四丁基硝酸铵 | 1941-27-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 四丁基硝酸铵
• 中文别名: 四正丁基硝酸铵；丁基铝铌三甲基氢酸酯
• 英文名称: tetrabutylammonium nitrate
• 英文别名: TBAN；tetra-n-butylammonium nitrate；n-Bu₄NNO₃；tetrabutylazanium;nitrate
• CAS: 1941-27-1
• 化学式: C₁₆H₃₆N*NO₃
• mdl: MFCD00043202
• 分子量: 304.473
• InChiKey: QHOKENWFMZXSEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C (lit.)
• 沸点：
  445.28°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9580 (rough estimate)
• 溶解度：
  在乙腈中的溶解度：0.1 g/mL，澄清，无色
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免与还原剂、可燃物质混合，并远离氧化材料、还原剂和有机材料。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xi
• 安全说明：
  S17,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R8,R36/37/38,R9
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  BS5475000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 四丁基硝酸铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
氧化性固体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可加剧燃烧；氧化剂。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36N2O3
分子式
: 304.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylammonium nitrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1941-27-1
No.) 217-726-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 116 - 118 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 10 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BS5475000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Tetrabutylammonium nitrate)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Tetrabutylammonium nitrate)
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. (Tetrabutylammonium nitrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

四丁基硝酸铵

四丁基硝酸铵是一种季铵盐，在科学研究和无机化学产品生产中常被应用。它通常用于过渡金属络合物的合成，并可作为金属配合物以稳定金属离子。此外，四丁基硝酸铵还可用作相转移催化剂，应用于两相反应。

合成方法

在搅拌的状态下，将2.0克（8.4毫摩尔）四丁基氯化铵固体加入到含有1.1克（12.6毫摩尔）硝酸钠和4毫升水的溶液中。观察到白色固体逐渐沉淀。随后向反应物中添加5毫升二氯甲烷，并剧烈搅拌双相体系约1小时。停止搅拌后，分离出水层与有机层。使用3次各5毫升二氯甲烷萃取水层中的物质，合并有机层，并用4毫升水洗涤三次以进一步纯化。最后，用大量无水硫酸钠干燥合并的有机层，过滤除去硫酸钠固体并蒸发溶剂。将所得固体产物在50摄氏度下进行真空干燥，即可得到目标产物硝酸四丁基硝酸铵。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基硝酸铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 四丁基铵盐
  参考文献：
  名称：

  Bellachioma, Gianfranco; Cardaci, Giuseppe; Macchioni, Alceo, Gazzetta Chimica Italiana, 1991, vol. 121, # 2, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 在 磷酸三甲酯 、 硝酸 作用下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到四丁基硝酸铵
  参考文献：
  名称：

  改变季鎓卤化物中阴离子的有效方法

  摘要：

  卤化物季鎓盐可高效转化为相应的各种阴离子季鎓盐[NO3-、BF4-、PF6-、CF3SO3-、CH3SO3-、ClO4-、p-CH3C6H4SO3-、CF3CO2-、2,4-( NO2)2C6H3O-] 在等量的所需阴离子共轭酸存在下，在纯净条件下用磷酸三甲酯处理卤化鎓。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200370
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 四丁基硝酸铵 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bmc.2024.117813

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117813

文献信息

• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• [EN] NOVEL JAK1 SELECTIVE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SÉLECTIFS DE JAK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIANG CONGXIN

  公开号：WO2018067422A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The new 1H-furo[3,2-b]imidazo[4,5-d]pyridine derivatives are selective Jak1 kinase inhibitors useful in treating disorders related to Jak1 activities such as autoimmune diseases or disorders, inflammatory diseases or disorders, and cancer or neoplastic diseases or disorders.

  新型1H-呋喃[3,2-b]咪唑[4,5-d]吡啶衍生物是选择性的Jak1激酶抑制剂，用于治疗与Jak1活性相关的疾病，如自身免疫性疾病或紊乱、炎症性疾病或紊乱以及癌症或肿瘤性疾病或紊乱。
• Electrophilic tetraalkylammonium nitrate nitration. I. Convenient new anhydrous nitronium triflate synthesis and in-situ heterocyclic N-nitration
  作者：Christopher M. Adams、Clay M. Sharts、Scott A. Shackelford

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61671-4

  日期：1993.10

  Reaction of tetra-n-butylammonium nitrate and triflic anhydride, CF3SO2OSO2CF3 (Tf2O), in dichloromethane (CH2Cl2) solvent at 0 degrees C, produces anhydrous nitronium nitrate, NO2OSO2CF3 (NO2OTf). Subsequent introduction of various heterocycles and their N-acetylated analogs yield N-nitrated products in 20–76% yield with an overall one-pot procedure.

  硝酸四正丁基铵与三氟甲磺酸CF 3 SO 2 OSO 2 CF 3（Tf 2 O）在二氯甲烷（CH 2 Cl 2）溶剂中于0摄氏度下反应，生成无水硝酸硝氮，NO 2 OSO 2 CF 3（NO 2 OTf）。随后引入各种杂环及其N-乙酰化类似物，通过整体一锅法可得到20-76％的N-硝化产物。
• Sulfur atom transfer reactions of tungsten(VI) and tungsten(IV) chalcogenide complexes
  作者：Aston A. Eagle、Robert W. Gable、Simon Thomas、Stephen A. Sproules、Charles G. Young

  DOI：10.1016/j.poly.2003.11.026

  日期：2004.1

  Dithiophosphinate systems are more tractable and amenable to full description. The oxo-thio and bis(thio) complexes, Tp*WOS(S2PPh2-S) and Tp*WS2(S2PPh2-S) [Tp*=hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate] undergo sulfur atom transfer to tertiary phosphines to produce Tp*WO(S2PPh2-S,S′) and Tp*WS(S2PPh2-S,S′), respectively, and phosphine sulfides. The X-ray crystal structures of Tp*WS2(S2PPh2) · 0.5CH2Cl2 and Tp*WS(S2PPh2)

  研究了含有单齿和双齿二硫代次膦酸酯共配体的硫代-W（VI）和-W（IV）配合物的硫，氧和氯原子转移反应。W（IV）物种的不稳定性使具有单齿配体的系统变得复杂。与硫-钼化学中的观察结果明显不同，硫-钨（VI）络合物（例如Tp * WS 2 Cl）无法与氰化物反应。二硫代次膦酸酯系统更易于处理且易于完整描述。氧代硫代和双（硫代）配合物Tp * WOS（S 2 PPh 2 - S）和Tp * WS 2（S 2 PPh 2 - S）[Tp * =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯]经历硫原子转移至叔膦，生成Tp * WO（S 2 PPh 2 - S，S '）和Tp * WS（S 2 PPh 2 - S，S '）和硫化膦。已经确定了Tp * WS 2（S 2 PPh 2）·0.5CH 2 Cl 2和Tp * WS（S 2 PPh 2）的X射线晶体结构。两个复合物均具有由三齿fac结扎的六坐标，扭曲的八面体钨中心-Tp
• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20090258866A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。

表征谱图