2-(三氟甲基)苄磺酰胺 | 112941-35-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)苄磺酰胺
• 中文别名: (2-三氟甲基苯基)甲磺酰胺；邻三氟甲基苄磺酰胺
• 英文名称: (2-trifluoromethylphenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: 2-trifluoromethylbenzylsulfonamide；2-(Trifluoromethyl)benzylsulfonamide；[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 112941-35-2
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂S
• 分子量: 239.218
• InChiKey: IOWBSTPROVYJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄磺酰胺 、 2-氯-6-甲基-4-嘧啶羰基氯化物 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-trifluoromethyl-N-[(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)carbonyl]benzylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonated heterocyclic carboxamides and their use as herbicides, and

  摘要：

  公式I的化合物或其盐##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6，W，X，a和b如权利要求1中定义的，L是具有5到6个环原子的杂环芳基或异环芳基，可以与芳香或非芳香的5-或6-成员环融合，在该基团可以未取代或取代，a，b和c彼此独立地为0或1，适用作除草剂，植物生长调节剂和杀菌剂。它们可以通过本文中定义的方法制备，有时可以使用新的中间体。

  公开号：

  US05324710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲基)苄磺酰氯 在 氨 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5%的产率得到(2-trifluoromethylphenyl)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of sulfonyl halides and sulfonamides from sulfonic acid salts

  摘要：

  本发明提供了一种合成过程，用于制备化合物公式为Ar—(R)z—O2—X的磺酰卤化物和化合物公式为Ar—(R)2—SO2—NR4R5的磺酰胺，其中变量的定义如本文所述，这些化合物在制备药物的中间体中具有有用的应用。

  公开号：

  US20070021614A1

文献信息

• [DE] SULFONAMIDE<br/>[EN] SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005105797A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Verbindungen der Formel (I) worin R6, R7, R8, R9 und X die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf-Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  公式（I）中R6、R7、R8、R9和X具有权利要求1中指定的含义，是酪氨酸激酶抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，可用于治疗肿瘤。
• Pyridine Analogues
  申请人：Andersen Soren

  公开号：US20080312208A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物，化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I)，以及制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RESEARCH AND DEVELOPMENT

  公开号：US20140315954A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having structure (I).

  公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。还公开了具有结构：（T）-（L）-（D）的组合物，其中（T）是靶向基团，（L）是可选的连接剂，而（D）是具有结构（I）的化合物。
• Cytotoxic and anti-mitotic compounds, and methods of using the same
  申请人：ZYMEWORKS INC.

  公开号：US10201614B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  本研究公开了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了具有以下结构的组合物：(T)-(L)-D)，其中(T)是靶向分子，(L)是任选连接体，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• VAR2CSA-drug conjugates
  申请人：ZYMEWORKS INC.

  公开号：US10675355B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  VAR2CSA-drug conjugates having biological activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such conjugates, as well as pharmaceutical compositions comprising such conjugates, are also disclosed.

  本研究公开了具有生物活性的 VAR2CSA-药物共轭物。还公开了与制备和使用此类共轭物相关的方法，以及包含此类共轭物的药物组合物。