N-甲基二乙醇胺 | 105-59-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基二乙醇胺
• 中文别名: 2,2'-(甲基亚胺)二乙醇；N,N-二乙醇甲基胺；N,N-双(β-羟乙基)甲胺；甲氨基二乙醇；N,N-双(2-羟乙基)甲胺；N,N-二(B-羟乙基)甲胺；N,N-双(2-羟基乙基)甲胺；N,N-二(β-羟乙基)甲胺；甲基二乙醇胺；MDEA
• 英文名称: N-Methyldiethanolamine
• 英文别名: methyldiethanolamine；MDEA；2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]ethanol
• CAS: 105-59-9
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00002848
• 分子量: 119.164
• InChiKey: CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -21 °C
• 沸点：
  246-248 °C(lit.)
• 密度：
  1.038 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4 (vs air)
• 闪点：
  260 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  -1.16 at 23℃
• 物理描述：
  Methyldiethanolamine is a colorless liquid. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Amine-like odor
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.12
• 蒸汽压力：
  2.0X10-4 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  Stable under recommended storage conditions.
• 自燃温度：
  265 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 粘度：
  101 mPa-sec at 20 °C
• 汽化热：
  418.7 kJ/kg
• 表面张力：
  40.9 mN/m at 20.3 °C
• 折光率：
  Index of refraction = 1.4685 at 20 °C
• 解离常数：
  pKa = 8.52 (conjugate acid)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：N-甲基二乙醇胺（MDEA）是一种无色液体。MDEA用作中间体，在吸收酸性气体中，作为聚氨酯泡沫的催化剂和pH控制剂。人体研究：无可用的数据。动物研究：MDEA对豚鼠皮肤有刺激性，并显示出诱发过敏性接触性皮炎的潜力。MDEA对眼睛有轻微刺激作用。在大鼠中，反复的皮肤应用MDEA产生剂量相关的刺激作用，但没有证据表明有系统性累积或特定靶器官或组织毒性。怀孕期间，大鼠母体在重复皮肤应用MDEA后出现剂量相关的皮肤刺激。此外，母体毒性也表现为贫血，接受1000 mg/kg/天的大鼠母体出现贫血。尽管有母体毒性，但没有证据表明有发育影响。在鼠伤寒沙门氏菌/微粒体逆向基因突变试验、CHO/HGPRT正向基因突变试验、培养的CHO细胞姐妹染色单体交换试验以及小鼠体内周围血微核试验中，MDEA未表现出遗传毒性。

IDENTIFICATION AND USE: N-Methyldiethanolamine (MDEA) is a colorless liquid. MDEA is used as an intermediate, in absorption of acidic gases, as a catalyst for polyurethane foams, and pH control agent. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: MDEA was irritating to the guinea pig skin, and showed potential to induce allergic contact dermatitis. MDEA caused slight eye irritation. In rats, recurrent skin application of MDEA produced a dose-related irritant effect, but there was no evidence for systemic cumulative or specific target organ or tissue toxicity. Rat dams showed dose-dependent skin irritation following repeated cutaneous application of MDEA during pregnancy. In addition, maternal toxicity was also present as anemia in dams receiving 1000 mg/kg/day. Despite maternal toxicity, there was no evidence of developmental effects. MDEA was not genotoxic when tested in the Salmonella/microsome reverse gene mutation test, the CHO/HGPRT forward gene mutation test, a sister chromatid exchange test in cultured CHO cells, and an in vivo peripheral blood micronucleus test in mice.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。恶心。喉咙痛。

