乙二醇二乙醚 | 629-14-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙二醇二乙醚
• 中文别名: 二乙基溶纤剂；1,2-二乙氧基乙烷；二乙基缩乙醛
• 英文名称: monoethylene glycol diethyl ether
• 英文别名: 1.2-diethoxyethane；1,2-Diethoxyethane
• CAS: 629-14-1
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD00009253
• 分子量: 118.176
• InChiKey: LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -74 °C
• 沸点：
  121 °C(lit.)
• 密度：
  0.842 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  69 °F
• 溶解度：
  34g/l
• 物理描述：
  Ethylene glycol diethyl ether appears as a clear colorless liquid with a faint ether-like odor. Flash point 95°F. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Sweetish odor
• 味道：
  Bitter
• 蒸汽密度：
  4.1 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  3.37 mm Hg at 25 °C
• 大气OH速率常数：
  5.79e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  406 °F (208 °C)
• 燃烧热：
  -15,000 Btu/lb = 8,100 cal/g = -340X10+5 J/kg (est)
• 汽化热：
  36.28 kJ/mol at 119.4 °C; 43.20 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  (est) 26 dynes/cm= 0.026 N/m @ 20 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.3860 at 20 °C/D
• 保留指数：
  787;787;771;773
• 稳定性/保质期：
  1. 远离氧化物。遇高热、明火及氧化剂易引起燃烧。着火时应使用二氧化碳或干粉灭火器进行扑救。 化学性质：该物质能与氧形成过氧化物，对稀酸较为稳定，但在强酸中不稳定。它能够与卤化氢、三氯化铝和三溴化铝发生反应，在这些反应中醚键会断裂。其其他化学特性类似于乙二醇二甲醚。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过摄入、吸入和皮肤接触被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion, by inhalation and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。

Cough.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能被吸收！红色。

MAY BE ABSORBED! Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

恶心。

Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R41,R37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  UN 1153 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  KI1225000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H319,H360Df
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P305 + P351 + P338,P308 + P313
• 储存条件：
  应避光密封存储于阴凉处，并放置在干燥、阴凉的地方。务必远离氧化剂。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

化学性质

无色液体。凝固点为-74℃，沸点为121.4℃，相对密度0.8417（在20/20℃下），折光率为1.3922，闪点为20℃。能与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯和乙酸乙酯混溶，并能溶解乙基纤维素、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯及聚甲基丙烯酸甲酯等物质。在20℃时，其在水中的溶解度为21%（按重量计算），而水中在乙二醇二乙醚中的溶解度为3.4%（按重量计算）。

用途

用作硝化纤维素、橡胶和树脂的溶剂以及有机合成反应介质。也可作为通用溶剂使用。

生产方法

由环氧乙烷与乙醇反应制得。

类别

易燃液体。

毒性分级

中毒等级。

急性毒性

大鼠口服LD50：4390毫克/公斤；豚鼠口服LD50：2440毫克/公斤。

刺激数据

兔子眼睛接触100毫克后，产生重度刺激。

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃。燃烧时会产生有刺激性的烟雾。

储运特性

应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与氧化剂分开存放。

灭火剂

使用干粉、干砂、二氧化碳、泡沫灭火器或1211型灭火剂进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二乙醚 在 碘化铌(V) 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 chloroform-d8 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 乙二醇乙醚
  参考文献：
  名称：

  Further insights into the chemistry of niobium and tantalum pentahalides with 1,2-dialkoxyalkanes: Synthesis of bromo- and iodoalkoxides, spectroscopic and computational studies

  摘要：

  The room temperature reactions of a series of 1,2-dialkoxyalkanes ROCH2CH(R')OR" with MX5 (M = Nb, Ta; X = Br, I) in 1:1 ratio result in single C-O bond cleavage and high-yield formation of the halo-alkoxides MBr4[K-2-OCH2CH(R')OR"] or [Nbl(4){K-1-OCH2CH(R')OR")](2), and equimolar amounts of the corresponding alkyl halides RX. The reaction of NbBr5 with 1,2-climethoxyethane, dme, proceeds with preliminary formation of the ionic species (NbBr4(K-2-dme)(K-1-dme)][NbBr6], 3b, which has been identified by solution NMR at low temperature and conductivity analyses. The gas-phase structure of 3b has been optimized by DFT calculations, confirming that the dme ligands adopt bidentate and monodentate coordination, respectively. Although the formation of NbOBr3(dme), 4b, 1,4-dioxane and MeBr from NbBr5/dme (ratio 1:2) is an exoergonic process (calculated Delta G(r)(degrees) = -115.96 kcal mol(-1)), it is inhibited at room temperature. High temperature conditions enhance the production of 1,4-dioxane at the expense of selectivity. The dinuclear species NbOBr3(dme)NbBr5 (Nb-O-Nb), 5b, (X-ray) has been isolated in modest yield as byproduct of the room temperature reaction of NbBr5 with dme. In general, the 1:2 molar reactions of NbX5 (X = Br. I) with ROCH2CH(R')OR" occur with the exclusion of nearly one equivalent of organic reactant. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.005
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 在 硫酸 作用下， 生成 乙二醇二乙醚
  参考文献：
  名称：

  FR796156

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯丙-1-烯-2-基苯 在 乙二醇二乙醚 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到alpha-氯乙酰苯
  参考文献：
  名称：

  在最小溶剂条件下，1,2-二乙氧基乙烷催化双取代芳烃烯烃裂解为酮

  摘要：

  摘要以纯双氧气体为氧化剂的好氧氧化引起了人们的广泛关注，但是由于催化体系的复杂性和高能双氧气体的潜在风险极大地阻碍了其在合成化学中的应用。通过使用1,2-二乙氧基乙烷作为催化剂，环境空气作为氧化剂，已经实现了在最小溶剂条件下通过宝石-二取代的芳族烯烃的氧化裂解来构建各种芳基-烷基和二芳基酮的有效方案。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.01.036

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHENOXYPHENVL)-1H- PVRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPERIDINVL]-2-PROPEN-1-ONE AND ITS POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 1-[(3R)-3-[4-AMINO-3-(4-PHÉNOXYPHÉNYL)-1H- PYRAZOLO[3,4-D]PYRINIIDIN-1-Y1]-1-PIPÉRIDINYL]-2-PROPÈN-1-ONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2016170545A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- 1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin- 1 -yl]- 1 -piperidin yl]-2-propen-1-one compound of formula- 1 and its polymorphs thereof, which is represented by the following structural formula:

  本发明涉及一种改进的制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮化合物及其多晶形式的方法，其由以下结构式表示：
• Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100174094A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• Aminoquinazolines and their use as medicaments
  申请人：——

  公开号：US20020049197A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds of the formula 1 having an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use in the treatment of diseases, especially tumoral diseases and diseases of the lungs and air-ways, and the preparation thereof

  具有抑制酪氨酸激酶介导的信号传导作用的化合物的公式，它们在治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和肺部及呼吸道疾病中的用途，以及其制备

表征谱图