5-硝基乳清酸 | 17687-24-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-硝基乳清酸
• 英文名称: 5-nitroorotic acid
• 英文别名: 5-nitro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid；5-Nitro-orotsaeure
• CAS: 17687-24-0
• 化学式: C₅H₃N₃O₆
• mdl: MFCD00102613
• 分子量: 201.095
• InChiKey: OPGJGRWULGFTOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基乳清酸 在 sodium dithionite 、 氯 、 三氯氧磷 、 三氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 双嘧达莫
  参考文献：
  名称：

  一种双嘧达莫原料药的生产方法

  摘要：

  本发明提供了一种双嘧达莫的原料药的生产方法，涉及化学原料药合成领域，包括步骤：尿素的羰基保护后与2,3‑二氨基丁二酸发生缩合，缩合反应产物羟基经过氯化，然后用哌啶去取代氯，得到的产物水解得到含有两个羰基的化合物，对产物进行分离，分离产物与二乙醇胺发生缩合反应得到双嘧达莫，精制得到成品。本发明的方法简化了合成双嘧达莫的合成步骤，可以很大程度的提高原料的转化率，降低生产成本。

  公开号：

  CN108069972A
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到5-硝基乳清酸
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氯-5-氨基-6-嘧啶甲酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑氯‑5‑氨基‑6‑嘧啶甲酸乙酯的方法，先将发烟硝酸、浓硫酸和乳清酸反应制得硝基乳清酸，再将制得的硝基乳清酸和乙醇混合，于室温下滴加浓硫酸，得硝基乳清酸乙酯，将硝基乳清酸乙酯，三氯氧磷和有机碱反应得2,4‑二氯‑5‑硝基‑6‑嘧啶甲酸乙酯，最后将2,4‑二氯‑5‑硝基‑6‑嘧啶甲酸乙酯，鈀碳和氧化镁混合，加入四氢呋喃中进行反应制得终产物，本发明以市售乳清酸为原料，经过硝化，酯化，氯化及还原反应生成2‑氯‑5‑氨基‑6‑嘧啶甲酸乙酯，本发明工艺操作方便，操作简单，反应温和，污染小，并且制得的嘧啶收率和纯度高，环境污染小，本发明制得的2‑氯‑5‑氨基‑6‑嘧啶甲酸乙酯可用于大规模生产。

  公开号：

  CN110452180A

文献信息

• Fused heterocyclic compounds, having angiotensin II antagonistic activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05389641A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Fused heterocyclic compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted hydrocarbon residue which may be attached through a hetero atom; R.sup.2 is a group capable of forming an anion or a group convertible thereinto; R.sup.3 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon or heterocyclic residue which contains at least one hetero atom; X is a direct bond or a spacer having an atomic length of two or less between the R.sup.3 group and the ring W group; W is an optionally substituted aromatic hydrocarbon or heterocyclic residue which contains at least one hereto atom; a,c and d are independently selected from the group consisting of one or two optionally substituted carbon atoms and one or two optionally substituted hetero atoms; b and e are independently selected from the group consisting of one optionally substituted carbon atom and one optionally substituted nitrogen atom wherein one of b or e must be nitrogen; the dotted line is a bond to form one double bond; n is an integer of 1 or 2 and when a, which is an optionally substituted carbon atom, is taken together with R.sup.1, the following group: ##STR2## may form a ring group; provided that when ##STR3## is a benzimidazole, thieno[3,4-d]imidazole, or thieno[2,3-d]imidazole ring, at least one of the group: ##STR4## and R.sup.3 is an optionally substituted heterocyclic residue; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, have potent angiotensin II antagonistic activity and antihypertensive activity, thus being useful as therapeutic agents for treating circulatory system diseases such as hypertensive diseases, heart diseases (e.g. hypercardia, heart failure, cardiac infarction, etc.), strokes, cerebral apoplexy, nephritis, etc.