Cough. Nausea. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

进行了一项研究，考察了在大鼠体内静脉注射（iv）或经皮暴露N-甲基二乙醇胺（MDEA）的药代动力学和组织分布。在Fischer-344大鼠的颈静脉输注50或500 mg/kg的放射性标记MDEA后，评估了MDEA的代谢命运和处置。在剃毛皮肤上应用500 mg/kg的MDEA后，也进行了研究。静脉给药后，MDEA迅速代谢，仅在给药50和500 mg/kg后1小时，血浆中分别有9%和44%的总放射性保持为未改变的MDEA。较高剂量的药代动力学似乎是非线性的。经皮暴露后，血浆放射性缓慢增加，并且在化学物质从皮肤上洗掉后仍然可用。皮肤接触72小时后，最多有50%的施用剂量被吸收。在给药后72小时，分别有24%和36%的静脉给药和经皮给药剂量残留在尸体中。肝脏和肾脏含有最高的放射性水平。两种暴露方式后的主要消除途径是尿液；经皮给药后的消除半衰期超过30小时。静脉给药500 mg/kg后72小时的主要尿液成分是母体化合物，而在经皮给药和静脉给药50 mg/kg后，主要的尿液成分是代谢物。作者得出结论，MDEA容易从皮肤吸收，代谢过程在这种化合物的消除中起着重要作用。

A study was conducted examining the pharmacokinetics and tissue distribution of N-methyldiethanolamine (MDEA) following intravenous (iv) or cutaneous exposure in the rat. The metabolic fate and disposition of MDEA was assessed following infusion of 50 or 500 mg/kg of radiolabeled MDEA into the jugular veins of Fischer-344-rats or following application of 500 mg/kg to the shaved skin. MDEA was rapidly metabolized following iv administration with only 9% and 44% of the total radioactivity remaining in the plasma as unchanged MDEA 1 hour after dosing with 50 and 500 mg/kg, respectively. The pharmacokinetics at the higher dose appeared to be nonlinear. Plasma radioactivity increased slowly following cutaneous exposure and continued to be available after the chemical was washed off of the skin. Up to 50% of the applied dose was absorbed after 72 hours of skin contact. Up to 24% and 36% of the respective iv and cutaneously administered doses remained in the carcass 72 hours after dosing. The liver and the kidneys contained the highest levels of radioactivity. The principal route of elimination after both methods of exposure was urinary; the elimination half life following cutaneous dosing was more than 30 hours. The major urinary component 72 hours after iv dosing with 500 mg/kg was the parent compound, whereas following cutaneous dosing and iv dosing with 50 mg/kg, the major urinary component was metabolites. The authors conclude that MDEA is easily absorbed from the skin, and that metabolic processes play an important role in the elimination of this compound.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2922194000
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  KL7525000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，并与氧化剂分开存放，切忌混储。避光保存。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-甲基二乙醇胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-Methyliminodiethanol
MDEA
N,N-Diethanolmethylamin
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′-Methyliminodiethanol
别名
MDEA
N,N-Diethanolmethylamin
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)methylamine
: C5H13NO2
分子式
: 119.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Methyldiethanolamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 105-59-9
No.) 203-312-7
EC-编号 603-079-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 天然乳胶
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Lapren® (KCL 706 / Z677558, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 淡黄
b) 气味
氨的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11.5 在 100 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -21.3 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
246 - 248 °C - lit.
g) 闪点
127 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 8.8 %(V)
爆炸下限: 1.4 %(V)
k) 蒸气压
0.01 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
4.11 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.038 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -1.08
p) 自燃温度
280 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂, 不要贮存在酸附近。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4,680 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 经济合作与发展组织的试验指南406 - 未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 皮肤
母体效应：其他影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KL7525000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 1,466 mg/l - 96
h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 233 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻（单细胞绿藻） - > 100 mg/l -
72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 7 % - 不可生物降解的。
方法: 经合组织（OECD ）测试指南 301C
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色或深黄色油状液体，凝固点为-21℃，沸点为247.2℃（0.53kPa），在121℃时挥发。相对密度为1.0377（20/4℃），折射率为1.4678，闪点为260℃。它能与水和醇混溶，并微溶于醚。

