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erythromycin A | 114-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythromycin A
英文别名
erythromycine;Erythromycin;Eritrocina;6-[4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-(5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl)oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecane-2,10-dione
erythromycin A化学式
CAS
114-07-8;86832-48-6;150577-53-0
化学式
C37H67NO13
mdl
MFCD00127885
分子量
733.938
InChiKey
ULGZDMOVFRHVEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133 °C
  • 比旋光度:
    -74.5 º (c=2, ethanol)
  • 沸点:
    719.69°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1436 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于乙醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    194
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    14

ADMET

毒理性
  • 在妊娠和哺乳期间的影响
哺乳期间使用的总结:由于红霉素在母乳中的含量较低,且直接给婴儿服用安全,因此在哺乳期母亲中是可以接受的。乳中的小量不太可能在婴儿中引起不良反应。监测婴儿是否出现烦躁不安以及可能对胃肠道菌群的影响,例如腹泻、念珠菌病(鹅口疮、尿布疹)。一份病例报告和未经证实的流行病学证据表明,在哺乳期头两周使用红霉素的母亲,婴儿可能会出现肥厚性幽门狭窄;然而,如果发生这种情况,其发生率非常低,其他人对此关系表示怀疑。 对于痤疮的局部应用,婴儿不太可能出现副作用,尽管乳头上的局部应用可能会增加婴儿腹泻的风险。应该只用性乳膏或凝胶产品涂抹乳房,因为软膏可能会使婴儿通过舔食接触到高平的矿物石蜡。[1] 对哺乳婴儿的影响:在3周大的婴儿中报告了可能与母乳中的红霉素有关的肥厚性幽门狭窄、呕吐、镇静、吸吮困难以及体重增长不良的情况。[4] 一项对诊断为婴儿肥厚性幽门狭窄的婴儿的队列研究发现,受影响的婴儿在分娩后90天内服用大环内酯类抗生素的母亲的可能性是未受影响婴儿的2.3至3倍。对婴儿进行分层发现,女性婴儿的比值比为10,男性婴儿为2。所有受影响婴儿的母亲都哺乳了她们的婴儿。72%的大环内酯类处方是红霉素。然而,作者没有说明受影响婴儿的母亲服用了哪种大环内酯类抗生素。[5] 一项比较服用青霉素的母亲和服用大环内酯类抗生素的母亲的哺乳婴儿的研究发现,没有出现肥厚性幽门狭窄的实例。然而,大多数暴露于母乳中大环内酯类的婴儿暴露于罗红霉素。在暴露于大环内酯类的55名婴儿中,只有2名暴露于红霉素。暴露于大环内酯类的婴儿中有12.7%出现了不良反应,这与暴露于青霉素的婴儿的不良反应率相似。反应包括皮疹、腹泻、食欲不振和嗜睡。[6] 丹麦的一项为期15年的回顾性数据库研究发现,在分娩后头13天内服用大环内酯类的母亲的婴儿患婴儿肥厚性幽门狭窄的风险增加了3.5倍,但在之后的暴露中没有发现这种情况。不清楚其中有多少婴儿是被哺乳的,但可能比例很高。也没有报告服用每种大环内酯类的妇女的比例。[7] 在一项电话随访研究中,母亲报告说,在哺乳期间服用红霉素的17名婴儿中,有2名婴儿出现腹泻,2名婴儿出现烦躁不安。所有这些反应都没有需要医疗关注。[8] 两项荟萃分析未能证明哺乳期间母亲使用大环内酯类与婴儿肥厚性幽门狭窄之间的关系。[9][10] 对泌乳和母乳的影响:截至修订日期,没有找到相关的已发布信息。
◉ Summary of Use during Lactation:Because of the low levels of erythromycin in breastmilk and safe administration directly to infants, it is acceptable in nursing mothers. The small amounts in milk are unlikely to cause adverse effects in the infant. Monitor the infant for irritability and possible effects on the gastrointestinal flora, such as diarrhea, candidiasis (thrush, diaper rash). One case report and unconfirmed epidemiologic evidence indicates that hypertrophic pyloric stenosis in infants might occur with maternal use of erythromycin during the first two weeks of breastfeeding; however, if it occurs, the frequency is very low and others have questioned this relationship. Infant side effects are unlikely with topical application for acne, although topical application to the nipple may increase the risk of diarrhea in the infant. Only water-miscible cream or gel products should be applied to the breast because ointments may expose the infant to high levels of mineral paraffins via licking.[1] ◉ Effects in Breastfed Infants:Pyloric stenosis, vomiting, sedation, poor sucking and poor weight gain probably related to erythromycin in breastmilk was reported in a 3-week-old infant.[4] A cohort study of infants diagnosed with infantile hypertrophic pyloric stenosis found that affected infants were 2.3 to 3 times more likely to have a mother taking a macrolide antibiotic during the 90 days after delivery. Stratification of the infants found the odds ratio to be 10 for female infants and 2 for male infants. All of the mothers of affected infants nursed their infants. Seventy-two percent of the macrolide prescriptions were for erythromycin. However, the authors did not state which macrolide was taken by the mothers of the affected infants.[5] A study comparing the breastfed infants of mothers taking amoxicillin to those taking a macrolide antibiotic found no instances of pyloric stenosis. However, most of the infants exposed to a macrolide in breastmilk were exposed to roxithromycin. Only 2 of the 55 infants exposed to a macrolide were exposed to erythromycin. Adverse reactions occurred in 12.7% of the infants exposed to macrolides which was similar to the rate in amoxicillin-exposed infants. Reactions included rash, diarrhea, loss of appetite, and somnolence.[6] A retrospective database study in Denmark of 15 years of data found a 3.5-fold increased risk of infantile hypertrophic pyloric stenosis in the infants of mothers who took a macrolide during the first 13 days postpartum, but not with later exposure. The proportion of infants who were breastfed was not known, but probably high. The proportion of women who took each macrolide was also not reported.[7] In one telephone follow-up study, mothers reported diarrhea 2 infants and irritability in 2 infants out of 17 infants whose mothers were taking erythromycin during breastfeeding. None of the reactions required medical attention.[8] Two meta-analyses failed to demonstrate a relationship between maternal macrolide use during breastfeeding and infantile hypertrophic pyloric stenosis.[9][10] ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.
来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24,S37,S45
  • 危险类别码:
    R42/43
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2941500000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,并且要避免接触湿气(吸湿)。

