对甲苯磺酸乙酯 | 80-40-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类磺化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸乙酯
• 中文别名: 4-甲基苯磺酸乙酯；对甲苯磺酰乙酯；乙基-4-甲基苯磺酸酯；4-甲苯磺酸乙酯；PTSE；甲苯磺酸乙酯
• 英文名称: Ethyl tosylate
• 英文别名: ethyl ester of p-toluenesulfonic acid；ethyl p-toluenesulfonate；ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 80-40-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• mdl: MFCD00009100
• 分子量: 200.258
• InChiKey: VRZVPALEJCLXPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-33 °C(lit.)
• 沸点：
  158-162 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.174 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  316 °F
• 溶解度：
  1.24克/升
• 颜色/状态：
  MONOCLINIC CRYSTALS
• 稳定性/保质期：
  UNSTABLE SOLID

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

诱变性：突变研究 87: 211 (1981)。DNA修复缺陷细菌测试：阳性。

MUTAGENICITY: MUTATION RESEARCH 87: 211 (1981). DNA REPAIR-DEFICIENT BACTERIAL TESTS: POSITIVE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

65毫克/千克每周通过皮下给药给予BD大鼠，持续50周；在600天后，3/11的大鼠局部发展出了肉瘤。/来自表格/

65 MG/KG ADMIN SC TO BD RATS WEEKLY FOR 50 WK; 3/11 DEVELOPED LOCAL SARCOMAS AFTER 600 DAYS. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

几种直接作用的诱变剂在成年果蝇（Drosophila melanogaster）中以喂食或注射的方式进行了诱变活性测试。一种细胞色素P450的抑制剂，1-苯基咪唑，在浓度为2.5、4和10毫摩尔时，对果蝇不具有诱变作用。口服应用甲基-p-甲苯磺酸盐是一种弱诱变剂。当与1-苯基咪唑同时给药时，甲基-p-甲苯磺酸盐的诱变活性呈现出浓度依赖性的增加。注射后，甲基-p-甲苯磺酸盐的诱变作用相当显著。口服应用乙基-p-甲苯磺酸盐在果蝇中表现出边缘诱变性，但注射时明确具有诱变作用。同时处理4毫摩尔1-苯基咪唑和1毫摩尔乙基-p-甲苯磺酸盐并未改变诱变作用，二乙基马来酸盐（谷胱甘肽耗竭）的处理也没有改变。联合使用2毫摩尔乙基-p-甲苯磺酸盐和2毫摩尔1-苯基咪唑可显著增加诱变作用。/结论是/，与注射相比，喂食实验后p-甲苯磺酸盐的弱诱变作用表明在肠道中存在代谢失活。

Several direct acting mutagens were tested for mutagenic activity in adult Drosophila melanogaster when administered in feeding or as an injected dose. An inhibitor or cytochrome p450, 1-phenylimidazole, administered at concentrations of 2.5, 4 and 10 mmol, was not mutagenic in Drosophila. Methyl-p-toluenesulfonate applied orally was a weak mutagen. When administered simultaneously with 1-phenylimidazole, a concentration dependent increase was noted in mutagenic activity of methyl-p-toluenesulfonate. Following injection, mutagenesis by methyl-p-toluenesulfonate was considerable. Ethyl-p-toluenesulfonate demonstrated marginal mutagenesis in Drosophila when orally applied but was decidedly mutagenic on injection. Simultaneous treatment with 4 mmol 1-phenylimidazole and 1 mmole of ethyl-p-toluenesulfonate did not alter mutagenesis nor did treatment with diethylmaleate (glutathione depletion). Combined treatment with 2 mmol ethyl-p-toluenesulfonate and 2 mmol 1-phenylimidazole produced a statistically significant increase in mutagenesis. /It was concluded/ that weak mutagenesis by p-toluenesulfonates after feeding experiments compared to considerable effects after injection suggests metabolic deactivation in the gut.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

12种直接烷基化物质的致癌活性在535只BD大鼠中进行了测试。通过每周一次的皮下注射对甲苯磺酸甲酯产生了局部肉瘤。只有在用对甲苯磺酸乙酯和对甲苯磺酸丁酯处理时观察到少数肿瘤，而它们并不具有致癌性。

