 化学式: C₃H₃O₂*Na
• 分子量: 94.0454
• InChiKey: NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  1.528[at 20℃]
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、甲醇（轻微）、水（轻微）
• LogP：
  0.46 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

单一、二和三丙烯酸酯化合物对豚鼠产生了接触敏感性。/单一、二和三丙烯酸酯化合物/

Contact sensitivity was produced in guinea pigs with mono-, di-, and tri- acrylate compounds. /Mono-, di-, and tri- acrylate compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29161100
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  请将产品存放在阴凉通风的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 丙烯酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acrylic acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acrylic acidsodium salt
别名
: C3H3NaO2
分子式
: 94.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium acrylate
-
CAS 号 7446-81-3
EC-编号 231-209-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。 加热。
10.5 不兼容的材料
过氧化物, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚丙烯酸钠是一种常用的分散剂，又称2-丙烯酸钠均聚物或S聚丙烯酸钠，常温下为无色或浅黄色粘稠液体，无毒且呈弱碱性。它不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，但易溶于水和氢氧化钠溶液中。在含氢氧化钙、氢氧化镁等碱土金属离子的水溶液中，随碱土金属离子数量增加，先溶解后沉淀。

聚丙烯酸钠可在碱性和中浓缩倍数条件下运行而不结垢，其分子量约为500-3000。该物质能将碳酸钙、硫酸钙等盐类的微晶或泥沙分散于水中而不使其沉淀，从而达到阻垢目的。它广泛应用于电厂、化工厂、化肥厂、炼油厂和空调系统等循环冷却水系统的阻垢分散剂，还被用于造纸和纺织印染、陶瓷、涂料及建材等行业。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-propenoate 在 水 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 生成 3-磺酸基丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Bisulfite to Unsaturated Acids and Their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50005a004
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  一种制备3-(甲硫基)丙酸的简单方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备3‑(甲硫基)丙酸的简单方法，其以丙烯酸和甲硫醇钠为原料，在碱性水溶液中，于30~60℃下反应2~5小时，经浓酸酸化，有机溶剂萃取，分离出有机相，常压蒸馏回收溶剂，减压蒸馏可得到3‑(甲硫基)丙酸。此方法成本低，操作简便，所得产品收率和纯度较高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN109665978A
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯腈 在 sodium 2-propenoate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aqueous acrylamide solution containing saccharide

  摘要：

  这项发明提供了一种丙烯酰胺的水溶液，可作为制备高质量聚丙烯酰胺的起始原料。聚丙烯酰胺的起始原料是含有糖类的丙烯酰胺水溶液，以及利用具有腈水合酶活性的生物催化剂制备的含有糖类的丙烯酰胺水溶液。

  公开号：

  US07129217B2

文献信息

• [EN] METHODS OF PRODUCING ALPHA, BETA-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID SALTS FROM ALKANES AND CARBON DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE SELS D'ACIDE CARBOXYLIQUE ALPHA, BÊTA-INSATURÉS À PARTIR D'ALCANES ET DE DIOXYDE DE CARBONE
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2019053540A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Methods of producing α,β-unsaturated carboxylic acid salt are described. A method can include reacting an alkene and carbon dioxide with a composition that includes a carboxylation catalyst, an organic base that is solubilized in the composition, and an inorganic base that is not solubilized in the composition, under reaction conditions suitable to produce an inorganic base salt of an α,β-unsaturated carboxylic acid. The organic base can have a first pKa and the inorganic base has a second pKa that is greater than the first pKa.

  描述了生产α,β-不饱和羧酸盐的方法。一种方法可以包括在适合于产生α,β-不饱和羧酸的无机盐的条件下，将烯烃和二氧化碳与包括羧化催化剂、在组合物中溶解的有机碱和不在组合物中溶解的无机碱的组成反应。所述有机碱具有第一pKa值，所述无机碱具有大于第一pKa值的第二pKa值。
• Asymmetric Formation of Quaternary Centers through Aza-Annulation of Chiral β-Enamino Amides with Acrylate Derivatives
  作者：Petr Benovsky、Gregory A. Stephenson、John R. Stille

  DOI：10.1021/ja9729591

  日期：1998.3.1

  active primary amine, either (R)-α-methylbenzylamine or α-amino esters, generated the corresponding optically active tetrasubstituted secondary enamine, in which the enamine tautomer was stabilized through conjugation with an amide carbonyl. Treatment of the intermediate enamine with acryloyl chloride, acrylic anhydride, or sodium acrylate/ethyl chloroformate resulted in aza-annulation to give the corresponding

