oxalic acid dihydrate | 6153-56-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: oxalic acid dihydrate
• 英文别名: oxalic acid；oxalic acid dehydrate；(COOH)2；ethanedioic acid dihydrate；Oxalic acid monohydrate；oxalic acid;hydrate
• CAS: 6153-56-6
• 化学式: C₂H₂O₄*2H₂O
• 分子量: 126.066
• InChiKey: ZDYUUBIMAGBMPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(lit.)
• 沸点：
  108-109°C
• 密度：
  1,65 g/cm3
• 蒸气密度：
  4.4 (vs air)
• 闪点：
  157°C
• 溶解度：
  20°C在水中的溶解度为1M,无色，透明
• 暴露限值：
  TLV-TWA for anhydrous acid 1 mg/m3 (ACGIH, MSHA, and OSHA); TLV-STEL 2 mg/m3 (ACGIH).
• 稳定性/保质期：

  1. 常温常压下稳定，通常以二水物存在。二水物易风化失水而成无水草酸。无水物熔点为189.5℃（分解）。

  2. 本品有毒，具有腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激作用。内服草酸会对肾脏造成明显伤害，导致肾小管内出现草酸钙沉积，患者会出现软弱无力、全身疼痛和体重减轻等症状。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xn,C
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R21/22,R41
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29171100
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  RO2450000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 内衬塑料袋的三合板桶进行包装，并应储存在阴凉干燥的地方。请注意，草酸有毒，切勿入口。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 草酸 二水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethanedioic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 3)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 + H312 吞咽或皮肤接触有害。
H316 造成轻微皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethanedioic acid
别名
: C2H2O4 · 2H2O
分子式
: 126.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oxalic acid dihydrate
化学文摘登记号(CAS 6153-56-6 <= 100 %
No.) 205-634-3
EC-编号 607-006-00-8
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Oxalic acid dihydrate PC- 1 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
1 在 126.1 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 104 - 106 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.01 hPa 在 20 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
大约126.1 g/l 在 20 °C
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: -0.81
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不相容的物质
碱, 金属, 酰基氯, 碱金属
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 1,080 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 轻度的皮肤刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 可对眼睛造成严重损伤。 - OECD测试导则405
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - 在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Leuciscus idus (高体雅罗鱼) - 160 mg/l - 48 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 137 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Oxalic acid dihydrate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Oxalic acid dihydrate)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (Oxalic acid dihydrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

草酸又名“蓚酸”，学名为“乙二酸”。其分子式为 (COOH)₂·2H₂O。通常以单斜晶体形式存在，并且常在大黄等植物中以钙盐的形式被发现。草酸具有强酸性，不易燃烧但有毒。它能溶于热水、乙醇和甘油，微溶于醚，对眼睛有害并对皮肤有腐蚀作用。摄入2克的草酸即可导致中毒死亡。

应用

草酸广泛应用于还原剂、漂白剂、去污剂及分析试剂中，无水物还可用于有机合成中的脱水剂。此外，还可以通过制备成草酸盐来发挥其功能。

制备方法

一种草酸酯树脂催化水解制备草酸的方法包括以下步骤：

1. 使用去离子水清洗离子交换树脂并烘干，同时测定含水量。
2. 称取一定质量的去离子水（200-300质量份数）、草酸酯（10质量份数）和离子交换树脂（6.5-13质量份数），其中组分的水与酯的质量比为19：1至30：1，该比例中的水分包括离子交换树脂中的水分及去离子水。
3. 将去离子水和离子交换树脂加入开口式反应釜中，并加热至55-75℃。同时，将草酸酯密封加热至相同温度进行恒速搅拌。
4. 快速将草酸酯转移入反应釜内并持续恒速搅拌。
5. 定时取样测定草酸和草酸酯的含量，在反应釜中草酸酯含量小于0.005％时，停止搅拌和加热。
6. 采出反应釜中的底液并通过精馏分离生成的草酸与水。

化学性质

草酸在常温常压下稳定，通常以二水合物形式存在。二水合物易风化失水而转变成无水草酸。

用途

草酸在酸性镀锡中用作络合剂，通常加入量为24～25 g/L，并可用于铜件抛光、铝的阳极氧化和硬质阳极氧化溶液、硫酸盐镀铁及刷镀液等电镀液中。

生产方法

• 乙二醇氧化法：将乙二醇加入反应釜，在130℃下通入空气进行氧化。后处理可得产品。

• 或者，将乙二醇和水加入反应釜，加热至80～85℃并激烈搅拌，随后在98%的硝酸中反应4小时后冷却过滤结晶得产品。

• 丙烯氧化法：将60%~70%的硝酸加入反应釜，在10～40℃通入丙烯。溶解、升温至50～65℃排出氧化氮，冷却结晶过滤并干燥得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxalic acid dihydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 草酸
  参考文献：
  名称：

  一些有机酸的差热分析研究。第一部分

  摘要：

  摘要 给出了25种有机酸的差热分析曲线。酸热分解产生一系列吸热峰，这些吸热峰是由脱水、脱羧、升华、分解和从固态到液态的相变等反应引起的。已尝试提供可用于通过单一仪器技术识别酸的信息。

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(00)87278-5
• 作为产物：
  描述：

  sodium oxalate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到oxalic acid dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of oxalic acid dihydrate

  摘要：

  一种制备草酸二水合物的工艺，其中将草酸钠的水溶液与盐酸接触，然后冷却混合物以沉淀草酸，随后可选择性地将回收和循环的草酸钠和盐酸送回反应室。

  公开号：

  US20070066847A1
• 作为试剂：
  描述：

  水 、 锌 在 potassium chloride 、 oxalic acid dihydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 zinc(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Zinc oxide nanoparticles synthesis by electrochemical method: Optimization of parameters for maximization of productivity and characterization