  公式(I)的融合杂环化合物：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选地取代的烃基团，可以通过一个杂原子连接；R.sup.2是一个能够形成阴离子或可转换成阴离子的团；R.sup.3是一个包含至少一个杂原子的可选地取代的芳香烃或杂环基团；X是R.sup.3基团和环W基团之间的直接键或原子长度为两个或更少的间隔物；W是一个包含至少一个杂原子的可选地取代的芳香烃或杂环基团；a、c和d独立地选自一个或两个可选地取代的碳原子和一个或两个可选地取代的杂原子的组；b和e独立地选自一个可选地取代的碳原子和一个可选地取代的氮原子的组，其中b或e之一必须是氮；虚线是一个形成一双键的键；n是一个1或2的整数，并且当a，即一个可选地取代的碳原子，与R.sup.1一起时，以下组：##STR2## 可以形成一个环状结构；当##STR3## 是一个苯并咪唑、噻吩[3,4-d]咪唑或噻吩[2,3-d]咪唑环时，至少一个是##STR4## 和R.sup.3的可选地取代的杂环基团；以及它们的药用可接受盐，具有强大的血管紧张素II拮抗活性和抗高血压活性，因此作为治疗循环系统疾病如高血压病、心脏病（例如心肌炎、心力衰竭、心肌梗死等）、中风、脑梗塞、肾炎等的治疗剂是有用的。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127397A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as inhibitors of receptor tyrosine kinases, in particular oncogenic mutants of ErbB-receptors e.g. in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。
• 一种5-硝基乳清酸钾晶体及其制备方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN110776469A

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明公开了一种5‑硝基乳清酸钾晶体及其制备方法，该晶体是由醋酸钾和5‑硝基乳清酸为原料通过自组装反应制备而得，具有明确的空间结构和准确的分子式，其结构单元由两个占有率均为0.5的钾离子、一个5‑硝基乳清酸根和一个配位水分子组成，两个钾离子分别标记为Ka和Kb，晶系为正交，空间群为Pbcn；钾离子Ka为六配位的几何构型，钾离子Kb为十配位的几何构型。所制备的晶体在非处方药物、化妆品基质或饮料的添加剂领域具有广阔的应用前景。本发明合成步骤简单，易操作，适合规模化生产。
• 一种5-硝基乳清酸钴配合物及其制备方法与用途
  申请人：宁波大学

  公开号：CN110818746A

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明公开了一种5‑硝基乳清酸钴配合物及其制备方法与用途，该配合物是由钴盐、5‑硝基乳清酸以及、1,3‑二(4‑吡啶)丙烷为原料通过自组装反应制备而得，具有明确的空间结构和准确的分子式，合成步骤简单。其不对称结构单元由0.5个金属钴离子、0.5个5‑硝基乳清酸根、0.5个1,3‑二(4‑吡啶)丙烷和0.5个配位水分子组成，晶系为三斜，空间群为P‑1。所制备的钴配合物是一种助催化剂和载体，其负载上纳米Co/C后，具有优异的催化还原性能，且可以循环使用，在催化材料领域具有广阔的应用前景。
• 一种5-硝基乳清酸单核锌配合物及其制备方 法和用途
  申请人：宁波大学

  公开号：CN108440581B

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明公开了一种5‑硝基乳清酸单核锌配合物及其制备方法和用途，该配合物是由锌盐、5‑硝基乳清酸以及1,10‑邻菲罗啉为原料通过自组装反应制备而得，具有明确的空间结构和准确的分子式，合成步骤简单。其结构单元由一个金属锌离子、一个5‑硝基乳清酸根、一个1,10‑邻菲罗啉、一个配位水分子组成，其分子式为C17H11N5O7Zn，晶系为三斜，空间群为P‑1，α＝71.106°，β＝77.759°，γ＝75.990°。所制备的配合物是一种催化氧化剂材料，具有优异的物化性能，在催化材料领域具有广阔的应用前景。