The cancerogenic activity of 12 direct alkylating substances was tested in 535 BD rats. Local sarcomas were produced by the subcutaneous injections once a week of p-toluene sulfonic acid methylester. Only a jew tumors were observed following treatment with p-toluene sulfonic acid ethylester and p-toluenesulfonic acid butylester were not cancerogenic.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29041000
• 危险品运输编号：
  UN2811
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  XT6825000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  本品应密封阴凉处保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 对甲苯磺酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O3S
分子式
: 200.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl toluene-4-sulphonate
-
CAS 号 80-40-0
EC-编号 201-276-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 29 - 33 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
158 - 162 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
158 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.174 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - 组氨酸逆转（Ames)
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
形态变形
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 皮下的
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肿瘤发生：在敏感细胞株中增加原位肿瘤的机会。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XT6825000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色单斜结晶。熔点为32-33℃，沸点221.3℃，在2.0kPa下173℃，在1.2kPa下165-166℃，相对密度1.166（46/6℃），折光率1.5110，闪点157℃。它溶于乙醇、乙醚和苯，而不溶于水，并且性质不稳定。

用途
用于有机合成作为乙基化剂，在医药工业中用来生产溴苄铵，还用作感光材料的中间体。同时，它是乙酸纤维素的增韧剂。

生产方法
由对甲苯磺酰氯与乙醇酯化而得。将对甲苯磺酰氯加入无水乙醇中，微热溶解。在10-12℃下慢慢滴加氢氧化钠溶液，温度不超过15℃，每隔半小时测定一次pH值，保持9.3-9.7的范围反应4小时。然后加入冰水，冷却至0℃，析出结晶。过滤、干燥后可得到对甲苯磺酸乙酯。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-溴乙基4-甲基苯磺酸盐	2-bromoethyl p-toluenesulfonate	19263-21-9	C9H11BrO3S	279.155
  对甲苯磺酸甲酯	methyl p-toluene sulfonate	80-48-8	C8H10O3S	186.232
  ——	Ethyl p-toluenesulfinate	1858-86-2	C9H12O2S	184.259
  对甲苯磺酸	toluene-4-sulfonic acid	104-15-4	C7H8O3S	172.205

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 4-(bromomethyl)benzenesulfonate	——	C9H11BrO3S	279.155
  对甲苯磺酸甲酯	methyl p-toluene sulfonate	80-48-8	C8H10O3S	186.232
  ——	ethyl 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonate	1262727-73-0	C9H9F3O3S	254.23
  对甲苯磺酸	toluene-4-sulfonic acid	104-15-4	C7H8O3S	172.205
  2,4-二甲基苯磺酸乙酯	ethyl 2,4-dimethylbenzenesulphonate	129303-70-4	C10H14O3S	214.285
  三甲基硅烷基对甲苯磺酸酯	4-Methyl-1-benzolsulfonsaeure-trimethylsilylester	17872-98-9	C10H16O3SSi	244.387

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸乙酯 在 potassium fluoride 作用下， 生成 氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  在 C2H5F 的红外多光子分解中产生的氟化氢的振动级群

  摘要：

  使用时间分辨红外荧光技术研究了 CO2 TEA 激光诱导 C2H5F 的光解。在此过程中发生从 C2H5F* 中振动激发的氟化氢 (HF*) 的分子消除。HF* 的旋转温度和振动能级种群是通过计算拟合从观察到的荧光光谱估计的。在无碰撞条件下的分解中，较高的振动水平被填充到较少的程度。然而，当 C2H5F 的压力增加时，在某些水平之间允许粒子数倒置。讨论了在极高振动水平下产生 HF* 的可能反应机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2040
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl p-toluenesulfinate 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 对甲苯磺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Otto; Roessing, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 1226

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙基-5-[(3-乙基-(3H)-苯并恶唑-2-亚基)亚乙基]-2-硫酮噻唑烷-4-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸乙酯 、 potassium iodide 作用下， 生成 3-ethyl-2-{3-ethyl-5-[(3-ethyl-3H-benzoxazol-2-yliden)-ethyliden]-4-oxo-thiazolidin-2-ylidenamino}-benzothiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  930.有机化合物的颜色。第七部分 复杂的花青和花青

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004762

文献信息

• SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL OXYETHYLENE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Holmes Brian T.

  公开号：US20090187037A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A method of reacting a toluenesulfonyl-terminated polyoxyethylene compound having the formula CH 3 —C 6 H 4 —SO 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) n —O—R 1 with an ammonium salt having the formula NR 2 4 X to form a compound having the formula X—CH 2 —CH 2 —(O—CH 2 —CH 2 ) n-1 —R 3 . The value n is a positive integer. X is a halogen, cyanide, cyanate, thiocyanate, or azide. R 1 is a terminating group. Each R 2 is hydrogen or an alkyl group. —R 3 is —O—R 1 or —X.

