5-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;ethyl sulfate | 63335-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;ethyl sulfate
• CAS: 63335-19-3
• 化学式: C₂H₅O₄S*C₁₅H₁₃ClNO
• 分子量: 383.853
• InChiKey: CTHQZAADYXIERQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-1-ethyl-3-phenyl-2,1-benzoxazol-1-ium;ethyl sulfate 在 Saccharomyces cerevisiae bakers' yeast 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到2-Ethylamino-5-chlorbenzophenon
  参考文献：
  名称：

  Bakers’ yeast-catalyzed reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles and its quaternary salts: an efficient green synthesis of 2-aminobenzophenones

  摘要：

  3-Aryl-2,1-benzisoxazoles and its salts underwent reductive cleavage of the N-O bond leading to 2-aminobenzophenones with bakers' yeast under non-fermenting conditions in aqueous media. The procedure gives excellent yields of 2-alkylamino- and 2-aminobenzophenones.

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0159-x

文献信息

• Konwar, D.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 975 - 976
  作者：Konwar, D.、Boruah, R. C.、Sandhu, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Bakers’ yeast-catalyzed reductive cleavage of 3-aryl-2,1-benzisoxazoles and its quaternary salts: an efficient green synthesis of 2-aminobenzophenones
  作者：Kushal C. Lekhok、Dipak Prajapati、Ramesh C. Boruah、Sharbani Mazumder、Tarun C. Borah

  DOI：10.1007/s00706-009-0159-x

  日期：2009.10

  3-Aryl-2,1-benzisoxazoles and its salts underwent reductive cleavage of the N-O bond leading to 2-aminobenzophenones with bakers' yeast under non-fermenting conditions in aqueous media. The procedure gives excellent yields of 2-alkylamino- and 2-aminobenzophenones.