1-溴-2-戊烯 | 7348-71-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2-戊烯
• 英文名称: (E)-1-bromo-2-pentene
• 英文别名: (E)-1-bromopent-2-ene；trans-1-bromo-2-pentene；1-bromo-2-pentene；(E)-2-pentenyl bromide；1-bromo-trans-2-pentene；2-Pentene, 1-bromo-
• CAS: 7348-71-2
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: FTBPZRNURKMEFD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  122 °C(lit.)
• 密度：
  1.26 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  73 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。请避免与强氧化剂或强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 储存条件：
  贮存于密封容器中，并置于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-戊烯 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 (±)-trans-(3-N-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-4-ethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  超越两亲平衡：改变亚基立体化学会改变 Nylon-3 聚合物的成孔活性

  摘要：

  据报道，两亲性尼龙 3 聚合物可模仿天然抗菌肽的生物活性，具有高效的抗菌能力和对真核细胞的最小毒性。由亲水和亲脂亚基的比例决定的两亲平衡被认为是尼龙 3 聚合物和许多其他抗菌聚合物实现这种活性特征的最重要特征之一。疏水性不足通常与针对细菌的弱活性相关，而疏水性过度则与对真核细胞的高毒性相关。为了探究两亲平衡以外的因素是否会影响聚合物活性，我们合成并评估了具有两个立体异构亚基的新型尼龙-3 聚合物，每个亚基均带有乙基侧链和氨甲基侧链。预计仅立体化学不同的亚基对两亲平衡的贡献相同，但我们观察到立体化学差异与生物活性谱的显着变化相关。亚基立体化学对抗菌活性影响不大，但破坏真核细胞膜的能力差异很大。平面脂质双层和合成脂质体的实验表明，真核细胞膜破坏是由聚合物介导的大孔形成引起的。总的来说，我们的结果表明，两亲平衡以外的因素也会影响合成聚合物的膜活性。立体化学不同的亚基可能具有不同的构象倾向，这可能

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12731
• 作为产物：
  描述：

  2-(pent-2-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-溴-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  通过同源混合物的组合合成构建挥发性化合物的化学文库：Alk-4-en-1-ols、Alk-4-enals 和 Methyl Alk-4-enoates

  摘要：

  包含 66 个线性化合物的化合物库，六个分子家族的 11 个代表：( E )- 和 ( Z )-alk-4-en-1-ols、alk-4-enals 和甲基 alk-4-enoates 的异构体, 是通过组合合成制备的, 以允许创建直接可用于在 GC/MS 分析中识别它们的质谱数据库。我们在这里证明化合物库可以通过使用长线性合成序列的组合合成来制备，即。即，在 4-enals 的情况下为八步。由此产生的同系物混合物仍然可以完美地用于提供所需的信息，例如干净的质谱和良好的气相色谱保留指数。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200817

文献信息

• [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS<br/>[FR] ANALOGUES DE TUBULYSINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017031209A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present disclosure relates to tubulysin derivatives and methods for making the same. The disclosure also relates to the use of such tubulysin derivatives in the preparation of drug conjugates of tubulysins.

  本公开涉及吗曲霉素衍生物及其制备方法。该公开还涉及将这些曲霉素衍生物用于制备曲霉素药物结合物的用途。
• Discovery of dihydrofuranoallocolchicinoids - Highly potent antimitotic agents with low acute toxicity
  作者：Ekaterina S. Shchegravina、Elena V. Svirshchevskaya、Sebastien Combes、Diane Allegro、Pascale Barbier、Benoit Gigant、Paloma F. Varela、Andrei E. Gavryushin、Daria A. Kobanova、Andrey E. Shchekotikhin、Alexey Yu Fedorov

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112724

  日期：2020.12

  Two series of heterocyclic colchicinoids bearing β-methylenedihydrofuran or 2H-pyran-2-one fragments were synthesized by the intramolecular Heck reaction. Methylenedihydrofuran compounds 9a and 9h were found to be the most cytotoxic among currently known colchicinoids, exhibiting outstanding antiproliferative activity on tumor cell lines in picomolar (0.01–2.1 nM) range of concentrations. Compound

  通过分子内Heck反应合成了两个系列的带有β-亚甲基二氢呋喃或2H-吡喃-2-酮片段的杂环类秋水仙碱。发现亚甲基二氢呋喃化合物9a和9h在目前已知的类秋水仙碱中具有最大的细胞毒性，在浓度为皮摩尔（0.01–2.1 nM）的肿瘤细胞系中表现出杰出的抗增殖活性。化合物9a在体外有效和亚化学计量地抑制微管形成，在该测定中比秋水仙碱更具活性一个数量级。衍生物9a和9h对小鼠的急性毒性较低（LD 50 ≥10 mg / kg iv）。与微管蛋白结合的类秋水仙素9a的X射线结构证实了该化合物与微管蛋白的秋水仙碱结合位点相互作用。
• Condensed imidazole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040116328A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is related to compounds represented by the following formula, or salts or hydrates thereof 1 wherein, T 1 represents a 4- to 12-membered heterocyclic group containing one or two nitrogen atoms in the ring, which is a monocyclic or bicyclic structure that may have one or more substituents; X represents a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or such; Z 1 and Z 2 each independently represent a nitrogen atom or a group represented by the formula —CR 2 —; R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have one or more substituents, or a C 1-6 alkoxy group which may have one or more substituents, or such. These are novel compounds that exhibit an excellent DPPIV-inhibiting activity.

