(2-溴甲基)三苯基溴化膦 | 7301-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴甲基)三苯基溴化膦
• 中文别名: (2-溴乙基)三苯基溴化膦
• 英文名称: (2-bromoethyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 2-bromoethyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7301-93-1
• 化学式: Br*C₂₀H₁₉BrP
• 分子量: 450.153
• InChiKey: ZHLVWYZWQPNQDQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  186-189℃
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴甲基)三苯基溴化膦 在 silver(l) oxide 作用下， 生成 溴化乙烯基三苯基膦
  参考文献：
  名称：

  膦亚甲基化学的研究：XVI。乙烯基phospho的反应

  摘要：

  上vinyltriphenylphosnium溴化物phenylithium的作用在形成（C导致两者6 ħ 5）3 P +C-HCH 2 C ^ 6 ħ 5（CA 0.45％）和质子抽象（部分来自乙烯基的α质子），由Orgnometallic基地提供。当使用甲基或乙基锂时，获得甚至更低的相应膦亚甲基收率。（β-溴乙基）三苯基phosph溴化物和乙烯-1,2-双（三苯基phosph）二溴化物就地效果很好在这种反应中生成乙烯基phosph盐。还实现了将苯基锂类似地添加到溴化1-丙烯基三苯基phosph和溴化（1-甲基-1-丙烯基）三苯基phosph中，但是由于复杂的副反应，收率非常低。有机锂试剂isopropenyltriphenylphosphonium溴化，得到（C 6 H ^ 5）3 P +C-（CH 3）CH 2中的R，产量高。值得注意的是，观察到三苯基膦亚甲基加到溴化异丙烯基三苯乙phosph上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88730-6
• 作为产物：
  描述：

  溴化(2-羟乙基)三苯基磷 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 (2-溴甲基)三苯基溴化膦
  参考文献：
  名称：

  膦亚甲基化学的研究：XVI。乙烯基phospho的反应

  摘要：

  上vinyltriphenylphosnium溴化物phenylithium的作用在形成（C导致两者6 ħ 5）3 P +C-HCH 2 C ^ 6 ħ 5（CA 0.45％）和质子抽象（部分来自乙烯基的α质子），由Orgnometallic基地提供。当使用甲基或乙基锂时，获得甚至更低的相应膦亚甲基收率。（β-溴乙基）三苯基phosph溴化物和乙烯-1,2-双（三苯基phosph）二溴化物就地效果很好在这种反应中生成乙烯基phosph盐。还实现了将苯基锂类似地添加到溴化1-丙烯基三苯基phosph和溴化（1-甲基-1-丙烯基）三苯基phosph中，但是由于复杂的副反应，收率非常低。有机锂试剂isopropenyltriphenylphosphonium溴化，得到（C 6 H ^ 5）3 P +C-（CH 3）CH 2中的R，产量高。值得注意的是，观察到三苯基膦亚甲基加到溴化异丙烯基三苯乙phosph上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88730-6

文献信息

• A convenient access to N-phosphonio-substituted NHC metal complexes [M = Ag(<scp>i</scp>), Rh(<scp>i</scp>), Pd(<scp>ii</scp>)]
  作者：Idir Benaissa、Rachid Taakili、Noël Lugan、Yves Canac

  DOI：10.1039/c7dt02759a

  日期：——

  [PdCl(allyl)]2 in the presence of K2CO3 afforded the anticipated NHC-ligated Pd(II) metal complexes in high yields. Further treatment of the latter complexes with tBuOK induced a deprotonation of the carbon atom adjacent to the phosphonium moiety and the formation of the corresponding C,C-chelating NHC-phosphonium ylide Pd(II) complexes. Investigation of an alternative synthetic route involving a silver transmetallation

