2,3,5-trichloroanisidine | 421766-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,5-trichloroanisidine
• 英文别名: 2,3,5-trichloro-4-methoxy-aniline；2.3.5-Trichlor-p-anisidin；2,3,5-Trichlor-4-methoxy-anilin；2,3,5-trichloro-4-methoxyaniline
• CAS: 421766-14-5
• 化学式: C₇H₆Cl₃NO
• 分子量: 226.49
• InChiKey: MVLQHKBMRKTIOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  322.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯苯 、 2,3,5-trichloroanisidine 生成 4-methoxy-2,2',3,3',4',5,5',6'-octachlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  鉴定人血浆中的羟基化PCB代谢物和其他酚类卤化污染物。

  摘要：

  越来越多的研究报告了保留在人类和野生生物血液中的酚类卤代化合物（PHC）。这些初级化学品可能是工业化学品。代谢产物，如聚氯联苯酚（OH-PCBs）；或自然起源。本研究旨在鉴定迄今未知的人血浆中具有与已知具有内分泌干扰活性的PHC一致的化学结构的PHC。为此，将来自瑞典的10位随机选择的男性献血者的血浆样本汇总起来并通过GC / ECD和GC / MS进行分析。合成了苯酚和OH-PCBs的溴代，溴代氯代和氯代甲基衍生物，以用作可靠的参考标准品。血浆中指示有100多种PHC，在这些化合物中，总共鉴定出9种单环溴化或氯化酚，愈创木酚和/或儿茶酚型化合物为它们的甲基化衍生物。两种主要化合物是2,4,6-三溴苯酚和五氯苯酚。在两个极性不同的气相色谱柱上，在结构上鉴定出38个OH-PCB同类物。建议在其母体PCB同系物的背景下OH-PCB代谢物的起源。在男性血浆中鉴定出的其他PHC是三氯生（5-氯-2-

  DOI：

  10.1007/s002440010298
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲氧基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2,3,5-trichloroanisidine
  参考文献：
  名称：

  鉴定人血浆中的羟基化PCB代谢物和其他酚类卤化污染物。

  摘要：

  越来越多的研究报告了保留在人类和野生生物血液中的酚类卤代化合物（PHC）。这些初级化学品可能是工业化学品。代谢产物，如聚氯联苯酚（OH-PCBs）；或自然起源。本研究旨在鉴定迄今未知的人血浆中具有与已知具有内分泌干扰活性的PHC一致的化学结构的PHC。为此，将来自瑞典的10位随机选择的男性献血者的血浆样本汇总起来并通过GC / ECD和GC / MS进行分析。合成了苯酚和OH-PCBs的溴代，溴代氯代和氯代甲基衍生物，以用作可靠的参考标准品。血浆中指示有100多种PHC，在这些化合物中，总共鉴定出9种单环溴化或氯化酚，愈创木酚和/或儿茶酚型化合物为它们的甲基化衍生物。两种主要化合物是2,4,6-三溴苯酚和五氯苯酚。在两个极性不同的气相色谱柱上，在结构上鉴定出38个OH-PCB同类物。建议在其母体PCB同系物的背景下OH-PCB代谢物的起源。在男性血浆中鉴定出的其他PHC是三氯生（5-氯-2-

  DOI：

  10.1007/s002440010298

文献信息

• Sur deux trichloro-anisidines
  作者：Cl�ment de Traz

  DOI：10.1002/hlca.19470300127

  日期：1947.2.1

  La 2,5,6-trichloro-p-anisidine (−OCH31) obtenue de manière certaine par la synthèse proposée, diffère de la x,x,x-trichloroanisidine de M. et F. cette dernière est donc la 2,3,5-trichloro-panisidine.

  拉2,5,6-三氯-对-甲氧基苯胺（-OCH 3 1）obtenue德manièrecertaine帕拉SYNTHESEproposée，各色德拉X，X，X-trichloroanisidine德中号。等˚F。2,3,5-三氯潘尼西丁酯
• Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0069907A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-chlorsubstituierten Anilinen durch selektive Enthalogenierung von höherchlorierten Anilinen in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetallkatalysatoren und in Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen. Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen 3-Chlor- bzw. 3,5-Dichloraniline sind bekannte Zwischenprodukte und können zur Herstellung von Pflanzenschutzmitteln verwendet werden.

  本发明涉及一种制备间氯代苯胺的工艺，该工艺是在酸性介质中，在贵金属催化剂和任选取代的苯酚存在下，对高氯化苯胺进行选择性脱卤反应。 通过本发明的工艺获得的 3-氯或 3,5-二氯苯胺是已知的中间体，可用于生产植物保护剂。
• Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0051782A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von m-halogensubstituierten Anilinen durch Umsetzung von entsprechend durch Halogen substituierten Anilinen mit Wasserstoff in saurem Medium in Gegenwart von Edelmetall-Katalysatoren und in Gegenwart von Jodwasserstoff und/oder von jodwasserstoffliefernden Verbindungen und bei gleichzeitiger Gegenwart von gegebenenfalls substituierten Phenolen.

  本发明涉及一种制备间卤代苯胺的工艺，在贵金属催化剂存在下，在碘化氢和/或提供碘化氢的化合物存在下，同时在任选取代的苯酚存在下，在酸性介质中使相应的卤代苯胺与氢反应。
• US4085141A
  申请人：——

  公开号：US4085141A

  公开（公告）日：1978-04-18
• US4193937A
  申请人：——

  公开号：US4193937A

  公开（公告）日：1980-03-18