  摘要：

  In this study, zinc oxide nanoparticles were synthesized using electrochemical method. Zinc was used as electrode whereas oxalic acid in aqueous solution was used as an electrolyte. A L-9 (3(4)) Taguchi optimization methodology was used to find out the individual and interactive effect of all four independent experimental parameters namely pH (pH(o)): 5-8, oxalic acid concentration (m): 0.05-0.15 M, conductivity (k): 20-30 (mS/cm) and operating voltage (V-o): 5-8 V. These experimental parameters were optimized so as to maximize the productivity (g) and correspondingly find out specific energy consumption (kW h/kg) and specific electrode consumption (kg/kg). At the optimum condition of pH(o) = 5, m = 0.05 M, k = 30 (mS/cm) and V-o = 8 V, values of productivity, SENC and SELC were found to be 1.03 g, 3.79 kW h/kg and 1.76 kg/kg, respectively. Nanoparticles synthesized at optimum conditions have been further characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction and UV-Visible diffuse reflectance spectroscopy techniques so as to confirm its ZnO nature. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.02.189

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06030967A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A compound of the formula: wherein Q is an optionally substituted carbon atom or N(O)p wherein p is 0 or 1; Y is an optionally substituted methylene group, S(O)q wherein q is an integer of 0 to 2, or an optionally substituted imino group; Z.sup.1 is a C.sub.1-3 alkylene group which may have an oxo group or a thioxo group and may contain etherified oxygen or sulfur within the carbon chain; Z.sup.2 is an optionally substituted C.sub.1-3 alkylene group; Ar is an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; the other is a halogen atom, a hydroxyl group, an optionally substituted lower alkyl group, or an optionally substituted lower alkoxy group; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with adjacent --c.dbd.c-- form a ring; and ring A is a benzene ring which may be substituted in addition to R.sup.1 and R.sup.2 ; or a salt thereof.

  其中Q是一个可选择取代的碳原子或N(O)p，其中p为0或1；Y是一个可选择取代的亚甲基基团，S(O)q，其中q为0到2的整数，或一个可选择取代的亚胺基团；Z.sup.1是一个C.sub.1-3烷基基团，可能具有一个氧代基或硫代基，并且可能在碳链内含有醚化的氧或硫；Z.sup.2是一个可选择取代的C.sub.1-3烷基基团；Ar是一个可选择取代的碳环基团或一个可选择取代的杂环基团；R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；另一个是卤素原子，羟基，可选择取代的较低烷基基团，或可选择取代的较低烷氧基团；或R.sup.1和R.sup.2与相邻的--c.dbd.c--一起形成一个环；环A是一个苯环，除了R.sup.1和R.sup.2之外可能被取代；或其盐。
• 一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN103435561B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。
• 一种阿维巴坦的简便制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN109956941B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明提供一种阿维巴坦的简便制备方法，以哌啶‑5‑酮‑2S‑甲酸酯Ⅱ为原料，与O‑保护基羟胺盐酸盐发生缩合反应，然后经还原、手性拆分、碱性条件下水解得到5R‑取代基氧基氨基哌啶‑2S‑甲酸V；然后和光气、固体光气或双光气“一锅法”进行环脲化、酰氯化和酰胺化反应，经脱保护基、硫酸酯化、四丁基铵化成盐得[(2S,5R)‑2‑氨基甲酰基‑7‑氧代‑1,6‑二氮杂环[3.2.1]辛烷‑6‑基]氧基}磺酰基四正丁基铵盐VII，最后经离子交换制得阿维巴坦I。本发明制备路线简便、易于操作、原料价格低，成本低、“三废”排放小，原子利用率高，经济环保，并且各步收率高，有利于阿维巴坦的工业化生产。
• Polyoxovanadate catalysts for oxidation of 1-phenyl ethanol: from the discrete [V₄O₁₂]⁴⁻ and [V₁₀O₂₈]⁶⁻ anions to the anionic [V₆O₁₇]_n⁴ⁿ⁻ coordination polymer
  作者：Ke Wang、Qiaofei Xu、Pengtao Ma、Chao Zhang、Jingping Wang、Jingyang Niu

  DOI：10.1039/c8ce01237g

  日期：——

  and single crystal X-ray diffraction analysis. Although the structures of both the cyclic vanadate [V4O12]4− and the [V10O28]6− anions are well-known, interestingly, a novel 1-dimensional (1-D) coordination polymer [V6O17]n4n− anion was constructed from tetranuclear [V4O12]4− and dinuclear [V2O7]4− building blocks, which were linked alternately through corner-shared oxygen atoms. Furthermore, the

  三个基于聚氧钒酸盐的杂物[Ru（phen）3 ] 2 [V 4 O 12 ]}·13H 2 O（1），[Ru（phen）3 ] 2 [V 10 O 28 ]·15H 2 O（2）和[Ru（phen）3 ] 2 [V 6 O 17 ] Cl·11H 2 O（3）（phen = 1,10-phenothroline）在水热条件下制备，并通过电子顺磁共振（EPR）光谱，红外光谱（IR），粉末X射线衍射（PXRD），热重（TG）分析，X射线表征光电子能谱（XPS）和单晶X射线衍射分析。尽管环状钒酸盐[V 4 O 12 ] 4-和阴离子[V 10 O 28 ] 6-的结构都是众所周知的，有趣的是，新型的一维（1-D）配位聚合物[V 6 O 17 ] ñ 4 ñ -阴离子从四环[V构造4O 12 ] 4−和双核[V 2 O 7 ] 4−结构单元，它们通过角共享的氧原子交替连接。此外，聚氧钒酸盐[V 4