  一系列NHC的预配体设有通过丙基接头连接到N'位置的侧鏻部分时的季铵化容易地获得Ñ -mesityl-和Ñ甲基-咪唑，或ñ使用-基-咪唑啉（3-溴丙基）-三苯基溴化.。在K 2 CO 3的存在下，所生成的两性盐与[PdCl（烯丙基）] 2的反应以高收率提供了预期的NHC连接的Pd（II）金属配合物。用t BuOK进一步处理后者的配合物，会导致与moiety部分相邻的碳原子去质子化并形成相应的C，C螯合NHC-叶立德Pd（II）配合物。对涉及银的金属转移反应的另一种合成途径的研究偶然地分离出了通式[（NHC〜P +）2（Ag 4 Br 6）2-的不寻常的二聚四核NHC Ag（I）配合物并对其进行了全面表征。
• Responsive hetero-organelle partition conferred fluorogenic sensing of mitochondrial depolarization
  作者：Zhongwei Xue、Hu Zhao、Jian Liu、Jiahuai Han、Shoufa Han

  DOI：10.1039/c6sc04158b

  日期：——

  A hetero-organelle partition and lysosome activable sensor was developed for fluorogenic detection of mitochondrial depolarization in autophagy and cell death.

  开发了一种异质细胞器分隔和溶酶体可激活传感器，用于荧光检测自噬和细胞死亡中线粒体去极化。
• 一种二芳基硫代乙内酰脲衍生物及其应用
  申请人：北京海美源医药科技有限公司

  公开号：CN104341351B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供具有式Ⅰ结构的一种新的二芳基硫代乙内酰脲衍生物及其应用，其中X选自O或S；R1和R2彼此相同或不同，各自表示氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、C3‑8环烯基等；R3表示氢原子、卤原子、羟基、氰基、硝基等；R4和R5彼此相同或不同，各自表示氢原子、卤原子、‑C(=O)‑N‑(C1‑4烷基)、‑(C1‑4烷基)‑C(=O)‑N‑(C1‑4烷基)等；n是1、2、3或4。本发明还涉及这类化合物对过度增生性疾病的应用。
• Synthesis of [11C]cyanoalkyltriphenylphosphoranes via [11C]cyanide substitution on haloalkylphosphonium salts
  作者：Katarina Hörnfeldt、Bengt Långström

  DOI：10.1002/jlcr.2580340804

  日期：1994.8

  were formed in 33–99% radiochemical yield in 5–10 min reaction time. After addition of epichlorohydrin as generator of base, the precursors 1–3 were formed. The potential of the intermediates 1–3 in Witting reactions was shown in model reactions with aromatic and aliphatic aldehydes. The aromatic olefins obtained from 1′–5′ were formed in 85–96 % radiochemical yield, with Z/E ratios between 67/33–75/25

  11C 标记的双功能前体 3-[11C] 氰乙基三苯基溴化鏻 (1')、4-[11C] 氰丙基三苯基溴化鏻 (2')、5-[11C] 氰基丁基三苯基溴化鏻 (3')、4-[11C] 的合成提供了氰基丁基三苯基碘化鏻 (4') 和 5-[11C] 氰基丁基三苯基碘化鏻 (5')。在ω-卤代烷基三苯基鏻盐（溴化物或碘化物盐）的取代反应中使用[11C]氰化物引入标记物。鏻盐 1' -5' 在 5-10 分钟的反应时间内以 33-99% 的放射化学产率形成。添加环氧氯丙烷作为碱生成剂后，形成了前体 1-3。在与芳香族和脂肪族醛的模型反应中显示了中间体 1-3 在 Witting 反应中的潜力。从 1'-5' 获得的芳族烯烃的放射化学产率为 85-96%，Z/E 比在 67/33-75/25 之间。脂肪族烯烃以 60-78% 的放射化学产率从 4' 和 5' 处获得。在与 1' 和脂肪醛的反应中，产率下降到
• Antiarrhythmic imidazoliums
  申请人：Schering A.G.

  公开号：US04581370A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  The imidazolium salts described are useful as antiarrhythmic agents. A method of treating arrhythmia by increasing the refractoriness of cardiac tissue is provided as well as pharmaceutical formulations containing such imidazolium salts. The compounds are described by the following formula: ##STR1##

  所述的咪唑盐可用作抗心律失常药物。提供了一种通过增加心脏组织的不应期来治疗心律失常的方法，以及含有这种咪唑盐的制药配方。该化合物由以下公式描述：##STR1##