3'-N-demethyl-3'-N-(phenylsulfonyl)anhydroerythromycin A | 142655-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: 3'-N-demethyl-3'-N-(phenylsulfonyl)anhydroerythromycin A
• CAS: 142655-94-5
• 化学式: C₄₂H₆₇NO₁₄S
• 分子量: 842.058
• InChiKey: IREWKCHHMOCXTI-IROWLZAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  188.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-N-demethyl-3'-N-(phenylsulfonyl)anhydroerythromycin A 在 四丙基高钌酸铵 、 ammonium acetate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,10-didehydro-3'-N-demethyl-9-deoxo-12-deoxy-9,12-epoxy-11-oxo-3'-N-(phenylsulfonyl)erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  New macrolide antibiotics: synthesis of a 14-membered azalide

  摘要：

  The first example of a 14-membered azalide antibiotic (5) has been prepared. The key steps are sequential oxidative cleavage processes converting furanone 12 to aldehyde 14 and the subsequent reductive rearrangement of oxime 15 to amine 20.

  DOI：

  10.1021/jo00042a011
• 作为产物：
  描述：

  3'-N-demethyl-3'-N-(phenylsulfonyl)erythromycin A 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以65%的产率得到3'-N-demethyl-3'-N-(phenylsulfonyl)anhydroerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  New macrolide antibiotics: synthesis of a 14-membered azalide

  摘要：

  The first example of a 14-membered azalide antibiotic (5) has been prepared. The key steps are sequential oxidative cleavage processes converting furanone 12 to aldehyde 14 and the subsequent reductive rearrangement of oxime 15 to amine 20.

  DOI：

  10.1021/jo00042a011