用途
N-甲基二乙醇胺主要用作乳化剂、酸性气体吸收剂、酸碱控制剂及聚氨酯泡沫催化剂。此外，还用于合成抗肿瘤药物盐酸氮芥等中间体。

生产方法

1. 通过甲醛与二乙醇胺反应制备：将甲酸加入反应锅内加热至沸腾，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液约1小时，维持温度在90-98℃并继续回流4小时。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。

2. 通过甲胺与环氧乙烷反应制备：保持温度低于30℃，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，直至反应液相对密度达到1.025。搅拌15分钟后，若相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃后减压蒸馏，收集119-170℃（4.67kPa）馏分作为成品。收率为72%。原料消耗定额：环氧乙烷每吨950公斤、甲胺（40%）870公斤/吨。

此外，使用甲醛与氰乙醇为原料，并经催化加氢也可制备N-甲基二乙醇胺。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三乙醇胺	triethanolamine	102-71-6	C6H15NO3	149.19
  二乙醇胺	2,2'-iminobis[ethanol]	111-42-2	C4H11NO2	105.137

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三乙醇胺	triethanolamine	102-71-6	C6H15NO3	149.19
  2-[(2-甲氧基乙基)(甲基)氨基]乙醇	2-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)ethanol	288383-69-7	C6H15NO2	133.191
  N,N-二甲基乙醇胺	2-(N,N-dimethylamino)ethanol	108-01-0	C4H11NO	89.1374
  2-[(2-氨基乙基)甲基氨基]乙醇	N-(2-hydroxyethyl)-N-methylethylenediamine	5753-50-4	C5H14N2O	118.179
  2-(2-氯乙基)甲基氨基乙醇盐酸盐	2-[(2-chloroethyl)(methyl)amino]ethanol	51822-57-2	C5H12ClNO	137.609
  N-甲基吗啉	4-methyl-morpholine	109-02-4	C5H11NO	101.148
  2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇	2-((2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethyl)methyl-amino)-ethanol	83016-70-0	C9H22N2O2	190.286
  ——	N-methyldiethanolamine N-oxide	58567-81-0	C5H13NO3	135.163
  ——	bis-(2-(N,N-dimethylamino)ethoxyethyl)methylamine	65286-55-7	C13H31N3O2	261.408
  ——	2-<2-(methylamino)ethyl>amino>ethanol	17225-70-6	C6H16N2O	132.206

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 氮芥
  参考文献：
  名称：

  三齿（NS 2，S 3）/单齿配位的吡啶和喹啉氧化ox（V）配合物的合成和细胞毒性*

  摘要：

  已经合成了具有三齿的3-硫杂-和3-甲基氮杂戊烷-1,5-二硫醇盐和单齿的吡啶和喹啉衍生物的新的氧化or络合物。作为生物学活性研究的结果，发现合成的复合物相对于肿瘤细胞具有高细胞毒性。在急性毒性低的背景下，建立了2-吡啶基硫基[3-（N-甲基）氮杂戊烷-1,5-二硫基]氧or（V）对小鼠肝癌MG-22A细胞的细胞毒作用的特异性。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0989-z
• 作为产物：
  描述：

  Ethoxy-bis(2-hydroxyethyl)methylammonium 生成 N-甲基二乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Torigoe,M., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1961, vol. 9, p. 613 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氯仿 、 N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺 、 [Fe₃O(O₂CCHMe₂)₆(H₂O)₃]NO₃*2(MeCN)*2(H₂O) 在 N-甲基二乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过配位置换，温度和溶剂调整{Fe III n }氧簇的凝聚度

  摘要：

  三核μ 3 -氧代-中心的铁（III）异丁簇容易地与单釜合成条件下多元醇的有机配体反应。根据配体，溶剂和温度，分离出一系列六，十二碳和十二碳六烯氧基氧-羟基缩合产物，形式为（mdeaH 3）2 [Fe 6 O（thme）4 Cl 6 ]· 0.5（MeCN）·0.5（H 2 O）（1），[Fe 12 O 4（OH）2（teda）4（N 3）4（MeO）4 ] N 3（NO 3）0.5（MeO）0.5 ·2.5（H 2 O）（2），[Fe 12 O 6（teda）4 Cl 8 ]·6（CHCl 3）（3），[Fe 22 O 16（OH）2（O 2 CCHMe 2）18（bdea）6（EtO）2（H 2 O）2 ]·2（EtOH）·5（MeCN）·6（H 2 O）（4）和[Fe 22 O 14（OH）4（ O 2 CCHMe 2）18（mdea）6（EtO）2（H 2 O）2 ]（NO 3）2

