| 148933-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 148933-76-0
• 化学式: C₈₁H₁₂₄INO₁₂Si₂
• 分子量: 1486.95
• InChiKey: DLDRPZHVCOUTRE-HAIYRWLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.82
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  129.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3S,4R,7S,8R,9R,10R,12S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-3,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6,10,12-tetramethyl-tetradeca-5,13-dien-7-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 sodium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 4-吡咯烷基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 88.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Piscopio, Anthony D.; Bertinato, Peter, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 5, p. 318 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective construction of the C²¹–C⁴²fragment of rapamycin
  作者：K. C. Nicolaou、P. Bertinato、A. D. Piscopio、T. K. Chakraborty、N. Minowa

  DOI：10.1039/c39930000619

  日期：——

  A stereoselective construction of the C21–C42 fragment 2 of rapamycin 1via coupling and elaboration of key intermediates 3–6 is described.

  描述了通过偶联和关键中间体3-6的进一步处理，选择性地构建雷帕霉素1的C21–C42片段2。