  本发明涉及以下公式所代表的化合物，或其盐或水合物 其中， T 1 代表一个含有一个或两个氮原子的4-至12-成员杂环基团，在环中是单环或双环结构，可能具有一个或多个取代基; X代表一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物; Z 1 和Z 2 各自独立地代表一个氮原子或由公式—CR 2 —所代表的基团; R 1 和R 2 独立地代表氢原子，一个C 1-6 烷基基团，可能具有一个或多个取代基，或一个C 1-6 烷氧基基团，可能具有一个或多个取代基，或类似物。 这些是表现出优异DPPIV抑制活性的新颖化合物。
• Thiazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines. Part I. synthesis and anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity<i>in vitro</i>of certain alkyl derivatives
  作者：Arthur F. Lewis、Ganapathi R. Revankar、Susan M. Fennewald、Robert F. Rando、John H. Huffman

  DOI：10.1002/jhet.5570320230

  日期：1995.3

  Alkyl derivatives of the thiazolo[4,5-d]pyrimidine congeners of guanine and uracil were prepared and assessed for in vitro activity against human cytomegalovirus (HCMV). The finding that the 3-pentyl 1b and 3-hexyl 1c derivatives of 5-aminothiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H,6H)-dione (1e) had potent in vitro anti-HCMV activity prompted a broader study of alkyl derivatives in this ring system. A series

  制备鸟嘌呤和尿嘧啶的噻唑并[4，5- d ]嘧啶同类物的烷基衍生物，并评估其对人巨细胞病毒（HCMV）的体外活性。5-氨基噻唑并[4,5- d ]嘧啶-2,7（3 H，6 H）-二酮（1e）的3-戊基1b和3-己基1c衍生物具有很强的体外抗HCMV活性的发现促使对该环系统中的烷基衍生物进行更广泛的研究。1e的一系列3-烷基衍生物，即。通过将1e的钠盐直接烷基化制备1f-w 以及随后的修改2a-d。为了与1c进行比较，制备并研究了5-氨基-2-己基氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶-7（6H）-一（4）。发现1e的3-（2-链烯基）衍生物是具有更强活性的抗病毒药，具有5-氨基-3-（2-戊烯-1-基）噻唑并[4,5- d ]嘧啶-的Z异构体。2,7（3 H，6 H）-二酮（1f）具有更好的治疗指数。2-氨基噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮6a和6b的类似4-（2-
• Antiviral guanine analogs
  申请人：Aronex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05994321A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  A series of guanine analogs and physiological salts thereof, which are useful as virus inhibitors and as antiviral agents in the treatment of viral disease, having the basic structures of: ##STR1## wherein B is H, CH.sub.3 or NH.sub.2 ; C is NH.sub.2 or SCH.sub.3 ; D is N or CH; E is O, S or Se; and G is selected from a group consisting of alkanes, alkenes, ethers, esters, hydrocarbons, amines and heterocyclic compounds, is herein disclosed. In I and III, A is O, S or Se while in II, A is NH.sub.2, OH, NHOH, OCH.sub.3 or SCH.sub.3. In I and II, F is 0, S or Se, while in III, F is F is 0, S, Se or NH. These compounds may be formulated with a physiological carrier, and used either alone or in combination with, for example, acyclovir or ganciclovir or another therapeutic agent, for the treatment of conditions resulting from viral infections.

  一系列鸟嘌呤类似物及其生理盐，可用作病毒抑制剂和抗病毒剂，用于治疗病毒性疾病，具有以下基本结构：##STR1## 其中B为H、CH.sub.3或NH.sub.2；C为NH.sub.2或SCH.sub.3；D为N或CH；E为O、S或Se；G选自烷烃、烯烃、醚、酯、碳氢化合物、胺和杂环化合物组成的一组。在I和III中，A为O、S或Se，而在II中，A为NH.sub.2、OH、NHOH、OCH.sub.3或SCH.sub.3。在I和II中，F为O、S或Se，而在III中，F为O、S、Se或NH。这些化合物可以与生理载体配制，并单独使用或与阿昔洛韦或甘氟韦等其他治疗剂联合使用，用于治疗病毒感染引起的疾病。