1-苯基-1H-苯并咪唑-2-胺 | 43023-11-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-苯基-1H-苯并咪唑-2-胺
• 英文名称: 1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-Phenyl-2-amino-benzimidazol；1-phenylbenzimidazol-2-amine；2-Amino-1-phenyl-benzimidazol；2-amino-N-phenyl-benzimidazole
• CAS: 43023-11-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• mdl: MFCD06799611
• 分子量: 209.25
• InChiKey: LUEQIDSEGWXUMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 沸点：
  428.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1H-苯并咪唑-2-胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-Imino-1-phenyl-3-(2-chloroethyl)benzimidazoline Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Research on imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 22. Synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]benzimidazoles starting from 2-imino-3-(2-hydroxyethyl)benzimidazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522731
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 copper diacetate 、 cesium pivalate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-苯基-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C ？2-氨基苯并咪唑和相关C-氨基-NH-唑的NH2酰化反应

  摘要：

  的铜（II） -催化选择性Ç  NH 2的2-氨基苯并咪唑和露天的条件下在60℃下在2,2'-联吡啶和碳酸铯的存在下实现的相关C-氨基-NH-唑类芳基化，这为第一种方法的铜催化的选择性ç  NH 2的芳基化在其它反应性亲核位点的存在。以前未开发杂具有多个亲核部位被在C选择性芳基化 NH 2位置获得，为药用重要℃的不同阵列的快速递送一个特殊工具无任何保护/脱保护aminoazoles的NH（芳基）衍生物N环H键。它是用于选择性C首先例如 NH 2 5氨基吲唑，4-氨基吡唑，5-氨基吡唑，9的芳基化ħ嘌呤-6-胺和1- ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600035

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Formation of nitrogen-containing heterocycles using di(imidazole-1-yl)methanimine
  作者：Yong-Qian Wu、David C. Limburg、Douglas E. Wilkinson、Gregory S. Hamilton

  DOI：10.1002/jhet.5570400129

  日期：2003.1

  A mild and efficient synthesis of five- and six-membered nitrogen containing heterocyclic compounds, in which di(imidazole-1-yl)methanimine serves as a one-carbon source, is reported.

  据报道，温和有效地合成了五元​​和六元含氮杂环化合物，其中二（咪唑-1-基）甲亚胺是一个碳源。
• N-(1-Oxy-2-picolyl)oxalamic acids as a new type of O,O-ligands for the Cu-catalyzed N-arylation of azoles with aryl halides in water or organic solvent
  作者：Yongbin Wang、Yu Zhang、Beibei Yang、Ao Zhang、Qizheng Yao

  DOI：10.1039/c5ob00045a

  日期：——

  identified as novel efficient ligands for copper-catalyzed C–N cross-coupling of azoles and aryl halides in water. The N-arylation of imidazoles, indoles and pyrazoles proceeded with moderate to excellent yields and complete selectivity over aromatic amines and phenols. Moreover, L5, which is also efficient in organic solvent with low catalyst loading, can be used to promote the N-arylation reactions with

  N-（1-氧-吡啶-2-基甲基）草酰胺酸（L3-L5）被确定为铜催化水中C-N偶氮与芳基卤化物交叉偶联的新型有效配体。咪唑，吲哚和吡唑的N-芳基化反应具有中等至极好的收率，并且相对于芳族胺和酚具有完全的选择性。此外，在低催化剂负载量的有机溶剂中也有效的L5可用于促进与水敏材料的N-芳基化反应。根据一些验证实验的结果提出了催化机理，结果表明，作为新型螯合剂的配体可以与N的两个氧原子配位到Cu（I）-氧化物和酰胺在偶联过程中。
• Nickel-catalyzed Chan–Lam cross-coupling: chemoselective N-arylation of 2-aminobenzimidazoles
  作者：K. Anil Kumar、Prakash Kannaboina、D. Nageswar Rao、Parthasarathi Das

  DOI：10.1039/c6ob01307d

  日期：——

  A complementary set of Ni- and Cu-based catalyst systems for the selective N-arylation of 2-aminobenzimidazoles have been developed. Selective N-arylation of the primary amine (C-NH2) group was achieved by Ni-catalyzed, boronic acid promoted cross-coupling reactions in air, whereas, selective N-arylation of the azole nitrogen was achieved with Cu-catalysis and aryl halides. These protocols are general

  已经开发出用于2-氨基苯并咪唑的选择性N-芳基化的一组互补的Ni和Cu基催化剂体系。选择性Ñ伯胺（C-NH的-arylation 2）基团，通过实现镍催化，硼酸促进交叉耦合在空气中反应，而选择性Ñ唑氮的-arylation用铜催化和芳实现卤化物。这些规程是通用的，可快速访问2-氨基苯并咪唑的N-芳基化异构体的阵列。
• 유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
  申请人：ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493

  公开号：KR102260561B1

  公开（公告）日：2021-06-04

  본 발명은 유기 전기 발광 소자에 대한 것으로, 특히 유기 전기 발광 소자의 캐핑층(Capping Layer : CPL) 재료로 사용되는 인돌로카바졸 유도체 화합물에 대한 것이며, 더욱 자세하게는 아민치환기를 가지는 인돌로카바졸 유도체 화합물, 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자의 캐핑층용 조성물, 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자에 대한 것이다.

  本发明涉及有机电致发光器件，特别是用作有机电致发光器件封盖层（Capping Layer：CPL）材料的吲哚卡巴졸衍生物化合物，更具体地说是具有氨基取代基的吲哚卡巴졸衍生物化合物，用作有机电致发光器件的封盖层组合物，以及用于有机电致发光器件的这种封盖层。