N-辛酰基-N-甲基葡糖胺 | 85316-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N-辛酰基-N-甲基葡糖胺
• 中文别名: N-辛酰基-N-甲基葡萄糖胺
• 英文名称: Mega 8
• 英文别名: octanoyl-N-methylglucamide；N-Octanoyl-N-methylglucamine；N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]octanamide
• CAS: 85316-98-9
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₆
• 分子量: 321.414
• InChiKey: SBWGZAXBCCNRTM-CTHBEMJXSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-90℃
• 沸点：
  581.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：30mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2)：0.33 mg/ml；乙醇：1mg/mL
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这些物质不会分解，也不会与氧化物反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R34,R11
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：请将产品存放在2-8°C的环境中，并保持密闭和干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-辛酰基-N-甲基葡糖胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methyl-N-octanoyl-D-glucamine
OMEGA
MEGA-8
N-(D-Glucityl)-N-methyloctanamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methyl-N-octanoyl-D-glucamine
别名
OMEGA
MEGA-8
N-(D-Glucityl)-N-methyloctanamide
: C15H31NO6
分子式
: 321.41 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-辛酰基-N-甲基葡萄糖胺是一种白色粉末状物质，可溶于水。它主要用作非离子型去垢剂，能够有效溶解蛋白质，并且也被用作细胞膜研究中蛋白质分离的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸异氰基乙酯 、 N-辛酰基-N-甲基葡糖胺 在 二月桂酸二丁基锡 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-methyl N-octanoylglucamide dimethylacrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SACCHARIDE COMPOUNDS AND DENTAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS SACCHARIDIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSITIONS DENTAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012036838A3
• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 、 N-甲基-D-葡胺 以 1,2-丙二醇 为溶剂， 生成 N-辛酰基-N-甲基葡糖胺
  参考文献：
  名称：

  Use Of N-Methyl-N-Acylglucamines As Solubilizers

  摘要：

  该发明涉及在化妆品配方中使用N-甲基-N-C8-C14-酰基葡糖胺作为增溶剂。该发明还涉及用于湿巾制备的透明乳液，包括a) 0.1至5.0重量％的N-甲基-N-C8-C14-酰基葡糖胺，b) 0.05至5％的一种或多种水不溶或部分水溶性抗菌剂，c) 0至5重量％的一种或多种油，d) 85至99.85重量％的水，e) 0至5重量％的表面活性剂，f) 0至5重量％的其他辅助剂和添加剂。

  公开号：

  US20150140048A1

文献信息

• Methods and compositions for gene delivery
  申请人：——

  公开号：US20030134420A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compositions and formulations for delivering anionic compounds, particularly polynucleotides (DNA and RNA), across cellular boundaries (e.g., cellular membranes) either in vivo or in vitro.

  本发明提供了用于递送阴离子化合物的新型组合物和配方，特别是多核苷酸（DNA和RNA），跨越细胞边界（例如细胞膜）的方法，无论是在体内还是体外。
• SUBSTITUTED SACCHARIDE COMPOUNDS AND DENTAL COMPOSITIONS
  申请人：Yang Jie

  公开号：US20130164709A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Substituted saccharide compounds, dental compositions comprising substituted saccharide compounds, and methods of using dental compositions are described. In one embodiment, the substituted saccharide amide compound comprises a hydrophobic group and at least one free-radically polymerizable group with the proviso that the hydrophobic group is not bonded to the ethylenically unsaturated carbon atom of the free-radically polymerizable group. The hydrophobic group is typically bonded to a nitrogen atom of a saccharide amine residue or a carbonyl moiety of saccharide amide residue.

  本文描述了替代糖类化合物、包含替代糖类化合物的牙科组合物以及使用牙科组合物的方法。在一种实施例中，替代糖类酰胺化合物包括一个疏水基团和至少一个自由基可聚合基团，但疏水基团不与自由基可聚合基团的乙烯基未饱和碳原子结合。疏水基团通常与糖胺残基的氮原子或糖酰胺残基的羰基部分结合。
• Method for Producing Dry Reagent, Dry Reagent, and Analysis Tool Using Same
  申请人：ARKRAY, INC.

