1-甲基-7-甲氧基异喹啉 | 76143-84-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-7-甲氧基异喹啉
• 英文名称: 7-methoxy-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 7-Methoxy-1-methyl-isochinolin
• CAS: 76143-84-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: TWFJNUYBPIJQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-7-甲氧基异喹啉 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和四氢异喹啉衍生物作为褪黑激素受体配体的合成及SAR研究

  摘要：

  阿戈美拉汀的继任者：一系列异喹啉和四氢异喹啉衍生物被证明具有良好的褪黑激素亲和力，并且没有 5-HT 2C亲和力。化合物38和43显示出最有趣的结合亲和力，而四氢异喹啉23显示出 45 倍于 MT 1受体亚型的 MT 2选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100658
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 生成 1-甲基-7-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。I.具有苯乙胺样部分的氨基醇酯。

  摘要：

  制备了一系列苯乙胺的半刚性类似物作为美贝维林的固定反式和顺式类似物，并测试了体外解痉活性。固定的反式类似物比相应的顺式类似物更有效。在该系列中，被认为具有反式构象的四氢-2-萘胺衍生物(2a)具有最强的活性，而被认为具有典型顺式构象的四氢异喹啉衍生物(2g和2h)活性较低。这些结果表明美贝维林的苯乙胺部分采用反式构象来表现解痉活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.180

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2010127307A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt or prodrug thereof, wherein Y, W, Z, Z1, Z2, Z3, Z4, and R1- R12 have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising a compound of formula (I). The compounds are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了一个式(I)的化合物：或其盐或前药，其中Y、W、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和R1-R12具有规范中描述的任何值，以及包含式(I)的化合物的组合物。这些化合物可用作抗菌剂。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2016096686A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• [EN] NEW ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2017211759A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  这项发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。
• Eine neue Modifikation der Isochinolinsynthese nach<i>Pomeraz-Fritsch</i>
  作者：E. Schlittler、Joh. Müller

  DOI：10.1002/hlca.19480310332

  日期：——

  Es wurde eine neue Modifikation der Isoehinolinsynthese yon Pomeranz-Fritsch ausgearbeitet, bei welcher ein leicht zugängliches Amin mit Glyoxal-semiacetal zu einer Schiff'schen Base kondensiert und diese dann wie üblich in ein Isochinolinderivat übergeführt wird. Die neue Methode gibt bei einfachen Isochinolinderivaten gute Ausbeuten, jedoch misslang es, nach dieser Methode Pepaverin darzustellen

  Pomeranz - Fritsch研究了异庚酸合成的新变体，其中一种容易获得的胺与乙二醛半缩醛缩合形成席夫碱，然后照常将其转化为异喹啉衍生物。该新方法使用简单的异喹啉衍生物即可获得良好的收率，但是用这种方法制备罂粟碱是不成功的。
• Isoquinoline synthesis by C-H activation/annulation using vinyl acetate as an acetylene equivalent
  作者：Nicola J. Webb、Steven A. Raw、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.063

  日期：2018.9

  Vinyl acetate is used as an acetylene equivalent in rhodium(III)-catalysed C-H activation/annulation with aryl ketoxime esters. Extension to an aldoxime ester allows for a concise formal synthesis of decumbenine B.

  乙酸乙烯酯用作铑（III）催化的芳基酮肟酯的CH活化/环化反应中的乙炔当量。延伸至醛肟肟酯可实现简明苯二酚B的简明形式合成。