  将具有以下公式的甲苯磺酰基终止的聚氧乙烯化合物 CH3—C6H4—SO2—(O—CH2—CH2)n—O—R1 与具有以下公式的铵盐 NR24X 反应，形成具有以下公式的化合物 X—CH2—CH2—(O—CH2—CH2)n-1—R3。其中 n 为正整数。X 是卤素、氰基、氰酸根、硫氰酸根或叠氮酸根。R1 是终止基团。每个 R2 是氢或烷基。—R3 是—O—R1 或—X。
• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Aryl Benzenesulfonates with Potassium Ethoxide: Role of K⁺ Ion and Reaction Mechanism Deduced from Analyses of LFERs and Activation Parameters
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sun Kang、Young-Hee Shin、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo302373y

  日期：2013.1.18

  more reactive than the dissociated EtO–, indicating that K+ ion catalyzes the reaction. The catalytic effect exerted by K+ ion (e.g., the kEtOK/kEtO– ratio) decreases linearly as the substituent X in the benzenesulfonyl moiety changes from an electron-donating group (EDG) to an electron-withdrawing group (EWG), but it is independent of the electronic nature of the substituent Y in the leaving group

  Pseudofirst一级速率常数（ķ实测值）已经被分光光度法测量为2,4-二硝基苯基X取代的苯磺酸盐的亲核取代反应4A - ˚F和Y取代的苯基苯磺酸5A - ķ在无水乙醇中与EtOK。的解剖ķ实测值成ķ环氧乙烷-和ķ EtOK（即，二阶速率常数，用于与离解的环氧乙烷的反应中-和离子配对分别EtOK，）示出了离子配对EtOK比离解的环氧乙烷反应性更强–，表示K+离子催化反应。随着苯磺酰基部分中的取代基X从给电子基团（EDG）变为吸电子基团（EWG），K +离子产生的催化作用（例如，k EtOK / k EtO –比）线性降低，但是它与离去基团中取代基Y的电子性质无关。通过线性自由能关系对动力学数据进行分析，得出了通过协调机制进行反应的结论（例如，Brønsted型，Hammett和Yukawa-Tsuno图）。钾+离子通过通过环状过渡态（TS）增加反应中心的亲电子性而不是通过增加离去基团的
• Chemoselective and scalable preparation of alkyl tosylates under solvent-free conditions
  作者：Foad Kazemi、Ahmad R. Massah、Mohammad Javaherian

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.083

  日期：2007.6

  improved method for the efficient tosylation of alcohols has been reported using two procedures (A and B). Procedure A: methanol, ethanol, benzyl alcohols, and valuable ethylene glycols can be converted into their corresponding alkyl tosylates in very fast, simple, and efficient grinding method using potassium carbonate as solid base. Other primary and secondary alcohols need to add potassium hydroxide

  已经报道了使用两种方法（A和B）的有效的甲苯磺酸有效的改进方法。程序A：甲醇，乙醇，苄醇和有价值的乙二醇可以使用碳酸钾作为固体碱，以非常快速，简单和有效的研磨方法转化为相应的烷基甲苯磺酸盐。其他伯醇和仲醇需要向反应混合物中添加氢氧化钾（过程B）。对于这两种方法，观察到甲苯磺酸化的高选择性。即使在100 mmol的底物中，该方法也发现了放大能力。本方法是使用甲苯磺酰氯进行固态甲苯磺酸化的实例，并且由于无溶剂条件而成为绿色化学方法。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。
• [EN] [18F]MALEIMIDE-BASED GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3BETA LIGANDS FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY IMAGING AND RADIOSYNTHESIS METHOD<br/>[FR] LIGANDS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3β À BASE DE [18F]MALÉIMIDE POUR IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS ET PROCÉDÉ DE RADIOSYNTHÈSE
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2018132636A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention provides a compound having the structure: (Formula I), and a method of inhibiting Glycogen synthase kinase-3 β (GSK-3β) in a subject comprising administering to the subject said compound, so as to thereby inhibit the GSK-3β in the subject.

  本发明提供了一种具有结构的化合物：（式I），以及一种抑制糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的方法，包括向受试者施用所述化合物，从而抑制受试者中的GSK-3β。

表征谱图