3,5-二氯-4-甲氧基苯胺 | 32407-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二氯-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-methoxyaniline
• 英文别名: 3,5-dichloroanisidine；2,6-dichloro-4-aminoanisole；3,5-Dichlor-4-methoxy-anilin；4-Amino-2,4-dichloranisol；4-Amino-2,6-dichlor-anisol；3.5-Dichlor-p-anisidin；4-Methoxy-3,5-dichloroanilin；4-Amino-2,6-dichloroanisole
• CAS: 32407-11-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD11647707
• 分子量: 192.045
• InChiKey: GNFMBCBDTFAEHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-80.5 °C
• 沸点：
  128 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲氧基苯胺 在 氘代盐酸 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。

  公开号：

  WO2019240938A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-硝基苯酚 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 3,5-二氯-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）或（IA）的化合物，包括化合物的组合物公式（I）或（IA），以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用公式（I）或（IA）的化合物的治疗有效量的步骤。

  公开号：

  WO2017117239A1

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US05599814A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• N-(4-substituted-3,5-dichloro-phenyl)-piperazines
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04139621A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  1-(3,5-Dichlorophenyl)piperazines bearing a fluoro, chloro, methyl, nitro, hydroxy, methoxy, cyano, amino, methylamino or dimethylamino substituent in the 4-position of the phenyl ring and being further optionally substituted in the 4-position of the piperazine ring by tetrahydropyranyl, alkyl, formyl, carboxy, alkanoyl or carboalkoxy, and the acid addition salts thereof, are tranquilizers. A typical embodiment is 1-(3,4,5-trichlorophenyl)piperazine hydrochloride.

  1-(3,5-二氯苯基)哌嗪，其在苯环的4位带有氟、氯、甲基、硝基、羟基、甲氧基、氰基、氨基、甲氨基或二甲氨基取代基，并且在哌嗪环的4位进一步可选择地被四氢吡喃基、烷基、甲酰基、羧基、烷酰基或羧烷氧基取代，以及其酸盐，是镇静剂。一个典型的实施例是1-(3,4,5-三氯苯基)哌嗪盐酸盐。
• [EN] PYRAZOLO [4, 3-D] PYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2012143144A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及一种能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体的化合物的新颖化合物（I）的公式。这些化合物在治疗各种疾病中发挥作用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。
• Treatment of elevated histamine and uric acid levels
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US03973038A1

  公开（公告）日：1976-08-03

  Compounds having the general formula ##SPC1## (the meanings of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are indicated hereinafter) and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof exhibit strong activities in inhibiting histidine decarboxylase and xanthine oxidase. One example is the compound of the formula ##SPC2##

  具有一般公式##SPC1##（R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的含义如下文所示）的化合物以及它们的药物可接受的盐和酯在抑制组氨酸脱羧酶和黄嘌呤氧化酶方面表现出强烈的活性。一个例子是公式##SPC2##的化合物。