2-(氯甲氧基)-1,3-二异丙基苯 | 258516-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(氯甲氧基)-1,3-二异丙基苯
• 中文别名: 2-氯甲氧基-1,3-二异丙基苯
• 英文名称: 2-(chloromethoxy)-1,3-diisopropylbenzene
• 英文别名: 2-(chloromethoxy)-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 258516-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO
• 分子量: 226.746
• InChiKey: XYMTUFXXCMZHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲氧基)-1,3-二异丙基苯 在 磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 磷丙泊酚
  参考文献：
  名称：

  一种磷丙泊酚钠及其中间体的合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种磷丙泊酚钠及其中间体的合成方法，包括中间体B和中间体C，以及利用所述合成方法制备得到的磷丙泊酚钠在动物用麻醉剂镇静剂中的应用。本发明提供的磷丙泊酚钠合成方法避免了使用剧毒试剂氯溴甲烷，安全性高；制备得到的甲磷丙泊酚中间体反应条件温和，操作简便，质量收率:＞97%，易于工业化生产，利用本发明所提供的合成方法合成的磷丙泊酚钠制备得到的丙泊酚前药能够产生与市售丙泊酚乳状注射液相同的临床效果，并且未发生磷丙泊酚麻醉所导致的心肌抑制反应。

  公开号：

  CN113416121B
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(氯甲氧基)-1,3-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  一种磷丙泊酚钠及其中间体的合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种磷丙泊酚钠及其中间体的合成方法，包括中间体B和中间体C，以及利用所述合成方法制备得到的磷丙泊酚钠在动物用麻醉剂镇静剂中的应用。本发明提供的磷丙泊酚钠合成方法避免了使用剧毒试剂氯溴甲烷，安全性高；制备得到的甲磷丙泊酚中间体反应条件温和，操作简便，质量收率:＞97%，易于工业化生产，利用本发明所提供的合成方法合成的磷丙泊酚钠制备得到的丙泊酚前药能够产生与市售丙泊酚乳状注射液相同的临床效果，并且未发生磷丙泊酚麻醉所导致的心肌抑制反应。

  公开号：

  CN113416121B

文献信息

• Synthesis and characterization of novel quick-release propofol prodrug via lactonization
  作者：Jun Yang、Wang Yin、Jin Liu、Yu Wang、Cheng Zhou、Yi Kang、Wen-Sheng Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.034

  日期：2013.3

  The water-soluble derivatives of propofol have gained attention as a method to increase solubility of propofol. According to the principle of lactonization, the lead compound HX0969 was synthesized first and then the pharmacological features of HX0969 were evaluated in a comparison with those of propofol in the SD rats. Then, HX0969 disodium phosphate monoester (HX0969W) and glycine ester trifluoroacetic

  丙泊酚的水溶性衍生物作为增加丙泊酚溶解度的方法而受到关注。根据内酯化原理，先合成了先导化合物HX0969，然后比较了HX0969与异丙酚在SD大鼠中的药理特性。然后，合成了HX0969磷酸二氢钠单酯（HX0969W）和甘氨酸酯三氟乙酸盐（HX101230），并将它们的药理学特征与Lusedra®进行了比较，后者从2008年起被公认为是丙泊酚的水溶性前药。结果表明，HX0969可在几秒钟内（3.6±3.0 s）产生麻醉作用，在SD大鼠中的治疗指数为4.66。HX0969W的药效学特性与Lusedra®相似。尽管HX101230的治疗指数不是很高（TI = 2.96），但它仍可以在60 s内在大鼠中产生麻醉作用。因此，我们的研究表明，HX0969是丙泊酚衍生物的潜在有用的先导化合物。它的快速麻醉作用可能与内酯化有关。
• 一种磷酸衍生物及制备方法和用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109305990B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及医药中的应用，通式(I)化合物的结构为Q‑L‑R1，其基团定义与说明书定义一致。
• [EN] WATER SOLUBLE PRODRUGS OF HINDERED ALCOHOLS OR PHENOLS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS SOLUBLES DANS L'EAU À FONCTION ALCOOL OU PHENOL MASQUÉ
  申请人：UNIV KANSAS

  公开号：WO2000008033A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  The present invention is directed to novel water-soluble prodrugs of aliphatic or aromatic hindered hydroxyl group containing pharmaceuticals.

  本发明涉及一种新型水溶性脂肪族或芳香族受阻羟基含药物的前药。
• Water soluble prodrugs of hindered alcohols
  申请人：Universtiy of Kansas

  公开号：US06204257B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The present invention is directed to novel water-soluble prodrugs of aliphatic or aromatic hindered hydroxyl group containing pharmaceuticals.

  本发明涉及含有脂肪族或芳香族受阻羟基的药物的新型水溶性前药。
• Process for preparing water soluble phosphonooxymethyl derivatives of alcohol and phenol
  申请人：Bonneville George

  公开号：US20050124787A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  A process for making water-soluble phosphonooxymethyl ethers of hindered alcohol and phenol containing pharmaceuticals, such as camptothecin, propofol, etoposide, Vitamin E and Cyclosporin A. In particular, the process for preparing water-soluble phosphonooxymethyl derivatives comprises the steps of Formula (i) and Formula (ii); R—OH represents an alcohol- or phenol-containing drug, n represents an integer of 1 or 2, R 1 is hydrogen, an alkali metal ion, or a pharmaceutically acceptable cation, and R 2 is hydrogen, an alkali metal ion, or a pharmaceutically acceptable cation.

  一种制备含有医药成分的难溶性醇和酚的水溶性磷酸氧甲基醚的方法，例如喜树碱、丙泊酚、依托泊苷、维生素E和环孢霉素A。特别地，制备水溶性磷酸氧甲基衍生物的方法包括公式（i）和公式（ii）的步骤；其中R-OH代表含有醇或酚的药物，n代表1或2的整数，R1是氢、碱金属离子或药用可接受阳离子，而R2是氢、碱金属离子或药用可接受阳离子。