cadmium(II) acetate dihydrate | 5743-04-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cadmium(II) acetate dihydrate
• 英文别名: cadmium acetate dihydrate；Cd(OAc)₂.2H₂O；Cd(OAc)₂·2H₂O；cadmium acetate；Cd(CH3COO)2.2H2O；Cd(Ac)₂·2H₂O；cadmium diacetate dihydrate；cadmium acetate dehydrate；Cd(II) acetate dihydrate；Cd(OAc)2；Cd(acetate)₂·2H₂O；Cd(OAc)₂•2H₂O；Cadmium(2+);acetate;hydrate
• CAS: 5743-04-4
• 化学式: 2C₂H₃O₂*Cd*2H₂O
• 分子量: 266.53
• InChiKey: DBCODVPRFJUNIB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  254°C
• 密度：
  2,01 g/cm3
• 溶解度：
  极易溶于H2O；溶于乙醇
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 mg/m3; TWA 0.002 mg/m3NIOSH: IDLH 9 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S45,S53,S60,S61
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 危险类别码：
  R20/21/22,R45,R50/53
• RTECS号：
  AF7505000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H350,H410
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P273,P280,P308 + P313,P501

制备方法与用途

化学性质 

通常以二水合物形式存在，在130℃时失去结晶水成为无水物。无水物熔点256℃，相对密度2.341，二水合物相对密度2.01。有乙酸气味，易溶于水和乙醇，易潮解。

用途 

用于分析试剂，也用于陶瓷工业。

用途 

用作分析试剂

用途 

测定铁、铜中的硫、硒和碲。陶瓷釉彩,使陶瓷器发珍珠光泽。镉的电镀。

生产方法 

可以由乙酸和氧化镉反应而得或由冰醋酸与四水合硝酸镉反应而得。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 360 毫克/公斤; 吸入-大鼠 LCL0: 128 毫克/立方米/2小时

可燃性危险特性

热分解排出有毒含镉烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品油料分开存放

灭火剂

水, 干粉, 二氧化碳, 泡沫

职业标准

TWA 0.01 毫克(镉)/立方米 (盐)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cadmium(II) acetate dihydrate 反应 24.0h， 生成 cadmium(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  球磨对热分解法制备的CdO纳米粒子的影响

  摘要：

  氧化镉已在太阳能电池，光电晶体管，光电二极管，透明电极和气体传感器等各种研究领域中找到了应用。在目前的工作中，采用固态反应，通过高温热分解，由乙酸镉成功地合成了CdO纳米粒子。所制备的纳米颗粒在不同的时间进行球磨。从X射线衍射发现，随着球磨时间的增加，粒径减小。使用具有EDAX的SEM分析结构和元素组成。使用UV-Vis吸收光谱法确定CdO纳米颗粒的光学带隙。使用TGA / DTA分析确定热性质。

  DOI：

  10.13005/ojc/340167
• 作为产物：
  描述：

  cadmium(II) nitrate tetrhydrate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cadmium(II) acetate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  六坐标和七坐标Cd 2+的固相和溶液133 Cd nmr光谱：与Ca替代蛋白有关

  摘要：

  测量了许多Cd II的苯甲酰氧基和其他羧基络合物的固体和溶液的113 Cd nmr光谱，化学位移在–31至–60 ppm范围内[比Cd（H 2 O）6（ClO 4）2个标准]与7个配位的供氧物种相关。

  DOI：

  10.1039/c39820000182
• 作为试剂：
  描述：

  正辛腈 、 C.I.酸性橙108 在 cadmium(II) acetate dihydrate 作用下， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-heptyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  可持续胶束金催化–多用途两亲性聚（2-恶唑啉）

  摘要：

  描述了五种聚合物两亲物在水性胶束条件下在金催化的丙二烯环异构化中的应用。这些聚合物是通过以聚（2-甲基-2-恶唑啉）为亲水链段和不同的基于烃或碳氟化合物的疏水链段通过阳离子聚合开环阳离子而制备的。金催化的异戊烯环化反应中的催化活性在很大程度上取决于金前驱体的类型，本体水介质中的盐浓度以及聚合两亲物的浓度。用2 mol％的溴化金（III），1 mM的两亲物和5 M的氯化钠可获得最佳结果，不同杂环产品的收率超过80％。该催化剂体系也适用于炔二醇的脱水环化成呋喃。而且，

