1-甲基-7-溴-1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮 | 1186658-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基-7-溴-1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮
• 英文名称: 7-bromo-1-methyl-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-bromo-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine；7-bromo-1-methyl-1H-pyrido[2,3-b] [1,4]oxazin-2(3H)-one；7-bromo-1-methylpyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
• CAS: 1186658-27-4
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₂
• 分子量: 243.06
• InChiKey: XJLPRCAEEWZDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1H-吡咯并[2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮 、 碘甲烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-甲基-7-溴-1H-吡啶并[2,3-B][1,4]噁嗪-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRAZINE SYK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPYRAZINE DE LA SYK

  摘要：

  本发明提供了某些咪唑并吡唑化合物及其药物组合物。还提供了治疗患有某些对Syk活性抑制有响应的疾病和障碍的患者的方法，该方法包括向这样的患者施用足以减少疾病或障碍的症状或体征的咪唑并吡唑化合物。

  公开号：

  WO2013188856A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD

  公开号：WO2012170752A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• BICYCLIC DERIVATIVES OF AZABICYCLIC CARBOXAMIDES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Dubois Laurent

  公开号：US20110009400A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  该公开涉及以下式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如公开中所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和其治疗用途的方法。
• Bicyclic derivatives of azabicyclic carboxamides, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi

  公开号：US08299114B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, Y, n, A, and W are as defined in the disclosure, or a salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、X4、Y、n、A和W如本公开所定义，或其盐，或其水合物或溶剂合物，以及制备这些化合物和它们的治疗用途的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Compounds
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US08877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。