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2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇 | 83016-70-0

中文名称
2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇
中文别名
2-((2-(2-(二甲氨基)乙氧基)乙基)甲氨基)乙醇;N,N,N'-三甲基-N'-(2-羟乙基)二(2-氨乙基)醚;N,N,N'-三甲基-N'-羟乙基双氨乙基醚
英文名称
2-((2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethyl)methyl-amino)-ethanol
英文别名
N,N,N’-trimethyl-N’-(2-hydroxyethyl)-bis(2-aminoethyl ether);N,N-dimethylaminoethyl N-methyl-N-hydroxyethylaminoethyl ether;N,N,N'-trimethyl-N'-(2-hydroxyethyl)-bis(2-aminoethyl)ether;N,N,N'-trimethyl-N'-(2-hydroxyethyl)bis(2-aminoethyl) ether;N,N,N'-trimethyl-N'-(2-hydroxyethyl)bis-(2-aminoethyl)ether;2-((2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethyl)(methyl)amino)ethanol;2-[2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethyl-methylamino]ethanol
2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇化学式
CAS
83016-70-0
化学式
C9H22N2O2
mdl
MFCD00671578
分子量
190.286
InChiKey
NCUPDIHWMQEDPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    254-259 °C(lit.)
  • 密度:
    0.95
  • 闪点:
    118 °C
  • LogP:
    -0.48 at 26℃
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S23,S26,S36/37/39,S45,S61
  • 危险类别码:
    R22,R34,R52/53
  • 危险品运输编号:
    UN 2735 8/PG 2
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:9a2f16930487b1f911fcc073cc8f9eeb
查看
N,N,N'-三甲基-N'-(2-羟乙基)二(2-氨乙基)醚 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N,N,N'-Trimethyl-N'-(2-hydroxyethyl)bis(2-aminoethyl) Ether
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 切勿吸入。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N,N,N'-三甲基-N'-(2-羟乙基)二(2-氨乙基)醚
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 83016-70-0
俗名: N-(2-Hydroxyethyl)-N,N',N'-trimethylbis(2-aminoethyl) Ether , 2-[[2-[2-
(Dimethylamino)ethoxy]ethyl]methylamino]ethanol
分子式: C9H22N2O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 118°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.95
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
修改号码:5

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2735
正式运输名称: 胺类, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇月桂酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-[2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]ethyl-methylamino]ethyl dodecanoate
    参考文献:
    名称:
    Thermosensitive micelles formed from a small-molecule amphiphile: switchable LCST and potential application in cloud point separation
    摘要:
    通过小分子亲和剂的自组装制备了热敏胶束。这种胶束在水溶液中的临界溶液温度(LCST)较低,为 34 °C,只需通入二氧化碳就能改变临界溶液温度。此外,热诱导胶束聚集可促进疏水性污染物与水的分离。
    DOI:
    10.1039/c3cc42466a
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-2-羟基乙胺2-[2-(dimethylamino)ethoxy]acetaldehyde氢气碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 120.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下, 反应 8.0h, 以90.7%的产率得到2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇
    参考文献:
    名称:
    N,N,N′-三甲基-N′-羟乙基双氨基乙基醚的 制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚的制备方法,包括以下步骤:1)、在溶剂Ⅰ中,以N,N‑二甲基乙醇胺和氯乙醛缩二甲醇为原料,依次经亲核取代、水解后,获得作为中间产物的2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛;2)、在溶剂Ⅱ中,将N‑甲基乙醇胺与2‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]乙醛混合,以Raney Ni作为催化剂,以此作为反应体系进行加氢胺化,制得N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚。采用上述方法制备N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨基乙基醚,具有工艺简洁、成本低、收率高、污染少的特点。
    公开号:
    CN108250088B
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文献信息