  DOI：

  10.1002/adsc.201600139

文献信息

• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Diverse Structures and Dimensionalities in Zn(II), Cd(II), and Hg(II) Metal Complexes with Piperonylic Acid
  作者：Daniel Ejarque、Francisco Sánchez-Férez、José A. Ayllón、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia、Josefina Pons

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b01317

  日期：2020.1.2

  Reaction of M(MeCO2)2 (M = Zn(II), Cd(II), and Hg(II)) with 1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid (HPip) in methanol (MeOH) yields four piperonylate compounds, one of Zn(II) ([Zn(Pip)2(H2O)2] (1c)), two of Cd(II) ([Cd(μ-Pip)2(H2O)]n (2) and [Cd3(μ-Pip)6(MeOH)2]n (3)), and one of Hg(II) ([Hg(μ-Pip)2]n (4)). The obtention of compounds 1c and 4 was independent of the M/L ratio. These four compounds were

  M（MeCO 2）2（M = Zn（II），Cd（II）和Hg（II））与1,3-苯并二恶唑-5-羧酸（HPip）在甲醇（MeOH）中的反应产生四种哌啶基化合物，其中之一为Zn（II）（[Zn（Pip）2（H 2 O）2 ]（1c）），其中两个为Cd（II）（[Cd（μ-Pip）2（H 2 O）] n（2）和[Cd 3（μ-Pip）6（MeOH）2 ] n（3））和Hg（II）（[Hg（μ-Pip）2 ] n（4））之一。化合物1c和4的获得与M / L比无关。通过分析和光谱技术对这四种化合物进行了表征。另外，已经研究了1c，2和4的热稳定性，并且已经通过单晶X射线衍射法确定了所有配合物的结构。Zn（II）化合物显示单体结构，而Cd（II）和Hg（II）配合物显示三个聚合物阵列。Zn（II）（1c）和Hg（II）（4）中心在四面体或方形反棱镜几何结构中分别为四坐标和八坐标。此外，Cd（II
• Indole-7-carbaldehyde thiosemicarbazone as a flexidentate ligand toward ZnII, CdII, PdII and PtII ions: cytotoxic and apoptosis-inducing properties of the PtII complex
  作者：Abeer A. Ibrahim、Hamid Khaledi、Pouya Hassandarvish、Hapipah Mohd Ali、Hamed Karimian

  DOI：10.1039/c3dt53032a

  日期：——

  thiosemicarbazone ligands: one being dianionic N,N,S-tridentate while the other one is neutral S-monodentate. When PdCl2(PPh3)2 was used as the PdII ion source, Pd(L)(PPh3) was obtained. In a similar manner, the analogous platinum complex, Pt(L)(PPh3), was synthesized. The thiosemicarbazone in the latter two complexes behaves in a dianionic N,N,S-tridentate fashion. The platinum complex was found to have

  合成了一种新的由吲哚-7-甲醛衍生的硫半脲（LH 2），并与Zn II，Cd II，Pd II和Pt II盐反应。与锌和镉盐以2：1（配体-金属）的摩尔比反应，得到MX 2（LH 2）2（X = Cl，Br或OAc）类型的配合物，其中的硫代半碳环素起中性S的作用。 -单齿配体。在氢氧化钾存在下，LH 2与ZnBr 2的反应导致硫半碳zone在肼和吲哚氮上去质子化，形成Zn（L）（CH 3）哦）。在三乙胺的存在下，LH 2与K 2 PdCl 4的反应得到Pd（L）（LH 2），其中含有两个硫代半脲配体：一个是双阴离子N，N，S-三齿，另一个是中性的S-单齿。当使用PdCl 2（PPh 3）2作为Pd II离子源时，获得Pd（L）（PPh 3）。以类似的方式，合成了类似的铂络合物Pt（L）（PPh 3）。在双阴离子在后两个络合物的行为的缩氨基硫脲Ñ，N，S-三足时尚。发现铂络合物对四种癌细胞系
• Syntheses and characterization of four 2D metal–organic networks based on rigid imidazolate/carboxylate functionalized ligand – Effect of the torsion of the ligands on crystal structures and properties
  作者：Jing-Si Yang、Jiang Zhu、Rui-Bin Liu、Jun Ni、Zhi-Duo Chang、Tao Hu、Jian-Jun Zhang、Chang-Gong Meng

