摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,6-二氯-4-硝基苯甲醚 | 17742-69-7

中文名称
2,6-二氯-4-硝基苯甲醚
中文别名
2,6-二氯-4-硝基茴香醚
英文名称
2,6-dichloro-4-nitro-anisole
英文别名
2,6-Dichlor-4-nitro-anisol;2,6-Dichloro-4-nitroanisole;1,3-dichloro-2-methoxy-5-nitrobenzene
2,6-二氯-4-硝基苯甲醚化学式
CAS
17742-69-7
化学式
C7H5Cl2NO3
mdl
MFCD00061129
分子量
222.028
InChiKey
GJYVJKPFYCKNEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-100 °C
  • 沸点:
    305.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.5223 (rough estimate)
  • 闪点:
    160 °C
  • 溶解度:
    DMSO(少量)、氯仿(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    T,N
  • 危险类别码:
    R51/53
  • 海关编码:
    2909309090
  • 安全说明:
    S36/37,S45,S61
  • 储存条件:
    | 室温 |

SDS

SDS:2da062e4c160451858e2be07fac2ae91
查看
2,6-二氯-4-硝基苯甲醚 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: 2,6-Dichloro-4-nitroanisole
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第3级
生殖细胞敏感性 第2级
环境危害
急性水生毒性 第2级
慢性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽会中毒。
怀疑会造成遗传缺陷
对水生生物有毒性
长期影响对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施] 食入:立即呼叫解毒中心/医生。
如接触到或相关接触:求医/就诊。
收集溢出物。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2,6-二氯-4-硝基苯甲醚 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,6-二氯-4-硝基苯甲醚
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 17742-69-7
俗名: 1,3-Dichloro-2-methoxy-5-nitrobenzene
分子式: C7H5Cl2NO3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施: 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 小心,切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免所有部位的接触!
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
2,6-二氯-4-硝基苯甲醚 修改号码:6

模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 微浅黄色-红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 100°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
2,6-二氯-4-硝基苯甲醚 修改号码:6

模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第1项 毒害品。
UN编号: 2811
正式运输名称: 有毒固体, 有机物, 不另作详细说明
包装等级: III
海洋污染物: Y

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sur deux trichloro-anisidines
    摘要:
    拉2,5,6-三氯-对-甲氧基苯胺(-OCH 3 1)obtenue德manièrecertaine帕拉SYNTHESEproposée,各色德拉X,X,X-trichloroanisidine德中号。等˚F。2,3,5-三氯潘尼西丁酯
    DOI:
    10.1002/hlca.19470300127
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Holleman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 461
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
    申请人:Imperial Chemical Industries, PLC
    公开号:US05599814A1
    公开(公告)日:1997-02-04
    The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.
    本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐,它们是兴奋性氨基酸拮抗剂,在需要此类拮抗作用时非常有用,例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物,以及治疗神经系统疾病的方法。
  • N-(4-substituted-3,5-dichloro-phenyl)-piperazines
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US04139621A1
    公开(公告)日:1979-02-13
    1-(3,5-Dichlorophenyl)piperazines bearing a fluoro, chloro, methyl, nitro, hydroxy, methoxy, cyano, amino, methylamino or dimethylamino substituent in the 4-position of the phenyl ring and being further optionally substituted in the 4-position of the piperazine ring by tetrahydropyranyl, alkyl, formyl, carboxy, alkanoyl or carboalkoxy, and the acid addition salts thereof, are tranquilizers. A typical embodiment is 1-(3,4,5-trichlorophenyl)piperazine hydrochloride.
    1-(3,5-二氯苯基)哌嗪,其在苯环的4位带有氟、氯、甲基、硝基、羟基、甲氧基、氰基、氨基、甲氨基或二甲氨基取代基,并且在哌嗪环的4位进一步可选择地被四氢吡喃基、烷基、甲酰基、羧基、烷酰基或羧烷氧基取代,以及其酸盐,是镇静剂。一个典型的实施例是1-(3,4,5-三氯苯基)哌嗪盐酸盐。
  • [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2019240938A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with thyroid hormone receptor activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one thyroid hormone receptor agonist.
    本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。
  • Identification of Hydroxylated PCB Metabolites and Other Phenolic Halogenated Pollutants in Human Blood Plasma
    作者:L. Hovander, T. Malmberg, M. Athanasia
    DOI:10.1007/s002440010298
    日期:2002.1.1
    GC/ECD and GC/MS. Brominated, bromochlorinated, and chlorinated methyl derivatives of phenols and OH-PCBs were synthesized to be used as authentic reference standards. More than 100 PHCs were indicated in the plasma, and among those a total of 9 monocyclic brominated or chlorinated phenol-, guaiacol-, and/or catechol-type compounds were identified as their methylated derivatives. The two major compounds
    越来越多的研究报告了保留在人类和野生生物血液中的酚类卤代化合物(PHC)。这些初级化学品可能是工业化学品。代谢产物,如聚氯联苯酚(OH-PCBs);或自然起源。本研究旨在鉴定迄今未知的人血浆中具有与已知具有内分泌干扰活性的PHC一致的化学结构的PHC。为此,将来自瑞典的10位随机选择的男性献血者的血浆样本汇总起来并通过GC / ECD和GC / MS进行分析。合成了苯酚和OH-PCBs的溴代,溴代氯代和氯代甲基衍生物,以用作可靠的参考标准品。血浆中指示有100多种PHC,在这些化合物中,总共鉴定出9种单环溴化或氯化酚,愈创木酚和/或儿茶酚型化合物为它们的甲基化衍生物。两种主要化合物是2,4,6-三溴苯酚和五氯苯酚。在两个极性不同的气相色谱柱上,在结构上鉴定出38个OH-PCB同类物。建议在其母体PCB同系物的背景下OH-PCB代谢物的起源。在男性血浆中鉴定出的其他PHC是三氯生(5-氯-2-
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE
    申请人:FLATLEY DISCOVERY LAB LLC
    公开号:WO2017117239A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The invention relates to a compound of Formula (I) or (IA) compositions comprising compounds of Formula (I) or (IA), and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or (IA) to a patient in need thereof:
    该发明涉及公式(I)或(IA)的化合物,包括化合物的组合物公式(I)或(IA),以及治疗囊性纤维化的方法,包括向需要的患者施用公式(I)或(IA)的化合物的治疗有效量的步骤。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