1,2,2,2 -四氟乙基碘 | 3831-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,2,2,2 -四氟乙基碘
• 中文别名: 1,2,2,2-四氟乙基碘化物；1,2,2,2-四氟乙基碘
• 英文名称: 1,1,1,2-tetrafluoro-2-iodoethane
• 英文别名: iodo-1H-tetrafluoroethane；1-iodo-1,2,2,2-tetrafluoroethane；1,2,2,2-tetrafluoro-1-iodoethane；1,2,2,2-Tetrafluoroethyl iodide
• CAS: 3831-49-0
• 化学式: C₂HF₄I
• mdl: MFCD00155949
• 分子量: 227.928
• InChiKey: JDAWHMRSFSKYTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  39.4 °C
• 密度：
  2,1 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 1,2,2,2 -四氟乙基碘 在 mercury(i) iodide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  消除化学活化的CF 3 CHFCF 3中的HF的单分子速率常数和阈值能量

  摘要：

  CF 3 CHF和CF 3自由基在室温下的结合产生了化学活化的CF 3 CHFCF 3分子，其内部能量为95±3 kcal / mol，由于HF的损失而分解，最初附着在相邻的碳上，实验的单分子速率常数为（4.5±1.1）×10 2 s -1。使用密度泛函理论对消除HF的单分子速率常数k HF进行建模，以确定75±2 kcal / mol的阈值能量。

  DOI：

  10.1021/jp100195e
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoroiodoethylene 在 sulfur tetrafluoride 、 lead dioxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,2,2,2 -四氟乙基碘
  参考文献：
  名称：

  The Addition of Fluorine to Halogenated Olefins¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01029a078

文献信息

• Synthesis and molecular structures of platinum(II) and platinum(IV) diimine complexes possessing fluoroalkyl ligands
  作者：Russell P Hughes、Antony J Ward、Arnold L Rheingold、Lev N Zakharov

  DOI：10.1139/v03-117

  日期：2003.11.1

  A range of Pt-diimine complexes possessing fluoroalkyl and hydrofluoroalkyl ligands were synthesized from the readily prepared [Pt(diimine)Me₂] complexes and the appropriate iodofluoroalkane. For complexes with diimine ligands containing substituents in the 2,6-positions of the aryl group, Pt(II) complexes were obtained due to in situ reductive elimination of MeI, while for complexes with diimine ligands of smaller steric demands (possessing substituents in the 3,5-positions or the 4-position), Pt(IV) complexes were obtained. Attempts to convert the Pt(IV) complexes to the desired Pt(II) species via reductive elimination of MeI, methane, or ethane resulted in either no reaction or degradation of the starting complex. Fluoroalkyl(methyl)platinum(II) complexes were then converted to the fluoroalkyliodoplatinum(II) complexes via addition of I₂ or by reaction with aq HI. Several complexes have been characterized crystallographically.Key words: fluoroalkyl, organometallic synthesis, structure, platinum.

  一系列具有氟烷基和氢氟烷基配体的Pt-二亚胺配合物是从易于制备的[Pt（二亚胺）Me2]配合物和适当的碘氟烷烃合成的。对于含有芳基2,6-位置取代基的二亚胺配体的配合物，由于MeI的原位还原消除，得到了Pt（II）配合物，而对于具有较小空间位阻要求的二亚胺配体的配合物（具有3,5-位置或4-位置取代基），则得到了Pt（IV）配合物。试图通过还原消除MeI、甲烷或乙烷将Pt（IV）配合物转化为所需的Pt（II）物种，结果要么没有反应，要么导致起始配合物的降解。随后，氟烷基（甲基）铂（II）配合物通过加入I2或与aq HI反应转化为氟烷基碘铂（II）配合物。已经通过晶体学表征了几种配合物。关键词：氟烷基，有机金属合成，结构，铂。
• Carbon−Fluorine Bond Hydrogenolysis in Perfluoroethyl−Iridium Complexes To Give HFC-134a Involves Heterolytic Activation of H₂
  作者：Russell P. Hughes、Stefan Willemsen、Alex Williamson、Donghui Zhang

  DOI：10.1021/om020225d

  日期：2002.7.1

  Cp*Ir(PMe3)(CFDCF3)(O2CCH3). These results are consistent with external protonation of the CF bond and migration of the originally present H (or D) from Ir to C and suggest that the previously reported CF bond hydrogenolysis using dihydrogen proceeds via heterolytic activation of the H2 molecule at iridium.

  Cp * Ir（PMe 3）（CF 2 CF 3）H与CH 3 CO 2 D的反应大部分产生Cp * Ir（PMe 3）（CFHCF 3）（O 2 CCH 3），而相应的Cp * Ir反应（PMe 3）（CF 2 CF 3）D与CH 3 CO 2 H的反应大部分为Cp * Ir（PMe 3）（CFDCF 3）（O 2 CCH 3）。这些结果与CF键的外部质子化以及最初存在的H（或D）从Ir向C的迁移相一致，并表明先前报道的使用二氢的CF键氢解是通过铱上的H 2分子的杂化活化而进行的。
• [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANNEXON INC

  公开号：WO2022020244A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。
• Does α-Fluorination Affect the Structural <i>trans-</i>Influence and Kinetic <i>trans-</i>Effect of an Alkyl Ligand? Molecular Structures of Pd(TMEDA)(CH₃)(R_F) and a Kinetic Study of the <i>trans</i> to <i>cis</i> Isomerization of Pt(TMEDA)(CH₃)₂I(R_F) [R_F = CF₂CF₃, CFHCF₃, CH₂CF₃]
  作者：Russell P. Hughes、Monique A. Meyer、Mark D. Tawa、Antony J. Ward、Alex Williamson、Arnold L. Rheingold、Lev N. Zakharov

  DOI：10.1021/ic030251j

  日期：2004.1.1

  Pt(TMEDA)(CH(3))(2) affords octahedral Pt(IV) complexes trans-Pt(TMEDA)(CH(3))(2)(R(F))I [R(F) = CF(2)CF(3) (12), CFHCF(3) (13), CH(2)CF(3) (14)] as the kinetic products. In each case, subsequent isomerization to the corresponding all cis-isomers is observed; in the case of 13, the stereocenter at the alpha-carbon results in two diastereomeric cis-isomers, which are formed at different rates. The molecular

  Pd（TMEDA）（CH（3））（2）[TMEDA =四甲基乙二胺]与氟代烷基碘R（F）I的反应提供了一系列方形平面Pd（II）络合物Pd（TMEDA）（CH（3））（ R（F））[R（F）= CF（2）CF（3）（9），CFHCF（3）（10），CH（2）CF（3）（11）]，大概是通过氧化添加CH（3）I的还原消除。每个化合物的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定，可以研究增加α氟化物对烷基配体的结构反式影响的作用。在这些化合物中，三个氟代烷基配体对反式-N原子的反式影响没有显着差异，尽管对相邻的甲基配体有明显的顺式影响。将相同系列的氟代烷基配体氧化添加到相应的Pt（TMEDA）（CH（3））（2）中可得到八面体Pt（IV）络合物反式Pt（TMEDA）（CH（3））（2）（R（ F））I [R（F）= CF（2）CF（3）（12），CFHCF（3）（13），CH（2）CF（3）（14）
• Conjugate Electrophilic Iodofluorination of Fluoroolefins
  作者：Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo961271o

  日期：1996.1.1