2-(三氟甲基)苄胺 | 3048-01-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)苄胺
• 中文别名: 邻三氟甲基苄胺；2-(三氟甲基)苯甲基胺；2-(氨基甲基)三氟甲苯；2-三氟甲基苄胺
• 英文名称: o-trifluoromethylbenzylamine
• 英文别名: 2-trifluoromethylbenzylamine；(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine；1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine；2-(Trifluoromethyl)benzylamine；[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 3048-01-9
• 化学式: C₈H₈F₃N
• mdl: MFCD00010297
• 分子量: 175.153
• InChiKey: ZSKQIFWUTUZAGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110°C 64mm
• 密度：
  1.249 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  157 °F
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921499090
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H227,H302,H314,H412
• 储存条件：
  存储于阴凉干燥处。

SDS

2-(三氟甲基)苄胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-(Trifluoromethyl)benzylamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-(三氟甲基)苄胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 3048-01-9
俗名： 2-(Aminomethyl)benzotrifluoride
分子式： C8H8F3N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。
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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 110 °C/8.5kPa
闪点： 69°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.26
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄胺 在 C₆₈H₆₄Cl₂N₆P₂Ru₂⁽⁴⁺⁾*2F₆P^(1-)*2Cl^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以86.3%的产率得到2-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾-氮-膦螯合的双金属钌（II）络合物催化的胺无受体脱氢为腈

  摘要：

  我们已经开发出一种清洁，原子经济且环保的方法，通过将新的双N-杂环碳烯-氮-膦配体R（CNP）2（R = 邻-二甲苯基）与钌前体结合，将胺无接受地脱氢为腈。将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 6）] 2。在该系统中，胺的电子和空间因素对反应的影响可忽略不计，并且广泛耐受各种官能团。所有研究的胺都可以优良的选择性转化为腈，收率高达99％。该系统空前的催化性能归因于两个被R（CNP）2螯合的钌中心的协同作用，并且根据通过原位NMR和HRMS发现的活性物种，提出了合理的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.09.005
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯腈 在 silica gel 、 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氨 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到2-(三氟甲基)苄胺
  参考文献：
  名称：

  Supported Nickel-Catalyzed Hydrogenation of Aromatic Nitriles under Low Pressure Conditions

  摘要：

  芳香尼特的氢化在温和条件下利用负载镍催化剂进行，可以获得氨基甲基取代的芳香烃，产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17481

文献信息

• Virtual Screening of Peptide and Peptidomimetic Fragments Targeted to Inhibit Bacterial Dithiol Oxidase DsbA
  作者：Wilko Duprez、Prabhakar Bachu、Martin J. Stoermer、Stephanie Tay、Róisín M. McMahon、David P. Fairlie、Jennifer L. Martin

  DOI：10.1371/journal.pone.0133805

  日期：——

  Antibacterial drugs with novel scaffolds and new mechanisms of action are desperately needed to address the growing problem of antibiotic resistance. The periplasmic oxidative folding system in Gram-negative bacteria represents a possible target for anti-virulence antibacterials. By targeting virulence rather than viability, development of resistance and side effects (through killing host native microbiota) might be minimized. Here, we undertook the design of peptidomimetic inhibitors targeting the interaction between the two key enzymes of oxidative folding, DsbA and DsbB, with the ultimate goal of preventing virulence factor assembly. Structures of DsbB - or peptides - complexed with DsbA revealed key interactions with the DsbA active site cysteine, and with a hydrophobic groove adjacent to the active site. The present work aimed to discover peptidomimetics that target the hydrophobic groove to generate non-covalent DsbA inhibitors. The previously reported structure of a Proteus mirabilis DsbA active site cysteine mutant, in a non-covalent complex with the heptapeptide PWATCDS, was used as an in silico template for virtual screening of a peptidomimetic fragment library. The highest scoring fragment compound and nine derivatives were synthesized and evaluated for DsbA binding and inhibition. These experiments discovered peptidomimetic fragments with inhibitory activity at millimolar concentrations. Although only weakly potent relative to larger covalent peptide inhibitors that interact through the active site cysteine, these fragments offer new opportunities as templates to build non-covalent inhibitors. The results suggest that non-covalent peptidomimetics may need to interact with sites beyond the hydrophobic groove in order to produce potent DsbA inhibitors.

  迫切需要具有新型骨架和新作用机制的抗菌药物来解决日益严重的抗生素抗药性问题。革兰氏阴性菌中的周质氧化折叠系统代表了抗毒力抗菌药物可能的靶点。通过针对毒力而非生存能力，可能最大限度地减少耐药性的发展和副作用（通过杀死宿主的原生微生物群）。在此，我们进行了设计，旨在针对氧化折叠的两个关键酶DsbA和DsbB之间的相互作用，设计出肽模拟物抑制剂，最终目标是阻止毒力因子组装。DsbB或肽与DsbA复合物的结构揭示了与DsbA活性位点半胱氨酸以及活性位点附近的一个疏水性凹槽的关键相互作用。目前的工作目标是发现靶向疏水性凹槽的肽模拟物，以生成非共价DsbA抑制剂。先前报道的变形杆菌DsbA活性位点半胱氨酸突变体的结构，在非共价复合物中与七肽PWATCDS结合，被用作计算机模拟筛选肽模拟物片段库的模板。得分最高的片段化合物及其九个衍生物被合成，并评估其DsbA结合和抑制作用。这些实验发现了在毫摩尔浓度下具有抑制活性的肽模拟物片段。尽管相对于通过活性位点半胱氨酸相互作用的大分子共价肽抑制剂而言，这些片段的效力较弱，但它们提供了作为构建非共价抑制剂模板的新机会。结果表明，非共价肽模拟物可能需要与疏水性凹槽以外的位点相互作用，才能产生强效的DsbA抑制剂。
• Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060199806A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂环芳基甲酰胺，其作为促卵泡生成激素受体拮抗剂，以及药物组合物和治疗方法。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20190194189A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides 1H-pyrazolo[4,3-b]pyridines of formula (I) as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了式(I)的1H-吡唑并[4,3-b]吡啶类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• Copper-Catalyzed One-Pot Oxidation–Aldol/Henry Reaction of Benzylic ­Amines to α,β-Unsaturated Methyl Ketone/Nitro Compounds
  作者：Wei-Dong Chen、Bu-Bing Zeng、Jia Liu、Xiao-Rui Zhu、Jiangmeng Ren

  DOI：10.1055/s-0033-1338986

  日期：——

  of α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds from benzylic amines through an oxidation–aldol/Henry reaction is reported. The reaction proceeded well by using MCPBA as oxidant and CuCl2·2H2O as catalyst. A variety of functionalized α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds were assembled in moderate yields by application of this catalytic one-pot reaction.

  报道了一种通过氧化-羟醛/亨利反应从苄胺中合成 α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物的新型一锅法。以MCPBA为氧化剂，CuCl2·2H2O为催化剂，反应进行得很好。通过应用这种催化一锅反应，以中等产率组装了各种功能化的α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物。
• SUBSTITUTED BIPIPERIDINYL DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160318866A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to novel substituted bipiperidinyl derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardiac vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  该发明涉及新型取代的双哌啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、四肢糖尿病溃疡，特别是促进糖尿病足溃疡愈合、糖尿病心力衰竭、糖尿病冠状微血管心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变的治疗和/或预防。

表征谱图