2-(氯甲基磺酰基)-1,3-苯并噻唑 | 76151-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(氯甲基磺酰基)-1,3-苯并噻唑
• 英文名称: 2-<(chloromethyl)sulfonyl>benzothiazole
• 英文别名: benzothiazolyl chloromethyl sulfone；2-(Chloromethanesulfonyl)-1,3-benzothiazole；2-(chloromethylsulfonyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 76151-58-1
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S₂
• 分子量: 247.726
• InChiKey: WEBAOPJERUXYQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基磺酰基)-1,3-苯并噻唑 在 sodium hexamethyldisilazane 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅式VNS中芳烃的C–H-烯基化反应– Julia-Kocienski反应

  摘要：

  硝基芳烃和杂芳烃中的C–H键可以通过一键，两步反应序列中的烯烃部分有效地官能化，而无需过渡金属催化。最终形成的两个或三个取代的双键通常具有完全的E选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801018
• 作为产物：
  描述：

  2-[(氯甲基)硫代]苯并噻唑 在 ammonium molybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(氯甲基磺酰基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 856 - 878

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of monofluoroalkenes
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1209154A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  There is described a process for the preparation of compounds of formula I in which R is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl, and R1 and R2 are hydrogen, an organic radical or together with the ring to which they are attached, form an optionally substituted ring, which may contain one or more hetero atoms, which comprises reacting a compound of formula II with a compound of formula III in which the ring Q is an optionally substituted heteroaromatic ring, which optionally comprises one or more further hetero atoms and to which is optionally fused an optionally substituted ring.

  描述了一种制备公式I化合物的过程，其中R是氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的烯基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的苯基或可选择地取代的杂环基；R1和R2是氢、有机基或与它们所附着的环一起形成可选择地取代的环的情况，该环可能含有一个或多个杂原子，包括将公式II化合物与公式III化合物反应，其中环Q是可选择地取代的杂芳香环，可能包含一个或多个进一步的杂原子，并且可选择地融合一个可选择地取代的环。
• SUTORIS V.; FOLTINOVA P.; GAPLOVSKY A., CHEM. ZVESTI, 1980, 34, NO 3, 404-412
  作者：SUTORIS V.、 FOLTINOVA P.、 GAPLOVSKY A.

  DOI：——

  日期：——