  • PDE4 INHIBITOR
    申请人:SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20190177318A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Provided are a PDE4 inhibitor and a use thereof in the preparation of a medicament for treating PDE4 related diseases. Specifically disclosed are the compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    提供了一种PDE4抑制剂及其在制备用于治疗与PDE4相关疾病的药物中的用途。具体披露了如公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐。
  • NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS SUITABLE FOR USE IN THE PRODUCTION OF POLYURETHANES
    申请人:Evonik Degussa GmbH
    公开号:US20180194889A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    The present invention provides for the use of nitrogen compounds of formula (I) and/or of corresponding quaternized and/or protonated compounds for production of polyurethanes, compositions containing these compounds and polyurethane systems, especially polyurethane foams, which have been obtained using the compounds.
    本发明提供了使用式(I)的氮化合物和/或相应的季铵化和/或质子化化合物用于生产聚氨酯、含有这些化合物的组合物和聚氨酯体系的方法,特别是使用这些化合物获得的聚氨酯泡沫。
  • Methods for treatment of dermatological conditions
    申请人:Wang Bing
    公开号:US20050032751A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    A method of reducing the appearance of skin conditions associated with loss of skin tightness, skin firmness, or dark circles under the eyes with topical compositions comprising compounds of any of the Formulae I or Ia as described herein, is disclosed.
    本文揭示了一种通过含有本文所述的任何Formulae I或Ia化合物的局部组合物来减少与皮肤松弛、皮肤紧致度或眼部黑眼圈相关的皮肤状况的方法。
  • AMIDINE GROUP - OR GUANIDINE GROUP - CONTAINING SILANE
    申请人:SIKA TECHNOLOGY AG
    公开号:US20170081348A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    A silane of the formula (I) containing at least one aliphatic amidine group- or guanidine group-containing alkoxy group, to a method for producing same, to conversion products thereof, and to the use thereof as a catalyst in curable compositions, in particular based on silane group-containing polymers. The silane of the formula (I) is largely odorless and non-volatile at room temperature. The silane accelerates the hydrolysis and condensation reaction of silane groups very effectively without impairing the storage stability of silane group-containing polymers. Additionally, the silane is very tolerable in silane group-containing compositions, whereby such compositions are not prone to separate, migrate, or evaporate the catalyst.
    公式(I)中含有至少一个脂肪族酰胺基或含有酰胺基的胍基的烷氧基团的硅烷,以及生产同类产物的方法,以及将其用作固化组合物中的催化剂的用途,特别是基于含硅烷基的聚合物。公式(I)中的硅烷在室温下基本无味且不挥发。该硅烷有效加速硅烷基的水解和缩合反应,而不会影响含硅烷基聚合物的储存稳定性。此外,该硅烷在含硅烷基的组合物中具有很高的耐受性,因此这些组合物不容易分离、迁移或挥发出催化剂。
  • Hydroxyalkylbis(aminoethyl)ether compositions for the production of polyurethanes
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0816408A1
    公开(公告)日:1998-01-07
    A method for preparing a polyurethane foam which comprises reacting an organic polyisocyanate and a polyol in the presence of a blowing agent, a cell stabilizer and a catalyst composition comprising a compound having the following formula I: whereR1 is hydrogen or a linear or branched C1-C4 alkyl or a C1-C4 hydroxyalkyl group; R2 and R3 independently are hydrogen, hydroxy, a linear or branched C1-C4 alkyl or a linear or branched C1-C4 hydroxyalkyl group; and R4 is a linear or branched C1-C10 hydroxyalkyl group.
    一种制备聚氨酯泡沫的方法,包括在发泡剂、细胞稳定剂和催化剂组合物的存在下,使有机聚异氰酸酯和多元醇在一起反应,所述催化剂组合物包括具有以下式I的化合物:其中R1是氢或线性或支链的C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基基团;R2和R3独立地是氢、羟基、线性或支链的C1-C4烷基或线性或支链的C1-C4羟基烷基基团;R4是线性或支链的C1-C10羟基烷基基团。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