  公开号：US20130189721A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided is a dry reagent that allows measuring with good precision, in accordance with a transmission method that utilizes light of the ultraviolet region, increases or decreases of a nicotinamide coenzyme, in order to quantify a component contained in a liquid sample. A dry reagent 4 for performing a quantitative analysis of a specific component in a liquid sample S contains a nicotinamide coenzyme and a leveling agent for smoothing the dry reagent 4 . Increases or decreases of the nicotinamide coenzyme are measured in accordance with a transmission method that utilizes light of the ultraviolet region. The leveling agent is a combination of an alkali and at least one type selected from among a saccharide and a surfactant.

  提供的是一种干燥试剂，可利用紫外光的透射方法，精确测量烟酰胺辅酶的增加或减少，以定量液体样品中的组分。一种干燥试剂用于定量分析液体样品S中的特定组分，包含烟酰胺辅酶和平整剂，以平滑干燥试剂。根据利用紫外光的透射方法测量烟酰胺辅酶的增加或减少。平整剂是碱和在蔗糖和表面活性剂中选出的至少一种类型的组合。
• One‐Step Biocatalytic Synthesis of Sustainable Surfactants by Selective Amide Bond Formation**
  作者：Max Lubberink、William Finnigan、Christian Schnepel、Christopher R. Baldwin、Nicholas J. Turner、Sabine L. Flitsch

  DOI：10.1002/anie.202205054

  日期：2022.7.25

  route to commercially important surfactants is presented. A truncated construct of carboxylic acid reductase (CARmm-A) catalyzes amide bond formation between fatty acids and amino alcohols with no esterification observed. The wide substrate scope of the enzyme, co-factor recycling, reaction engineering and up-scaling show the feasibility of this method for synthesis.

  提出了一种获得商业上重要的表面活性剂的酶促途径。截短的羧酸还原酶构建体 (CAR mm -A) 催化脂肪酸和氨基醇之间形成酰胺键，未观察到酯化反应。该酶的广泛底物范围、辅因子回收、反应工程和放大显示了该合成方法的可行性。
• Isolation of proteins
  申请人：UPFRONT CHROMATOGRAPHY A/S

  公开号：EP1386660A1

  公开（公告）日：2004-02-04

  The present invention relates to a novel method for the isolation of proteins from a solution containing one or more of proteins. The method comprising the steps of: (i) contacting a solution containing one or more proteins having a pH in the range of 1.0 to 6.0 and a total salt content corresponding to an ionic strength of at the most 2.0 with a solid phase matrix comprising a functionalised matrix backbone carrying a plurality of functional groups of the following formula         M-SP1-X-A-SP2-ACID wherein M designates the matrix backbone; and SP1-X-A-SP2-ACID designates a ligand -L; SP1 designates a spacer which is not a divinyl sulfone derived spacer; X designates -O-,-S-, or -NH-; A designates a mono- or bicyclic optionally substituted aromatic or heteroaromatic moiety; SP2 designates an optional spacer; and ACID designates an acidic group; with the proviso that the molecular weight of the ligand -L is at the most 500 Dalton; (ii) contacting the solid phase matrix with an eluent in order to liberate one or more of the proteins from the solid phase matrix, wherein the eluent used comprises less than 10% (v/v) of organic solvents.

  本发明涉及一种从含有一种或多种蛋白质的溶液中分离蛋白质的新方法。该方法包括以下步骤(i) 将含有一种或多种蛋白质的溶液与固相基质接触，该固相基质的 pH 值在 1.0 至 6.0 之间，总盐含量相当于离子强度至多为 2.0。 m-sp1-x-a-sp2-acid 其中 M 表示基质骨架；SP1-X-A-SP2-ACID 表示配体-L；SP1 表示非二乙烯基砜衍生的间隔物；X 表示-O-、-S-或-NH-；A 表示单环或双环任选取代的芳香族或杂芳族分子；SP2 表示任选间隔物；和 ACID 表示酸性基团；但配体-L 的分子量最多为 500 道尔顿；(ii) 将固相基质与洗脱液接触，以便从固相基质中释放出一种或多种蛋白质，其中所用的洗脱液包括小于 10%（v/v）的有机溶剂。