1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 | 923289-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮
• 中文别名: -(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮；2-氯-3-甲氧基-5-乙酰基苯胺；5-乙酰基-3-甲氧基-2-氯苯胺
• 英文名称: 1-(2-amino-3-chloro-4-methoxy-phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)ethan-1-one；(2-amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)(methyl)ketone；6-acetyl-2-chloro-3-methoxy aniline；1-(2-Amino-4-methoxy-3-chloro-phenyl)ethanone；1-(2-Amino-3-chloro-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 923289-36-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD09831933
• 分子量: 199.637
• InChiKey: MVFUMUMEMBVBLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium triacetoxyborohydride 、 水 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 GS-9451
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GS-9451: An acid inhibitor of the hepatitis C virus NS3/4A protease

  摘要：

  The discovery of GS-9451 is reported. Modification of the P3 cap and P2 quinoline with a series of solubilizing groups led to the identification of potent HCV NS3 protease inhibitors with greatly improved pharmacokinetic properties in rats, dogs and monkeys. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.017
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 三氯化硼 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-(2-氨基-3-氯-4-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100260710A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula Ia or Ib, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Ia或Ib式的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。
• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014730A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主HCV感染的方法。