  含有不对称季碳中心的六元氮杂环的立体选择性形成是通过用活化的丙烯酸酯衍生物对 β-烯氨基酰胺底物进行氮杂环化来实现的。外消旋 β-酮酰胺与旋光伯胺（（R）-α-甲基苄胺或α-氨基酯）的缩合生成相应的旋光四取代仲烯胺，其中烯胺互变异构体通过与酰胺共轭稳定羰。用丙烯酰氯、丙烯酸酐或丙烯酸钠/氯甲酸乙酯处理中间体烯胺导致氮杂环化，得到相应的具有高非对映选择性 (>96% de) 的 δ-内酰胺。对于在该反应中检测的各种不同的 β-烯氨基酰胺底物类别，丙烯酸酯衍生物活化的最佳方法是使用 EtO2CCl。当用 α-乙酰氨基取代的丙烯酸酯衍生物进行氮杂环化时，立体...
• Aqueous-Phase, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Bromides under Mild Conditions, Using Water-Soluble, Sterically Demanding Alkylphosphines
  作者：Rebecca B. DeVasher、Lucas R. Moore、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1021/jo048910c

  日期：2004.11.1

  yields without using organic solvents for the reaction or purification. This methodology has been applied to a highly efficient synthesis of diflunisal. The catalyst derived from t-Bu-Amphos was recycled three times in Suzuki couplings in water/toluene before catalyst activity began to significantly drop. The average yield of four cycles was >80% per cycle. Heck and Sonogashira couplings were carried

  要求严格的水溶性烷基膦化合物已与Suzuki，Sonogashira的各种钯盐和芳基溴化物的Heck偶联剂在温和条件下于水性溶剂中结合使用。的叔丁基取代的配体的2-（二-叔-butylphosphino）乙基三甲基氯化铵（吨-Bu-Amphos）和4-（二-叔-butylphosphino） - N，N-二甲基哌啶氯化物（吨发现-Bu-Pip-phos与钯（II）盐的结合所产生的催化剂的活性明显高于衍生自三（3-磺酰基苯基）膦三钠（TPPTS）的催化剂。未活化的芳基溴化物的Suzuki偶联在室温下在水/乙腈和水/甲苯两相混合物中或在纯水中有效地发生。值得注意的是，亲水性芳基溴化物的Suzuki偶联反应不使用有机溶剂进行反应或提纯即可获得高收率。该方法已被应用于高效二氟尼醛的合成。来自t的催化剂-Bu-Amphos在水/甲苯中的Suzuki偶联剂中循环了3次，然后催化剂活性开始显着下降。四个循环的平均产率为每个循环>
• 아크릴레이트계 화합물, 이를 포함하는 광경화성 조성물 및 이를 이용하여 제조된 광학필름
  申请人：SMS 에스엠에스주식회사(120110482336) Corp. No ▼ 134811-0212142BRN ▼124-87-10483

  公开号：KR101803660B1

  公开（公告）日：2017-12-01

  본 발명에 따른 아크릴레이트계 화합물, 광경화성 조성물 및 광학 필름에서, 아크릴레이트계 화합물은 하기 화학식 1로 나타낸다. [화학식 1]

  根据本发明，丙烯酸酯类化合物在光固化组合物和光学薄膜中表示为化学式1。【化学式1】
• Dependence of the Chemical Properties of Macrocyclic [Ni^II₂L(μ-O₂CR)]⁺Complexes on the Basicity of the Carboxylato Coligands (L²⁻= macrocyclic N₆S₂ligand)
  作者：Ulrike Lehmann、Julia Klingele、Vasile Lozan、Gunther Steinfeld、Marco H. Klingele、Steffen Käss、Axel Rodenstein、Berthold Kersting

  DOI：10.1021/ic101574a

  日期：2010.12.6

  carboxylates. The resulting carboxylato complexes, isolated as ClO4− or BPh4− salts, have been fully characterized by elemental analyses, IR, UV/vis spectroscopy, and X-ray crystallography. The possibility of accessing the [NiII2L(μ-O2CR)]+ complexes by carboxylate exchange reactions has also been examined. The main findings are as follows: (i) Substitution reactions between 1 and NaO2CR are not affected

  [镍的混合配位体的性质的依赖性II 2（μ-0 1 2 CR）] +络合物（其中L 2-表示一个24元大环六胺-dithiophenolato配体）对羧酸根共配体的碱度已审查。用于此目的的19个不同的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）] +络合物（2 - 20）将与对羧酸盐ķ b已经由[Ni的反应制备的值在9至14的范围II 2大号（μ-Cl）] +（1）和相应的羧酸钠或三乙铵的羧酸盐。将所得羧酸根络合物，分离为CLO 4 -或BPH 4 -的盐，得到了充分的表征通过元素分析，IR，UV / vis光谱和X-射线晶体学。[镍访问的可能性II 2（μ-0 1 2 CR）] +还研究了复合物的羧酸酯交换反应。主要发现如下：（i）1和NaO 2 CR之间的取代反应不受羧酸盐的碱度或位阻的影响。（ii）配合物2 − 20形成等结构系列bisoctahedral的[镍II 2 L（μ-O 2 CR）]

表征谱图