SDS

SDS:84247960894ae2a64e2674741f16e606
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 红霉素
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
响应
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C37H67NO13
分子式
: 733.93 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(-)-ERYTHROMYCIN
-
化学文摘登记号(CAS 114-07-8
No.) 204-040-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
消化系统失调, 高浓度过度暴露可能引起可逆性耳聋。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
133 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,600 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
消化系统失调, 高浓度过度暴露可能引起可逆性耳聋。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KF437500

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度(LC50) - Morone saxatilis - 349 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

红霉素简介

红霉素(Erythromycin,EM,Er)是一种由红色链丝菌产生的碱性抗生素,属于大环内酯类窄谱抗菌素。主要包括红霉素A(Er A)、B(Er B)、C(Er C)、D(Er D)、E(Er E)和F(Er F)。其中游离碱适用于口服,乳糖酸盐可用于注射。红霉素常用于治疗对青霉素耐药的革兰氏阳性菌感染及对青霉素过敏的替代治疗。

临床应用

临床上常用红霉素来治疗对青霉素耐药的革兰氏阳性菌引起的感染以及青霉素过敏患者。它对于军团菌肺炎、支原体肺炎、沙眼衣原体导致的婴儿肺炎和结肠炎,皮肤软组织感染等是首选药物,并且适用于溶血性链球菌及肺炎球菌所致的呼吸道感染,尤其在白喉带菌者中与白喉抗毒素联用时能增强疗效。

作用机制

红霉素作为胃动素受体激动剂,其分子糖苷链上的二甲胺基团和14元内酯环的空间结构与胃动素相似。它可以诱发空腹状态下的第三相MMC收缩提前发生,从而引起胃、十二指肠平滑肌的收缩。低剂量红霉素可以促进自发性MMC的发生,而高剂量则会引起强烈不规则的胃肠道反应,导致呕吐,这也是其常见的胃肠道副作用。

用途

红霉素具有广泛的临床应用价值,能够有效治疗消化系统疾病。EM对全胃肠道均有不同程度的促动力作用,主要包括:增强食管收缩、提高下端括约肌的压力(LESP);促进胃窦收缩及改善十二指肠功能协调性;诱导移行复合运动;促进结肠蠕动和胆囊收缩等。因此,它能够有效治疗各种消化系统疾病。

