三甘醇二甲醚 - CAS号 112-49-2

物化性质

熔点：

−45 °C(lit.)
沸点：

216 °C(lit.)
密度：

0.986 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度：

>4.7 (vs air)
闪点：

231 °F
溶解度：

水中的溶解度>1000g/l
介电常数：

7.5
LogP：

-0.52 at 20℃
物理描述：

Triethylene glycol dimethyl ether is a clear colorless liquid with a mild ethereal odor. (NTP, 1992)
蒸汽密度：

4.7 (NTP, 1992) (Relative to Air)
蒸汽压力：

Vapor pressure, kPa at 20 °C: 0.12
自燃温度：

1166 °F (NTP, 1992)
保留指数：

1194.4 ;205.88 ;208.42
稳定性/保质期：

避免与氧化物和潮湿的水分接触。遇明火或高温可能会引发燃烧。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.5
重原子数：

12
可旋转键数：

9
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

36.9
氢给体数：

0
氢受体数：

4

ADMET

毒理性

暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

TSCA：

Yes
危险品标志：

T
安全说明：

S45,S53
危险类别码：

R62,R19,R61
WGK Germany：

1
海关编码：

2942000000
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
RTECS号：

XF0665000
包装等级：

III
危险类别：

9
危险性防范说明：

P201,P202,P273,P280,P305+P351+P338,P308+P313,P337+P313,P405,P501
危险性描述：

H319,H360,H411
储存条件：

密封存储于阴凉、干燥处，并确保工作环境具备良好的通风条件。请远离火源以防止潜在的爆炸风险。存放位置应避开氧化剂和水溶性物质。

SDS

SDS：9dd9e091ade1ded576a31ffe3a6f7b9d

查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三乙二醇二甲醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。
可能产生易爆过氧化物。

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: C8H18O4
分子式
: 178.23 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Tegdme
化学文摘登记号(CAS 112-49-2 <= 100 %
No.) 203-977-3
EC-编号 603-176-00-2
索引编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止，进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气或雾滴。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的. 充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 无色
b) 气味
醚样气味
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -45 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
216 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
0.027 hPa 在 20 °C - OECD测试导则104
l) 蒸气密度
6.15 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.986 g/cm3 在 25 °C - lit.
n) 水溶性
1,000 g/l 在 20 °C - OECD测试导则105
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: -0.519 在 23 °C - OECD测试导则107
p) 自燃温度
190 °C 在 990 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
2.21 mm2/s 在 20 °C -

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雌性 - 5,390 mg/kg
LD50 经皮 - 大鼠 - 雄性 - > 6,900 mg/kg
TDLo 腹膜内的 - 大鼠 - 4,456 mg/kg
备注: 生化的：酶抑制作用、诱导作用，或血液及组织中酶水平的改变：其他氧化还原酶。
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 无皮肤刺激 - OECD测试导则404
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 刺激眼睛。 - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 回复突变试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
对新生儿的影响：出生成活率（#每胎产仔数；出生后测定）。
生殖毒性 - 小鼠 - 雄性 - 经口
对生殖的影响：其他生殖力相关检测。对新生儿的影响：出生成活率（#每胎产仔数；出生后测定）。
生殖毒性 - 小鼠 - 雄性 - 经口
对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
对新生儿的影响：性别比例。对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。
生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
特定发育异常：颅面（包括鼻和舌）。特定发育异常：肌肉骨骼系统。
生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
生殖毒性 - 家兔 - 雌性 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
生殖毒性 - 小鼠 - 雌性 - 经口
母体效应：子宫、宫颈、阴道。
生殖毒性 - 家兔 - 雌性 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
生殖毒性 - 家兔 - 雌性 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入前死亡率（例如每个雌性的植入胚胎数减少；每个黄体的植入总数。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
生殖毒性 - 家兔 - 雌性 - 经口
特定发育异常：皮肤及皮肤附属物。特定发育异常：肌肉骨骼系统。特定发育异常：泌尿生殖系统。
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
食入吞咽可能有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 未观察到有害效果的水平 - 250 mg/kg
化学物质毒性作用登记: XF0665000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性静态试验 LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - > 5,000 mg/l - 96 h
方法: OECD测试导则203
对水溞和其他水生无脊静态试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - > 5,000 mg/l - 48 h
椎动物的毒性方法: OECD测试导则202
对藻类的毒性静态试验 EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata - > 6,000 mg/l - 72 h
方法: OECD测试导则201
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

三甘醇二甲醚在常温常压下为无色透明的液体。作为一种多醚类化合物，它长时间存放容易产生氧自由基。为了安全起见，在反应体系中通常会加入一些自由基抑制剂，如BHT等。这种物质常被用作化工原料和反应溶剂。

