二戊胺 | 2050-92-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二戊胺
• 中文别名: N-戊基-1-戊胺；二正戊胺；二(正)戊胺
• 英文名称: Di-n-amylamine
• 英文别名: Dipentylamine；N-pentylpentan-1-amine
• CAS: 2050-92-2
• 化学式: C₁₀H₂₃N
• mdl: MFCD00009499
• 分子量: 157.299
• InChiKey: JACMPVXHEARCBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -44°C
• 沸点：
  202-203 °C(lit.)
• 密度：
  0.767 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  5.42 (vs air)
• 闪点：
  157 °F
• 介电常数：
  2.5
• 物理描述：
  Di-n-amylamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Very slightly soluble in water. Less dense less than water. Vapors heavier than air. Difficult to ignite. Moderately toxic. Contact with liquid may cause a chemical burn. Vapors may irritate respiratory tract. Used in the manufacture of rubber, resins, and dyes.
• 颜色/状态：
  COLORLESS TO WATER-WHITE TO PALE-YELLOW LIQUID
• 气味：
  CHARACTERISTIC AMINE ODOR
• 溶解度：
  Slightly soluble (1-10 mg/ml) (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  5.4 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  0.153 mm HG @ 25 °C
• 分解：
  When heated to decomp it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4272 @ 20 °C
• 解离常数：
  pKa= 11.16 (conjugate acid)
• 保留指数：
  1145
• 稳定性/保质期：
  1. 是一种可燃性液体，其蒸气与空气能形成爆炸性混合物。该物质具有仲胺的化学性质，水溶液呈碱性。加热时它可以溶解石蜡和巴西棕榈蜡，但冷却后会固化。 2. 稳定性：稳定 [14] 3. 禁配物：强氧化剂、强酸、酰基氯 [15] 4. 应避免接触的条件：受热 [16] 5. 聚合危害：不会发生聚合 [17]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶或蒸汽、透过皮肤和经口摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol or vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

燃烧感。咳嗽。头痛。恶心。呼吸困难。喉咙痛。症状可能延迟出现。

Burning sensation. Cough. Headache. Nausea. Shortness of breath. Sore throat. Symptoms may be delayed.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。严重皮肤烧伤。

Redness. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。视力模糊。严重深度烧伤。

Redness. Blurred vision. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

震动或崩溃。进一步请见吸入部分。

Shock or collapse. Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2841 3/PG 3
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  RZ9100000
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，保持容器密封。 - 应与氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 采用防爆型照明和通风设施。 - 禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 - 储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	61733
ＣＡＳ:	2050-92-2
中文名称:	二(正)戊胺
英文名称:	dipentylamine；di-n-amylamine
别 名:	二戊胺
分子式:	C 10 H 23 N；CH 3 (CH 2 ) 4 NH(CH 2 ) 4 CH 3
分子量:	157.29
熔 点:
密 度:	相对密度(水=1)0.78(2
蒸汽压:	51℃
溶解性:	微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	7(中闪点易燃液体)
用 途:	用于有机合成，用作橡胶促进剂、浮选剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品蒸气或雾对鼻、喉和肺部有刺激性，出现咽喉肿痛咳嗽、胸痛和呼吸困难等。高浓度吸入可致肺水肿。中毒者可出现头痛、恶心、虚弱、焦虑等症状。对眼有刺激性，重者可致永久性眼损害。液体对皮肤有刺激性，可致灼伤。口服灼伤消化道，并出现头痛、恶心、虚弱各焦虑等症状。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50270mg/kg(大鼠经口)；LC500.35mL/kg(兔经皮) 危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。燃烧分解时，放出有毒的氮氧化物。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性窨。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，加收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩带自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态或撤离时，建议佩带氧气呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体护服：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。定期体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法：灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

用途

• 用于生产橡胶促进剂的化工品、润滑剂添加剂和抗氧化剂。
• 用于医药、乳化剂、抗氧化剂及橡胶硫化剂等。
• 用于制备橡胶促进剂、润滑剂添加剂和抗氧化剂。

生产方法
二戊胺由氨与氯代戊烷在乙醇中加热，或通过将戊醛肟、戊腈用镍催化剂在乙醇或乙醚中还原制得。通常含有其他戊胺及未反应物质，常用加金属钠脱水后蒸馏的方法精制。

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性（口服）- 大鼠 LD50: 270 毫克/公斤
刺激数据（皮肤）- 兔子 500 毫克，重度
可燃性危险特性：遇明火、高温或强氧化剂时可燃；燃烧会排放有毒氮氧化物烟雾
储运特性：包装完整，轻装轻卸；库房需通风，并远离明火、高温及与氧化剂和酸分开存放
灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二戊胺 在 镍 作用下， 生成 戊腈
  参考文献：
  名称：

  Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1918, vol. 166, p. 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 50.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 二戊胺
  参考文献：
  名称：

  氢化条件下由腈选择性合成伯胺

  摘要：

  评价了在Pd / C，Pd / Al 2 O 3和Pd-Au / Al 2 O 3催化剂上脂肪族腈的氢化作用，以将脂肪族腈选择性氢化为相应的伯胺。当在相对较低的氢气压力（0.8 MPa）下使用10 mol％的25％Pd-5％Au / Al 2 O 3在乙酸中进行反应时，对伯胺的选择性最高（> 99％）。通过XRD，CO吸附实验和EXAFS对催化剂进行表征表明，25％Pd-5％Au / Al 2 O 3的优异选择性 Pd与Au的合金化所产生的电子特性和/或表面结构决定了伯胺合成的方向。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800102
• 作为试剂：
  描述：

  cadmium(II) acetate dihydrate 、 硫代乙酰胺 在 二戊胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 cadmium(II) sulphide
  参考文献：
  名称：

  Magic-Size II–VI Nanoclusters as Synthons for Flat Colloidal Nanocrystals

  摘要：

  Five new, discretely sized, magic-size II-VI nanoclusters are synthesized in primary-amine bilayer templates and are isolated as the derivatives [(CdS)(34)(n-butylamine)(18)], [(ZnS)(34)(n-butylamine)(34)], [(ZnSe)(13)(n-butylamine)(13)], [(CdTe)(13)(n-propylamine)(13)], and [(ZnTe)(13)(n-butylamine)(13)]. The nanoclusters are characterized by elemental analysis, UV-visible absorption spectroscopy, laser-desorption-ionization mass spectrometry, and transmission electron microscopy. Four of the nanocluster precursors are converted to wurtzitic CdS, ZnS, and ZnSe quantum platelets and CdTe quantum belts, respectively, under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ic502637q

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105736A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] TRIAMINOCYCLOPROPENIUM SALTS<br/>[FR] SELS DE TRIAMINOCYCLOPROPÉNIUM
  申请人：CURNOW OWEN JOHN

  公开号：WO2012169909A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Disclosed are salts comprising triaminocyclopropenium cations and various anions, and ionic liquids comprising the salts. Also disclosed are intermediates and methods of preparing the salts. The ionic liquids are useful as, for example, solvents and electrolytes, and for gas storage.

  揭示了包含三氨基环丙烯阳离子和各种阴离子的盐，以及包含这些盐的离子液体。还揭示了制备这些盐的中间体和方法。这些离子液体可用作溶剂和电解质，例如用于气体储存。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
  申请人：——

  公开号：US20040014967A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.

  本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物，以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物，通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

表征谱图