GS-9451 | 1098189-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: GS-9451
• 英文别名: vedroprevir
• CAS: 1098189-15-1
• 化学式: C₄₅H₆₀ClN₇O₉S
• 分子量: 910.532
• InChiKey: OTXAMWFYPMNDME-FQQWJMKMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  193.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

制备方法与用途

GS-9451 (Vedroprevir)是一种强效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，其Ki值为0.41 nM，在酶促测定中能够抑制HCV GT-1b NS3/4A，IC50值为3.2 nM。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,2R)-1-((2S,4S)-1-((S)-2-(((((1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)oxy)carbonyl)amino)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-(((4-bromophenyl)sulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxamido)-2-ethylcyclopropane-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium triacetoxyborohydride 、 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 GS-9451
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GS-9451: An acid inhibitor of the hepatitis C virus NS3/4A protease

  摘要：

  The discovery of GS-9451 is reported. Modification of the P3 cap and P2 quinoline with a series of solubilizing groups led to the identification of potent HCV NS3 protease inhibitors with greatly improved pharmacokinetic properties in rats, dogs and monkeys. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.017

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATING HCV<br/>[FR] COMBINATIONS POUR TRAITER LE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012087596A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。
• Antiviral coumpounds
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20090257978A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物和治疗方法，包括这些化合物的给药，以及用于制备这些化合物的有用过程和中间体。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cho Aesop

  公开号：US20120190866A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这些化合物的组合物以及包括这些化合物的治疗方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Methods for treating HCV
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10456414B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。