用途

三甘醇二甲醚属于醚类化合物，其化学性质较为稳定，常作为化工原料及反应溶剂使用。值得注意的是，醚键在特定条件下可以发生断裂；由于含有多个氧原子，它还可以用于络合金属阳离子，在配位化学中具有一定的应用价值。

制备方法

制备三甘醇二甲醚的方法如下：首先，在0度下将200毫升四氢呋喃中的33毫升（0.25摩尔）三甘醇滴加到含有9.75克（0.325摩尔，80%在矿物油中分散体）NaH的500毫升四氢呋喃悬浮液中。随后，在0度下搅拌60分钟。接着，慢慢滴加碘甲烷在200毫升四氢呋喃中的溶液至该混合物，并于室温下搅拌过夜。通过薄层层析（TLC）点板监测反应进程后，过滤掉反应混合物中的固体沉淀，并利用旋转蒸发除去所有挥发性物质。将黄色油状液体溶解在100毫升甲苯中，用3 x 150 mL的水洗涤有机层并合并水层，再用水层用3 x 150 mL氯仿萃取，收集得到的混合氯仿有机相，并使用无水硫酸镁干燥。最后，过滤去除无水硫酸镁固体，通过旋转蒸发除去溶剂即可获得目标产物三甘醇二甲醚。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
三乙二醇	2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bisethanol	112-27-6	C₆H₁₄O₄	150.175
15-冠醚-5	15-crown-5	33100-27-5	C₁₀H₂₀O₅	220.266
二乙二醇单甲醚	2-(2-methoxyethoxy)ethyl alcohol	111-77-3	C₅H₁₂O₃	120.148

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
二乙二醇乙醚	ethoxyethoxyethanol	111-90-0	C₆H₁₄O₃	134.175
1,4-二氧六环	1,4-dioxane	123-91-1	C₄H₈O₂	88.1063
二乙二醇-2-溴乙基甲醚	3,6,9-trioxadecyl bromide	72593-77-2	C₇H₁₅BrO₃	227.098
乙二醇二甲醚	1,2-dimethoxyethane	110-71-4	C₄H₁₀O₂	90.1222

反应信息

作为反应物：

描述：

三甘醇二甲醚在 lithium difluorophosphate 作用下，反应 3.0h，以88.4%的产率得到bis(difluorophosphoryl)(2,5,8,11-tetraoxadodecane)dilithium

参考文献：

名称：

リチウム塩化合物、並びにそれを用いた非水電解液、リチウムイオン二次電池、及びリチウムイオンキャパシタ

摘要：

题目：提供新的锂盐化合物，以及具有优异的高温循环特性和高温循环后的输出特性，并且可以抑制来自正极等的金属溶出的非水电解液，以及使用该非水电解液的锂离子二次电池和锂离子电容器。解决方案：（1）由选择自2,5,8,11-四氧杂十二烷和2,5,8,11,14-五氧杂十六烷中的至少一种醚化合物作为配位体的锂阳离子和二氟磷酸阴离子组成的锂盐化合物，（2）在非水溶剂中溶解电解质盐的非水电解液中，包含前述锂盐化合物的非水电解液，（3）使用前述锂盐化合物的锂离子二次电池，（4）使用前述锂盐化合物的锂离子电容器，以及（5）将醚化合物和氟化锂接触以制造前述锂盐化合物。【无附图】

公开号：

JP2016222641A
作为产物：

描述：

1,1,2,2-四-(2-甲氧基-乙氧基)-乙烷在镍作用下，生成三甘醇二甲醚

参考文献：

名称：

Glycol diethers

摘要：

公开号：

US02425042A1
作为试剂：

描述：

1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙亚胺在 lithium aluminium tetrahydride 、三甘醇二甲醚作用下，以68%的产率得到1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙胺

参考文献：

名称：

Sohn, Dieter; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3334 - 3339

摘要：

DOI：

点击查看最新优质反应信息

文献信息

[EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE

申请人：XW LAB INC

公开号：WO2019033330A1

公开（公告）日：2019-02-21

Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.

公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY

申请人：Rewcastle Gordon William

公开号：US20110009405A1

公开（公告）日：2011-01-13

Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
[EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES

申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

公开号：WO2016170545A1

公开（公告）日：2016-10-27

The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
SUBSTITUTED INDOLES

申请人：Gant Thomas G.

公开号：US20090191183A1

公开（公告）日：2009-07-30

Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
[EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI

申请人：SYNGENTA LTD

公开号：WO2011012862A1

公开（公告）日：2011-02-03

The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。