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00994

文献信息

• Utilisation of new NiSNS pincer complexes in paraffin oxidation
  作者：Lynette Soobramoney、Muhammad D. Bala、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1016/j.ica.2018.04.033

  日期：2018.7

  series of closely related SNS pincer ligands (L) were synthesised with the major structural variation on the nitrogen backbone containing either the methyl [L = (RSCH2CH2)2NMe: where R = Me (1), Et (2), Bu (3)] or the phenyl [L = (RSCH2CH2)2NPh: where R = Me (4), Et (5), Cy (6)] functional group. When ligands 1–3 were complexed to Ni by reaction with Ni(DME)Cl2 (DME = dimethoxyethane), they respectively

  摘要合成了两个紧密相关的SNS钳形配体（L），其氮骨架上的主要结构变异包括甲基[L =（RSCH2CH2）2NMe：其中R = Me（1），Et（2），Bu（ 3）]或苯基[L =（RSCH2CH2）2NPh：其中R = Me（4），Et（5），Cy（6）]官能团。当配体1-3通过与Ni（DME）Cl2（DME =二甲氧基乙烷）反应与Ni络合时，它们分别产生了三种新的阳离子二聚体[LNi（μ-Cl）3NiL] +络合物（7-9），而配体4与Ni（PPh3）2Br2反应时，–6分别产生中性单核（LNiBr2）络合物10–12。所有新化合物均通过IR，HRMS，元素分析以及9-12配合物的单晶X射线衍射进行了表征。9的X射线结构数据显示，一个不寻常的3个氯桥联的Ni二聚体与SNS配体以面部结合方式与两个伪八面体Ni中心配位。配合物10、11和12的分子结构均在镍（II）金属中心周围显示出五坐标
• [EN] A DENTAL COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DENTAIRE
  申请人：STICK TECH OY

  公开号：WO2020035321A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  A dental composition comprising10-50 wt-% of a methacrylate-based first matrix component, a polymerisation system and as a second matrix component 1-50 wt-% of a compound having a general formula (I).

  一种牙科组合物，包括10-50重量％的甲基丙烯酸酯基第一基体组分，一个聚合体系，以及作为第二基体组分的具有一般式(I)的化合物，其含量为1-50重量％。
• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Chemical specific cycloaddition of diethanolamine to germanium dioxide
  作者：Deng-Hai Chen、Hung-Cheh Chiang

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00287-o

  日期：1995.3

  cycloaddition of various diethanol amines to germanium dioxide is described. The N-alkyl and NH diethanolamines give the trimeric cyclotrigermoxane, 1 , and monomeric spiro-germocane, 2 , respectively. An equilibrium between 1, 2 and their precursor, the geminal dihydroxygermocane, 3 , is observed. Complex 3 can be trapped by using α-hydroxydiphenylacetic acid to give a stable spiro-germocane, (α-hydroxydiphenylaceto-O

  摘要描述了各种二乙醇胺与二氧化锗的特定环加成反应。N-烷基和N = H二乙醇胺分别生成三聚环三锗烷1和单体螺-锗烷。观察到1、2和它们的前体是双羟基二羟锗烷3之间的平衡。可以通过使用α-羟基二苯乙酸捕获络合物3，以高收率获得稳定的螺锗烷（α-羟基二苯基乙酰-O，O'）（亚氨基二乙醇基-N，O，O'）锗（IV）（4）。这些配合物已通过元素分析，IR，1 H和13 C NMR和质谱进行了表征。

表征谱图