性状

红霉素是一种白色或类白色的结晶粉末,无臭、略带苦味,并具有一定的吸湿性。其化学性质呈弱碱性,在中的溶解度较低(约0.2%),但易溶于有机溶剂。在酸性条件下不稳定。

抗菌作用

红霉素通过抑制细菌的蛋白合成发挥抗菌作用,主要用于革兰氏阳性菌感染治疗,尤其是对青霉素G耐药的色葡萄球菌感染。它是大环内酯类抗生素中的一种常用药物,具有与青霉素相似的抗菌谱,适用于青霉素过敏患者或对青霉素耐药的葡菌感染,同时也可用于链球菌、肺炎球菌感染及白喉带菌者的治疗。

生产方法

红霉素是由红色链丝菌(Streptomyces erythreus)发酵产生的碱性抗生素。其提取过程包括:利用该物质在不同酸碱度下溶解于不同溶剂的特性,采用乙酸丁酯溶液反复萃取以浓缩提纯,最后在乙酸丁酯中冷冻结晶获得红霉素碱。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    erythromycin A 在 potassium chloride 、 sodium phosphate 作用下, 以 重水 为溶剂, 生成 Anhydro Erythromycin A
    参考文献:
    名称:
    红霉素a在氧化氘和[ 2 H 6 ]二甲基亚砜溶液中的异构化:1 H和13 C NMR研究
    摘要:
    红霉素A以两种异构体的平衡混合物形式存在于溶剂中,例如水和二甲基亚砜。1 H和13 C NMR光谱已用于阐明这两种结构。
    DOI:
    10.1039/c39900001040
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-O-SUBSITUTED ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE DERIVES D'ERYTHROMYCINE SUBSTITUES EN 6-O
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2000078773A2
    公开(公告)日:2000-12-28
    In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2'-substituted and optionally 4'-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.
    在一个方面,本发明涉及一种制备6-O取代红霉素生物的过程,包括在催化剂和膦的存在下,将2'-取代和可选的4'-取代的9-红霉素生物与烷基化试剂反应。在另一个方面,本发明涉及使用催化烷基化反应制备6-O取代红霉素酮环内酯的过程。
  • Process for preparing 6-o-substituted erythromycin derivatives
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06437106B1
    公开(公告)日:2002-08-20
    In one aspect, the invention relates to a process for preparing 6-O-substituted erythromycin derivatives comprising reacting 2′-substituted and optionally 4″-substituted 9-oxime erythromycin derivatives with an alkylating agent in the presence of a palladium catalyst and phosphine. In another aspect, the invention relates to processes for preparing 6-O-substituted erythromycin ketolides using the palladium-catalyzed alkylation reaction.
    在一个方面,本发明涉及一种制备6-O取代红霉素生物的方法,包括在催化剂和膦的存在下,将2'-取代和可选的4''-取代9-红霉素生物与烷基化剂反应。在另一个方面,本发明涉及使用催化烷基化反应制备6-O取代红霉素酮内酯的方法。
  • 一种地红霉素工业化生产方法
    申请人:合肥远志医药科技开发有限公司
    公开号:CN106188187A
    公开(公告)日:2016-12-07
    本发明提供了一种地红霉素工业化生产方法,该方法包括以下步骤:1)以硫氰酸红霉素(DHMSSM1)为起始原料,与盐酸羟胺缩合得到中间体红霉素(DHMS0 1),再与再还原试剂三氯化钛硼氢化钠还原得到中间体红霉素胺(DHMS02),然后与地红霉素侧链(DHMSSM22‑(2‑甲氧乙氧基)乙醛)缩合得到地红霉素粗品,经过重结晶、转晶得到成品,合成过程中不含特殊的反应条件。纯度>99.5%,ee值可达100%,单杂小于0.1%,符合药用级原料药要求。
  • FMO3 inhibitors for treating pain
    申请人:Akron Molecules GmbH
    公开号:EP2674161A1
    公开(公告)日:2013-12-18
    The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
    本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法,以及用于上述疗法的药物化合物。
  • Tetrahedron 2004, 60, 10171-10180
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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