(2-溴甲基)-4-甲基-1-硝基苯 | 110822-05-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴甲基)-4-甲基-1-硝基苯
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-methyl-1-nitrobenzene
• 英文别名: 5-methyl-2-nitrobenzyl bromide
• CAS: 110822-05-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: LBNASNUBBZAFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴甲基)-4-甲基-1-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (5-Methyl-2-octanoylamino-benzyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Phosphonic Acid Derivatives as New Chemical Leads for Inhibitors of TNF-α production

  摘要：

  2-(Acylamino)betzylphosphonic acid 6 derived from an artificial substrate of sphingomyelinase was found to show inhibitory activity of TNF-alpha production. Structural optimization was started with the chemical modification of 6. The discovery of another chemical leads 7, 8, 10 and 16 for the development of structurally new inhibitors of TNF-alpha production is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00343-7
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苄醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到(2-溴甲基)-4-甲基-1-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  通过部分硝基还原反应合成环状N-芳基异羟肟酸的一般策略

  摘要：

  我们描述了一种通过选择性还原取代的2-硝基苯丙氨酸底物来立体控制取代的环异羟肟酸（3-氨基-1-羟基-3,4-二氢喹啉酮）的一般化方法。该系列化合物具有抗菌特性，最近还被报道为KAT II抑制剂。通过相转移催化的相应硝基苄基溴的烷基化，以优异的产率对映选择性地制备关键的硝基苯基丙氨酸中间体。已经研究了还原环化转化的范围和局限性，并注意了取代方式和电子学对反应效率和副产物形成的影响。此外，

  DOI：

  10.1021/jo200530j

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1H-INDAZOL-1-OL ANALOGS AS INHIBITORS OF BETA CATENIN/TCF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS<br/>[FR] ANALOGUES SUBSTITUÉS DE 1H-INDAZOL-1-OL EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTIONS PROTÉINE-PROTÉINE BÊTA-CATÉNINE/TCF
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013120045A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  In one aspect, the invention relates to substituted lH-benzo[d][l,2,3]triazol-l-ol analgoues, derivatives thereof, and related compound; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders, e.g. various tumors and cancers, associated with β-catenin/Tcf protein- protein interaction dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的1H-苯并[d][1,2,3]三唑-1-醇类似物，其衍生物以及相关化合物；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物和组合物治疗与β-连环蛋白/Tcf蛋白相互作用功能障碍相关的疾病，例如各种肿瘤和癌症的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• 2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030229068A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Selected compounds are effective for treatment of diseases, such as cell proliferation or apoptosis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving stroke, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。
• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• Intramolecular Pd-Catalyzed Reductive Amination of Enolizable sp³-C–H Bonds
  作者：Russell L. Ford、Isabel Alt、Navendu Jana、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03458

  日期：2019.11.1

  A palladium-catalyzed reductive cyclization of nitroarenes has been designed to construct sp3-C–NHAr bonds from sp3-C–H bonds by using an enolizable nucleophile to intercept a nitrosoarene intermediate. Exposure of ortho-substituted nitroarenes to 5 mol % of Pd(OAc)2 and 10 mol % of phenanthroline under 2 atm of CO constructs partially saturated 5-, 6-, or 7-membered N-heterocycles using α-pyridyl

  设计了钯催化的硝基芳烃还原环化反应，通过使用可烯化的亲核试剂拦截亚硝基芳烃中间体，从sp 3 -C H键构建sp 3 -C-NHAr键。在2个atm的CO构造下，使用α-吡啶基羧酸盐，丙二酸酯将邻位取代的硝基芳烃暴露于5 mol％的Pd（OAc）2和10 mol％的菲咯啉中，部分饱和的5、6或7元N-杂环，1，3-二甲基巴比妥酸，1，3-二酮或二呋喃作为亲核试剂。
• Palladium-Catalyzed Dual Annulation: A Method for the Synthesis of Norneocryptolepine
  作者：Li-Hsuan Yeh、Hung-Kai Wang、Gangaram Pallikonda、Yu-Lun Ciou、Jen-Chieh Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00287

  日期：2019.3.15

  Pd-catalyzed dual annulation reaction to synthesize the norneocryptolepine derivatives involving the concerted construction of two central heterocycles is reported. The further methylation of the norneocryptolepine to afford its alkaloid analog neocryptolepine implies that synthesis of various neocryptolepine derivatives is feasible. The oxidative addition of Pd(0) is indicated as the key step to activate the

  报道了一种新型的钯催化双环合反应合成壬基隐油菜碱衍生物的新方法，该过程涉及两个中心杂环的协同构建。去甲隐油菜籽进一步的甲基化以提供其生物碱类似物新隐油菜籽暗示了各种新隐油菜籽衍生物的合成是可行的。根据机理研究表明，Pd（0）的氧化加成是激活腈分子内加成的关键步骤。