氯化碘乙酸 | 38020-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 氯化碘乙酸
• 中文别名: 碘乙醯氯
• 英文名称: 2-iodoacetyl chloride
• 英文别名: iodoacetyl chloride；monoiodoacetic acid chloride
• CAS: 38020-81-4
• 化学式: C₂H₂ClIO
• mdl: MFCD00013718
• 分子量: 204.395
• InChiKey: BSVMPWANOMFSPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-50°C 12mm
• 密度：
  2,28 g/cm3
• 闪点：
  48-50°C/12mm
• 溶解度：
  氯仿（可溶）、乙酸乙酯（可溶）、甲醇（微量溶解）
• 稳定性/保质期：

  常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 储存条件：
  请将密封、阴凉、干燥的环境作为储存条件。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化碘乙酸 在 水 作用下， 生成 碘乙酸
  参考文献：
  名称：

  Ketene reactions

  摘要：

  公开号：

  US02820057A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以97.2%的产率得到氯化碘乙酸
  参考文献：
  名称：

  硫醚连接的糖肽模拟物的固相合成，用于糖蛋白半合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。糖蛋白特别适合蛋白质半合成，因为使用传统的重组技术不容易获得用于生物学分析的均质样品。在这里，我们将通常用于修饰细菌衍生蛋白的糖基碘乙酰胺应用于固相糖肽合成。这提供了糖肽α-硫酯的途径，这可能有助于半合成N-连接的糖蛋白模拟物和新型糖肽文库。

  DOI：

  10.1021/ol025627w

文献信息

• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• N-Acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-.beta.-oxothiazolidine-3-propanoate
  作者：Carmelo A. Gandolfi、Roberto Di Domenico、Silvano Spinelli、Licia Gallico、Luigi Fiocchi、Andrea Lotto、Ernesto Menta、Alessandra Borghi、Carla Dalla Rosa、Sergio Tognella

  DOI：10.1021/jm00003a014

  日期：1995.2

  complicated metabolism of 18a provided further insights for the design of newer related derivatives. The observation that the metabolic oxidation on the lateral chain's sulfur of 18a to sulfoxide maintained the antitussive properties suggested the introduction of isosteric functional groups with respect to the sulfoxide moiety. Subsequent structural modifications showed that hydrolyzable malonic residues

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰
• Low toxicity functionalised imidazolium salts for task specific ionic liquid electrolytes in dye-sensitised solar cells: a step towards less hazardous energy production
  作者：Mukund Ghavre、Owen Byrne、Lena Altes、Praveen K. Surolia、Marcel Spulak、Brid Quilty、K. Ravindranathan Thampi、Nicholas Gathergood

  DOI：10.1039/c3gc42393j

  日期：——

  Tandem evaluation of ionic liquids and imidazolium salts toxicity and performance in dye sensitised solar cells is presented.

  该句子的中文翻译是：“展示了离子液体和咪唑盐在染料敏化太阳能电池中的毒性和性能的串联评估。”
• One-Step Synthesis of Phosphate-Based Inhibitors and Applications Thereof
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA

  公开号：US20210130381A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  One-step methods for forming phosphate-based enzyme inhibitors are disclosed. Methods include reacting o-phosphorylethanolamine with an acyl chloride at acidic conditions. Acyl chlorides can be derivatized. The phosphate-based enzyme inhibitors can inhibit enzymes of the pentose phosphate pathway including D-ribose-5-phosphate aldose-ketose isomerase enzymes such as T. cruzi ribose 5-phosphate isomerase type B and D-ribulose-5-phosphate 3-epimerase enzymes. Methods can be used in forming pharmaceutical compositions for use in treatment of disease caused by kinetoplastid parasites including T. cruzi, T. brucei , and Leishmania spp.

  揭示了一种形成基于磷酸盐的酶抑制剂的一步法方法。方法包括在酸性条件下将 o-磷酸乙醇胺与酰氯反应。酰氯可以被衍生化。基于磷酸盐的酶抑制剂可以抑制核糖磷酸途径的酶，包括D-核糖-5-磷酸醛酮异构酶酶，例如T. cruzi 核糖-5-磷酸异构酶B型和D-核糖-5-磷酸 3-表皮酶酶。该方法可用于制备用于治疗由原肠虫寄生虫引起的疾病的药物组合物，包括T. cruzi、T. brucei 和 Leishmania 等。
• Exploring efficacy of natural-derived acetylphenol scaffold inhibitors for α-glucosidase: Synthesis, in vitro and in vivo biochemical studies
  作者：Xiao Yu、Fan Zhang、Ting Liu、Zhigang Liu、Qingjian Dong、Ding Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127528

  日期：2020.12

  an attractive therapeutic option. Here, a collection of acetylphenol analogues derived from paeonol and acetophenone were synthesized and evaluated for their α-glucosidase inhibitory activity. Most of derivatives, such as 9a–9e, 9i, 9m–9n and 11d–1e, (IC50 = 0.57 ± 0.01 μM to 8.45 ± 0.57 μM), exhibited higher inhibitory activity than the parent natural products and were by far more potent than the

  从天然或天然来源的产品中发现新型α-葡萄糖苷酶抑制剂和抗糖尿病候选药物代表了一种有吸引力的治疗选择。在这里，合成了一组从丹皮酚和苯乙酮衍生的乙酰酚类似物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了评估。大多数衍生物，例如9a – 9e，9i，9m–9n和11d–1e（IC 50  = 0.57±0.01μM至8.45±0.57μM），比母体天然产物显示出更高的抑制活性，并且效力更强比抗糖尿病药物阿卡波糖（IC 50  = 57.01±0.03μM）。其中9e和11d以非竞争方式表现出最有效的活动。两种最有效的化合物与α-葡萄糖苷酶之间的结合过程是自发的。疏水相互作用是酶-乙酰酚支架抑制剂复合物的形成和稳定的主要力量，并诱导了地形图像的变化和α-葡萄糖苷酶的聚集。此外，体外翻肠肠和体内麦芽糖负荷试验进一步证明了这两种化合物的α-葡萄糖苷酶抑制作用，我们的发现证明它们具有显着的餐后降血糖作用。