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2-cyano-3-{4-[4-(5-(diphenylamino)thiophen-2-yl)-[1,2,5]-thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl]phenyl}acrylic acid
2-cyano-3-{4-[4-(5-(diphenylamino)thiophen-2-yl)-[1,2,5]-thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl]phenyl}acrylic acid | 1610430-76-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-{4-[4-(5-(diphenylamino)thiophen-2-yl)-[1,2,5]-thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl]phenyl}acrylic acid
英文别名
——
CAS
1610430-76-6
化学式
C
31
H
19
N
5
O
2
S
2
mdl
——
分子量
557.656
InChiKey
XZFYCNQOGSWVBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.94
重原子数:
40.0
可旋转键数:
7.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
103.0
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-{4-[5-(diphenylamino)thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl}benzaldehyde
1610430-79-9
C
28
H
18
N
4
OS
2
490.609
反应信息
作为产物:
描述:
3,4-二氨基吡啶
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
四(三苯基膦)钯
、
氯化亚砜
、 ammonium acetate 、
水
、
氢溴酸
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 68.0h, 生成
2-cyano-3-{4-[4-(5-(diphenylamino)thiophen-2-yl)-[1,2,5]-thiadiazolo[3,4-c]pyridin-7-yl]phenyl}acrylic acid
参考文献:
名称:
新型[1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]吡啶基有机染料的广泛合成及其光敏性能,用于染料敏化太阳能电池
摘要:
在本文中,通过将[1,2,5]噻二唑并[3,4- c ]吡啶(PT)作为辅助受体引入有机敏化剂的分子设计,我们合成了四种新型染料(PT1 - PT4)敏化太阳能电池(DSSC),分别以三苯胺或N,N-二苯基噻吩-2-胺为施主单元,并以噻吩或苯为π桥。充分表征了所有结构,光学和电化学性质。还使用这些染料制造了纳米晶TiO 2染料敏化太阳能电池。其中,基于PT2的DSSC在V oc下表现出最高的整体转换效率,为6.11%在标准光照条件下(100 mW cm -2的模拟AM 1.5太阳光)对鹅去氧胆酸(CDCA)处理后,= 668 mV,J sc = 12.61 mA cm -2,填充因子(FF)= 0.74 。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.04.039
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