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.031

  日期：2013.1

  synthesized and structurally characterized (where DMSO = dimethylsulfoxide, DMA = dimethyl acetylamide). Single crystal X-ray analyses show that the four compounds are all based on 3-connected single metal nodes and 3-connected spacers. Compounds 1 and 2 bear a 2D (6, 3)-net structure, while 3 and 4 have a 2D (4, 8)-net. Compared with 2, 3 and 4, 1 exhibits a relatively high thermal stability which is up to ∼550 °C

  摘要一系列刚性的咪唑/羧酸盐官能化配体，X-（5,7-二氧杂吡咯并[3,4-f]苯并咪唑-6-基）苯甲酸（X = 4，H24-DPBB; X = 3，H23-DPBB ; X = 2，H22-DPBB）被设计并用于与Zn2 + / Cd2 + / Cu2 +离子的组装反应。四种化合物，[Zn（4-DPBB）（H2O）]·DMSO·0.5MeOH（1），[Cd（3-DPBB）（DMA）1.8（ ）0.2]（2），[Cu（3-DPBB） （DMSO）（DMA）]（3）和[Cd（2-DPBB）（DMA）2]（4）已合成并进行了结构表征（其中DMSO =二甲基亚砜，DMA =二甲基乙酰酰胺）。单晶X射线分析表明，这四种化合物均基于3个连接的单个金属节点和3个连接的间隔基。化合物1和2具有2D（6，3）-net结构，而化合物3和4具有2D（4，8）-net结构。与2、3和4相比，1具有相对较高的
• An unusual polycatenating network self-assembled by the 2D → 2D parallel → 3D parallel interpenetration of coordinative and hydrogen-bonded (6,3) motifs
  作者：Suna Wang、Dacheng Li、Jianmin Dou、Daqi Wang

  DOI：10.1107/s0108270110009984

  日期：2010.4.15

  In the title coordination compound, catena‐poly[[[bis[diaquacadmium(II)]‐μ2‐trans‐1,2‐bis(4‐pyridyl)ethene]bisμ2‐2,2′‐[(5‐carboxymethoxy‐m‐phenylene)dioxy]diacetato}] trans‐1,2‐bis(4‐pyridyl)ethene solvate dihydrate], [Cd2(C12H10O9)2(C12H10N2)(H2O)4]·C12H10N2·2H2O}n, (I), each CdII centre adopts a pentagonal–bipyramidal coordination geometry. The incompletely deprotonated 2,2′‐[(5‐carboxymethoxy

  在标题配位化合物，连锁-聚[[[双[diaquacadmium（II）] - μ 2 -反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯]二μ 2 -2,2' - [（5- -羧米亚苯基）二氧基] diacetato}]反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯的溶剂化物二水合物]，[CD 2（C 12 H ^ 10 ö 9）2（C 12 H ^ 10 ñ 2） （H 2 O）4 ]·C 12 H 10 N 2 ·2H 2 O} n，（I），各Cd II中心采用五边形-双锥体的配合几何。不完全去质子化的2,2' - [（5- carboxymethoxy-米亚苯基）二氧基]二乙酸（TCMB）配体和反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯（BPE）配体既充当二齿桥，连接Cd II居中成一维阶梯，它们通过TCMB配体的羧酸盐基团和未配位的N原子之间的O-H ... N氢键连接到起伏的二维（6,3）层bpe配体。每个起