dilithium ethane-1,2-dithiolate | 100742-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: dilithium ethane-1,2-dithiolate
• 英文别名: dilithium ethanedithiolate
• CAS: 100742-06-1
• 化学式: C₂H₄Li₂S₂
• 分子量: 106.068
• InChiKey: ABXFCOWRYQFLGO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.92
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,2-dimesityldiborane 、 dilithium ethane-1,2-dithiolate 以 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到2,3-dimesityl-1,4,2,3-dithiadiborinane
  参考文献：
  名称：

  Hommer, Herbert; Noeth, Heinrich; Knizek, Joerg, European Journal of Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the relative migratory aptitudes of carbon and heteroatoms in borate complexes. A surprising α-thia effect
  作者：Jonathan M. Stoddard、Kenneth J. Shea

  DOI：10.1039/b311292f

  日期：——

  Dimethylsulfoxonium methylide reacts with dicyclohexyl alpha-thiophenylmethyl)methylborane via 1,2-alkyl migration and alkyldithiaborolane via 1,2-sulfur migration.

  二甲基亚砜基亚甲基通过1，2-烷基迁移与二环己基α-硫代苯基甲基）甲基硼烷反应，通过1，2-硫迁移与烷基二硫杂硼烷反应。
• A New Entry into Molybdenum/Tungsten Sulfur Chemistry:  Synthesis and Reactions of Mononuclear Sulfido Complexes of Pentamethylcyclopentadienyl−Molybdenum(VI) and −Tungsten(VI)
  作者：Hiroyuki Kawaguchi、Kazuhiro Yamada、Jian-Ping Lang、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ja971725e

  日期：1997.10.1

  A series of mononuclear thio complexes of pentamethylcyclopentadienyl−molybdenum(VI) and −tungsten(VI) have been synthesized via C−S bond-cleaving reactions of thiolates. Use of Li2S2 for sulfurization of Cp*MoCl4 resulted in the known dinuclear complex, anti-Cp*2Mo2(S)2(μ-S)2 (1), while the analogous reaction of Cp*WCl4 gave rise to anti-Cp*2W2(S)2(μ-S)2 (2) and (PPh4)[Cp*W(S)3] (3), the latter of

  通过硫醇盐的C-S键断裂反应合成了一系列五甲基环戊二烯基-钼(VI)和-钨(VI)的单核硫配合物。使用 Li2S2 硫化 Cp*MoCl4 产生了已知的双核络合物，anti-Cp*2Mo2(S)2(μ-S)2 (1)，而 Cp*WCl4 的类似反应产生了 anti-Cp* 2W2(S)2(μ-S)2 (2) 和 (PPh4)[Cp*W(S)3] (3)，后者在与 PPh4Br 的后续阳离子交换反应后分离。相比之下，Cp*WCl4 与 Li2edt (edt = SCH2CH2S) 的反应，然后用 PPh4Br 处理生成 3 作为唯一可分离的高产率产物。Cp*WCl4 和 LiStBu 之间的类似反应得到 Cp*W(S)2(StBu) (6)，结果证明它在溶液中是热不稳定的并逐渐降解为 2。在 Cp*WCl4 与硫醇锂的这些反应中，发生了简单的 C-S 键断裂，钨原子从 W(V) 氧化为 W(VI)。另一方面，Mo(IV)
• Synthesis and Study of Ruthenium Silylene Complexes of the Type [(η⁵-C₅Me₅)(Me₃P)₂RuSiX₂]⁺ (X = Thiolate, Me, and Ph)
  作者：Steven K. Grumbine、Gregory P. Mitchell、Daniel A. Straus、T. Don Tilley、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om980506e

  日期：1998.12.1

  Cp*(Me3P)2RuSiR2OTf (11, R = Me; 12, R = Ph) exhibit 29Si NMR shifts around δ 300. The crystal structure of 24 revealed a Ru−Si distance of 2.238(2) Å, and the Cp*(centroid)−Ru−Si−Me dihedral angle is 34°. Compound 24 reacts quantitatively with 1 equiv of PMe3 or PPh3 in dichloromethane-d2 to form the base-stabilized silylene complexes [Cp*(Me3P)2RuSiMe2(PR3)][B(C6F5)4] (28, R = Me; 29, R = Ph), identified

  类型的CP *的各种钌配合物的甲硅烷基（ME 3 P）2 RuSiR 3（CP * =η 5 -C 5我5 ; SIR 3 =的SiCl 3（1），硅（NME 2）3（2），硅（ SEt）3（3），Si（S-2-Naph）3（4），（5），Si（SCy）2 Cl（6）和Si（SMes）2 Cl（7，Mes = 2,4，通过CP *（Me 3 P）反应制备6-三甲基苯基））2 RuCH 2 SiMe 3和合适的硅烷HSiR 3。通过3与Me 3 SiOTf的反应，将化合物3转化为三氟甲磺酸酯CP *（Me 3 P）2 RuSi（SEt）2 OTf（8）。类似的反应产生了CP *（Me 3 P）2 RuSi（NMe 2）2 OTf（13），CP *（Me 3 P）2 RuSi（NMe 2）（OTf）2（14），CP *（Me 3 P）2个RuSi（SMes）2 OTf（18）和CP *（Me 3
• Facile Route to the Trithiotungsten(VI) Complex (PPh4)[(C5Me5)W(S)3] via Carbon-Sulfur Bond Cleavage of Ethanedithiolate and Its Reactions with Alkyl Halides and Alkynes
  作者：Hiroyuki Kawaguchi、Kazuyuki Tatsumi

  DOI：10.1021/ja00118a032

  日期：1995.4
• Koester, Roland; Seidel, Guenter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2109 - 2116
  作者：Koester, Roland、Seidel, Guenter、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——